Följ oss på Facebook

davidlega

Bemötande: David Lega

Publicerat 2016-12-12

Därför är valfrihet viktigt

Därför är valfrihet viktigt

Tänk dig att någon bestämmer över dig. Vad du ska äta. När du ska sova. Vilket arbete du ska gå till. Vilken pyjamas du ska sova i. När du får duscha. Vilket TV-spel du ska spela. Vilken TV-kanal du ska titta på. Du får inte välja.

Tänk dig istället att du får välja själv. Du får välja vad du ska ha på dig, vad du ska äta, vad du ska arbeta med och vad du ska göra. Du kan till och med välja mellan olika alternativ – precis som alla andra. Du har valfrihet.

Valfriheten är viktig för att du får bestämma. Du får även bestämma att inte välja. Om du vill det. Oavsett vet du bäst vad som passar dig. Vad du vill göra och hur du vill ha det i ditt liv.

Jag kämpar för att du ska få välja. Varje dag. Du ska få välja vem som hjälper dig i hemmet. Vad du vill arbeta med. Om du ska gå på bio. När du vill ut på stan och välja när du ska ta en dusch. För att du vet bäst vad som passar dig.

Valfriheten är viktig. För att du ska få välja. Varje dag. Hela tiden. Det kämpar jag för.


Med vänlig hälsning,
David Lega
Kommunalråd (KD)
———————————–
Kommunstyrelsen
404 82 Göteborg
Besök: Gustaf Adolfs Torg 4A
david.lega@stadshuset.goteborg.se
Tfn: 031-368 00 33
Mob: 0735-123456

 

CharlieCrenshaw1

Bemötande: Mamman: ”Sluta tyck synd om de som ser annorlunda ut”

Publicerat 2016-03-11

Charlie Crenshaw är precis som vilken bebis som helst. Förutom en sak: hon föddes med ett smultronmärke i ansiktet.

Nu lägger hennes mamma Katie ut bilder på henne för att bryta stigmat kring dotterns utseende.

– Människor tenderar att tycka synd om den som ser annorlunda ut, det skulle jag vilja ändra på, säger mamman till Huffington Post.

Sex månader gamla Charlie Crenshaw är en fullt frisk och glad bebis. Trots det får hennes mamma Katie Mullis Crenshaw nästan dagligen frågor om ”vad som är fel” med dotterns ansikte.

Charlie föddes nämligen med ett så kallat smultronmärke, en godartad tumör som läkarna säger är helt kosmetisk och som kan försvinna med tiden. Med Katie har tröttnat på att få höra kommentarer om dotterns utseende och i ett blogginlägg säger hon nu stopp.

Vi behöver inte prata om det varje gång du tittar på henne. Charlie är Charlie och det är en del av den hon är. Det behöver inte ständigt kommenteras, kritiseras eller ifrågasättas […] Det är en del av hennes unika skönhet. Det kanske aldrig försvinner och vet du vad? Det behöver det inte. Kan vi inte prata om hennes senaste framsteg, hennes underbara leende eller hur vackra hennes ögon är istället?” skriver Katie Mullis Crenshaw.

CharlieCrenshaw2

katie-mullis-crenshaw

katie-mullis-crenshaw2

katie-crenshaw-800Vill öppna folks ögon

Som ytterligare en protest mot hur dottern blir behandlad har Katie nu även börjat sprida bilder på henne för att få folk att se förbi smultronmärket.

– Människor tenderar att direkt tycka synd om de som ser annorlunda ut och det är en sak jag vill förändra, säger Katie till Huffington Post.

Ge barn bättre självförtroende

Efter att hon delat Charlies historia har hon dock mottagit en del kritik för att hon inte valt att operera bort märket.

– Ingen vill att deras barn ska bli mobbade men barn är hänsynslösa. De kan reta någon för vad de heter, vilka skor de har eller hur de pratar. Jag var själv mobbad som liten och det var inget fel på mig. Jag tror att vi behöver uppmuntra våra barn till att bygga upp sitt självförtroende och öka sin självkänsla istället.

Som tur är har Katie även fått mängder med uppmuntrande mejl från människor som själva har barn med smultronmärken.

Källa: Aftonbladet.se

Besök Katies blogg här: Twelve & Six

vadrullstolsanva?ndareavskyrattho?ra

Bemötande: 15 saker en rullstols användare avskyr att höra

Publicerat 2016-01-15

Personer i rullstol får höra massor av kommentarer under deras dagliga liv.

Många kommentarer kan tyckas oskyldigt, medan vissa visar brist på kunskap i samhället när det kommer till personer som använder rullstol. Folk hör om myter eller så vet dom inte mycket om livet i rullstol. Här är en lista över specifika saker personer som använder rullstol avskyr att höra.

1. ”Jag ska be för dig”

Denna kommentar får vi fler gånger än folk skulle tro. Visst jätte fint att du vill be för mig, kommentaren är tänkt att verka vänlig och omtänksam. Bara för att du använder rullstol betyder det inte det att du är sjuk, har en sjukdom eller ligger på din dödsbädden. De flesta rullstolsanvändare är helt friska och vissa är till och med olympiska idrottare. Som icke rullstols användare behöver du inte berätta för personen i rullstol att du kommer att be för dem. Men om du vill göra det, kan du göra det tyst.

2. ”Vad har hänt med dig?”

Detta är en extremt personlig fråga. Det finns en mängd olika skäl att en person använder en rullstol. De flesta berättelser är djupt privata och den rullstolsburne vill inte spendera varje dag av sitt liv diskutera det upprepade gånger med främlingar. Du behöver inte ställa denna fråga alls. Om personen i rullstol känner sig bekväm och har lust att berätta om orsaken till att dem använder rullstol så gör dem det!

3. ”Grattis”

Generellt blir människor glada och stolta över att bli gratulerade för insatser och prestationer. Vanligtvis så får man denna typ av kommentar när du tagit studenten, fått ett nytt jobb, äktenskap eller födseln av ett barn. Vissa icke funktionsnedsatta människor gratulerar rullstolsanvändare för att det sätter sina matvaror på rullbandet, som om det vore en enorm prestation (i vissa fall kan det faktiskt vara det). Gör inte bort dig själv med att gratulera rullstolsburna när det gör vardagliga saker.

4. ”Hur snabbt går den där?”

Det är så ofta folk ställer denna fråga och tror att de är roliga. Hur snabbt går din rullstolen? Vissa icke funktionsnedsatta människor vill till och med tävla mot rullstolen. Återigen, gör inte bort dig med denna typ av humor eller samverkan. Rullstolsbundna är människor precis som du. De använder en rullstol för att ta sig fram. Ingen frågar hur snabbt dina ben kan gå. Så snälla avstå från att ställa denna fråga.

5. ”Stay Positive”

Vem har sagt att den som använder rullstol är deprimerad eller ledsen? De lever ett liv fyllt med allt de du oxå gör, förmodligen ännu mer. Personer i rullstol tar sig fram i livet lite annorlunda jämfört med icke funkionsnedsatta människor. Tänk på att de flesta rullstolsanvändare kommer att behöva använda sin stol för resten av deras liv. De flesta har kommit till rätta med detta faktum och lever mycket glada och positiva liv.

6. ”Jag är så glad att jag inte behöver använda rullstol”

Denna tanke går naturligt genom medvetandet hos många människor, men du behöver inte säga det högt och du behöver verkligen inte säga det direkt till personen i rullstol. Även om du kan vara tacksam att du inte behöver stå ut med det dagliga hinder som rullstolsanvändare möter, behöver du inte uttrycka det högt.

7. ”Använder din patner oxå rullstol?”

Förutsatt att detta är naivt och visar brist på kunskap och hänsyn för personen i rullstol. Denna fråga visar automatiskt att du utgår från att rullstolsburna och att icke rullstolsburna människor är olika och bör inte interagerar med varandra, för att inte tala om att gifta sig.

8. ”Du är för snygg för att använda rullstol”

Rullstolsbundna är människor precis som alla andra. Vare sig de är snygga eller inte bör inte diskuteras. Det är samma för icke rullstolsburna. Att vara i en rullstol har ingenting med det fysiska utseende att göra!

9. ”Det är härligt att se att du är så produktiv”

Icke funktionsnedsatta människor har ofta en bild av att personer i rullstol inte kan göra någonting själva. Detta är väldigt långt från sanningen. Personer i rullstol lever sina liv och utför allt de föresatt sig att göra. Självklart behöver det lite extra hjälp ibland beroende på vilken typ av funktionsnedsättning det har. Så om du ser en person i rullstol gå från jobbet och stannar till vid mataffären, precis som du gör, behöver du inte säga ”Oj vad duktig du är” eller ”det är härligt att se att du är så produktiv” dessa uttalanden får det att låta som om du förringa personen i rullstol och förutsätter att de inte kan göra något själva. Nästa gång du är i en livsmedelsbutik efter jobbet, tänk om någon kom upp till dig och sa så, Hur skulle du känna?

10. ”Känner du Brian?”

Bara för att du känner två personer som använder sig av rullstol, betyder inte de att de känner varandra. Bara för att du har en funktionsnedsättning så betyder inte det att du känner alla andra med en funktionsnedsättning.

11. ”Kan du bli botad?”

Inte alla personer som använder rullstol kan återhämta sig eller bli botade från sin funktionsnedsättning. Att ställa denna fråga till en person i rullstol är djupt personlig och påträngande, särskilt om frågan kommer från en främling.

12. ”Jag var tvungen att använda rullstol en gång”

De flesta människor säger detta oskyldigt och för att ge någon slags medkänsla och dom vill visa att dom förstår hur du känner eller har det. . Men att fälla den kommentaren till ett långsiktigt rullstolsanvändare är inte nödvändigt.

13. ”Du är inspirerande”

Denna kommentar kommer väldigt ofta och är en konstig sak att säga. Om inte personen i rullstol har åstadkommit en betydande prestation som gör skillnad i samhället eller världen, du borde verkligen inte berätta för någon att de är inspirerande bara för att de tar sig fram i livet i en rullstol.

14. ”Jag vet inte hur du gör det?”

Personer som använder rullstol har inget val, det är inte så att det kan välja att sitta i stol eller inte. Om de hade valet så skulle de flesta antagligen välja att inte använda en. Många rullstolsanvändare tvingas att omfamna livet och bara ”gör det” och gå framåt och njuta av varje ögonblick i livet. Du hade antagligen gjort det samma om du hamnat i samma situation som personen i rullstolen.

15. ”Min mormor använder en rullstol”

Genom att säga så försöker icke funktionsnedsatta människor  finna en gemensam grund med rullstolsanvändaren, men det där är inger bra sätt. När du nämner att en senior använder rullstol och du talar till en mycket yngre person i rullstol, låter det som om du jämför den rullstolsburne med din gamla mormor.

Nästa gång du möter en person i rullstol, kom ihåg dessa 15 saker som en person som använder rullstol avskyr att höra. Gör ditt bästa för att undvika att säga dessa saker. Kom alltid ihåg att rullstolsanvändare är människor och förtjänar respekt. Du behöver inte tycka synd om dem eller behandla dem som om de låg på sin dödsbädd. Rullstolsbundna är friska, framgångsrika, produktiv och mycket mer! Tänk att en dag kanske du oxå behöver använda rullstol, hur skulle du då vilja bli behandlad?

Text översatt från sidan: KdSmartChair.com

welearnheader

Bemötande: 24 uttalande om livet med en funktionsnedsättning

Publicerat 2015-12-17

Webbsidan The Migthy frågade sina läsare "Vare sig det är sorgligt, roligt, inspirerande eller brutalt ärlig, vad är några ord alla borde höra om livet med en funktionsnedsättning?"

Uppskattningsvis så har 1 miljard människor i världen någon form av funktionsnedsättning. Trots dessa siffror, är funktionshinder en fråga som många individer inte känner sig bekväma att diskutera.

Här är vad de hade att säga:

1. Att jag har en funtionsnedsättning är inget du skall känna dig ledsen över. När någon frågar mig vad är det för fel på mig och jag svarar att jag har cerebral pares. Säger det åh jag är ledsen, jag är inte ledsen så varför är du det? –Jessica Stephens

sorry-750x491

2. ”Din funknedsättningen definierar dig inte” — Christie Yimin

3. ”En fysisk funktionsnedsättning kan vara svårare i den känslomässiga aspekten än i den fysiska aspekten” — Maria S. Barriga-Lunde

4. ”Skall jag vara ärlig, så är det riktigt jäkla piss vissa dagar”  — Tina Gardner

5. ”Jag är inte starkare än du” — Elizabeth Dellaratta

stronger1-750x563

6. ” Annorlunda är inte något dåligt, och det är inget som behöver ”fixas”. Annorlunda är bra uppfriskande och lärande” — Rachel Ward

different1-750x4407. ” Det är helt ok att ställa frågor. Det är till och med så att jag vill att du skall fråga. Jag tycker det är bättre att du passar på att fråga, så lär du dig nått än att du bara stirrar på mig” — Cassie Musslewhite

8.” I grund och botten så är det ungefär det samma att leva med en funktionsnedsättning än att leva utan än. Skillnaden är att vi tvingas oftare att möta våra rädslor, dödlighet, våra begränsningar, samt att faktiskt se det vi har och se till det positiva i våra liv” — Julie Pruitt

essentially-750x563

9. ”Personer med funktionsnedsättning är inte här för att inspirera eller få personer utan en funktionsnedsättning att bli bättre människor genom att lära dom en läxa” — Tori Manning

10. ” Bara för att du inte kan se det, betyder inte att det inte finns” —Carrie Go

exist1-750x50011. ” Vi är oxå människor inte en jäkla Freak Show” —Chris Amor

freakshow-750x563

12. ”Våra liv är annorlunda. Avfärda inte hur någon känner sig genom att säga, Det kan alltid vara värre, du har ju i alla fall detta och detta: Jag har rätt att känna vad jag känner. Det är sorg, smärta, tårar, ångest, ovisshet men också mycket lycka, glädje, stolthet, uppskattning och omätbar kärlek.” — Karen Siciliano

13. ”Jag insisterar inte på att få ett anpassat boende för att göra ditt liv tuffare, jag gör det för att mitt liv skall bli lättare”   — Katie DeMore

easier-750x563

14.”Ta inte för givet att vi inte är smarta eller att vi inte kan göra något på grund av vår funktionsnedsättning. Vi vet vad vi kan och inte kan göra. Alla har vi det tufft med något. Det är hur vi väljer att hantera de olika situationer. ” — Angie Johnson Cassell

cando-750x563

15. ”Det finns bra dagar; många gånger är det lätt att fastna i alla de dåliga grejer vi måste ta itu med och då är det lätt att glömma det bra grejerna. —Charity C. H. Porter

16. ”Man kan inte ta semester från sin funktionsnedsättning —Sue Rutan Donald

vacation1-750x432

17. ”Säg inte till mig hur modig jag är eftersom du inte kunde leva så här.” Fråga mig inte hur jag överlever att leva med detta. Du har ingen aning om vad du klarar av och kan leva med tills det händer dig, och du överlever genom att vakna upp varje dag, på samma sätt som alla andra. Det är det enda alternativet jag har om jag vill leva. ”

18. ”Jag vill inte ha ditt medlidande. Jag vill inte ha er uppmärksamhet och jag är inte intresserad av att vara en inspirationskälla. Jag vill bara ha samma möjligheter som alla andra.” — Christina Ebersohl

inspir-750x56319. ” Det är fortfarande ett bra liv, fyllt av oväntade händelser som blir till skatter” — Susan Crowe Browntreasures-750x563

20.”Normal är överskattad”  -— Mandy Ree

normal-750x56321. ”Det kan vara väldigt ensamt och isolerande” — Jeff Ostach

22. ”Problemet med att ha en funktionsnedsättning är inte själva handikapp. Problemet är andra människor. Andra människors fördomar, fördomar och elakhet som står i vägen för att se människor som människor. Jag önskar att folk skulle förstå att funktionshinder är bara en variant av den mänskliga erfarenheten. ” –Johanna Hirons Radziwon

problem-750x563

23. ”Bara ordet” funktionshinder ” har ett stigma fäst i det. Det säger att vi inte kan. Vi kanske utmanas. Kanske ser vi saker i ett annat ljus. Kanske kommer vi att nå våra mål men tar en annan väg. Vi behöver inte nödvändigtvis bli bortskämda. Vi behöver bli förstådda, accepterade och älskad, inte som något speciellt men precis som alla andra. I stället för att tala om för oss hur de ska agera eller säga till oss att gör vad samhället anser ”normalt” varför inte fråga oss om det är något du kan göra för att hjälpa? Snälla öppna dina ögon och se, vi gör så gott vi kan och strävar alltid efter att göra mer. ” — Rose Williams

24.” Våra liv är underbara, vi har lärt oss så mycket om envishet, uthållighet och styrka. — Kylie Mackey

Källa: The Mighty

 

 

beth1

Bemötande: Varför ifrågasätter du mitt behov av rullstol?

Publicerat 2015-12-07

En text skriven av Beth Griffiths för Huffington Post.

En av de saker som retar mig mest med att ha en osynlig sjukdom är när främlingar kommer fram till mig och säger att jag inte behöver min rullstol eftersom de såg mig att stå upp eller att jag faktiskt gick till min stol från bilen. Jag har, tappat räkningen på hur många gånger ja har blivit kallad bedragare och att jag fejkar bara för att jag inte är förlamad.

Du behöver inte vara förlamad bara för att du sitter i rullstol

Det är inte så svårt att förstå att vissa människor använder rullstol eftersom det är farligt för dem att gå. Dom kan tex falla ihop eller kollapsa. Andra använder dem eftersom promenader är smärtsamt och orsakar dislokationer (jag har Ehlers-Danlos syndrom och fibromyalgi och detta är fallet för mig). Personen kan ha en muskelsjukdom, som gör att dom blir trötta väldigt snabbt. Ja det finns många skäl till varför en person använder en rullstol. Men den viktigaste saken att komma ihåg är: om du inte känner personen som använder rullstolen så har du ju inget med det att göra överhuvudtaget!!!

Ett annat råd: om du ser någon parkera på en handikapparkeringsplats och de har ett handikappskort i rutan men går ur bilen och ser friska ut och går, ifrågasätt dem inte. (Visst det förkommer tyvärr att dessa kort missbrukas) Om de har ett handikappstillstånd så har de rätt att använda den platsen. Du har ingen aning om vad personen ifråga har för problem. En gång blev jag trakasserad av en man som trodde att jag inte behövde mitt handikappskort. Han tyckte inte jag skulle parkera på dessa platser, han stod och väntade på utanför butiken för att berätta det. Det var ganska skrämmande för en 20-årig flicka att konfronteras med en främmande man.

Jag skulle inte gå upp till en slumpmässig person och ställa dem en massa personliga frågor, så varför är det ok när en person har en funktionsnedsättning eller använder ett hjälpmedel?

Jag får ständigt frågan:

– ”Har du vart med i en olycka?”

— ”Vad hände?”

– ”Varför behöver du rullstol”

Alla dessa är frågor från människor jag aldrig sett förut och aldrig kommer se igen.

En annan sak: ungdomar kan oxå drabbas av sjukdomar. Unga människor kan oxå behöva använda en rullstol. Det är inte något du plötsligt har endast har rätt till när du blir äldre.

Vissa äldre blir kränkta när de ser mig i min stol – som att jag inte har förtjänat rätten att använda en eftersom jag inte har uppnått en viss ålder. Jag får ofta nedlåtande kommentarer om hur jag är för ung för att ha en rullstol eftersom jag är bara 20 år gammal. Det var inte så att jag valde  att behöva sitta i stol och jag är ganska säker på att med all min smärta så har jag förtjänat rätten att använda en.

Söta människor kan också ha en funktionsnedsättning. Det är så himla vanligt att man för höra att du är alldeles för vacker för att sitta i stol. Vad har det med saken att göra? Det är ju smickrande att folk tycker jag är vacker, men det är svårt att inte se det som en bakvänd komplimang. Jag insåg inte att bara oattraktiva personer kan ha en funktionsnedsättning. Deras antagande är oförskämt.

Så nästa gång du ser någon i en rullstol och du vill  småprat, prata om någonting som du skulle göra men vilken annan person som helst – prata om vädret, prata om vad du vill – men inte om vad det är för ”fel” eller vad som försiggår i deras kroppar. Eftersom du har ingen aning.

Text

Källa: http://www.huffingtonpost.com/

 

akward situations

Bemötande: 9 personer med funktionsnedsättning delar med sig av konstiga situationer

Publicerat 2015-09-24

Livet är fullt av konstiga ögonblick. Men visste du att, enligt en undersökning så känner två tredjedelar av brittiska folket sig obekväma med att prata med människor med funktionsnedsättning.

Och ännu värre, en femtedel av 18- till 34 -åringarna erkände att de har undvikit att prata med en person med en funktionsnedsättning helt och hållet av rädsla för att säga eller göra fel saker.

Scope vill ändra på det genom att öka medvetenheten med sin  kampanj #EndTheAwkward campaign.

Här är några erfarenheter personer med funktionsnedsättning har delat med Scope. Du kan också få tips om hur man #EndTheAwkward från Scope hemsida.

1. Behöver han en högre stol?

Phil

 Phil är en webb- och grafisk formgivare från Wales. Han har en form av dvärgväxt .

” Jag var på en middags date, och servitrisen frågade min date om jag behövde en barnstol innan vi kom till vårt bord. Självklart behöver jag inte en barnstol, som ni kan förstå, så var detta en mycket pinsam situation för mig och min date – men också för vår servitris, som verkligen kände sig dum och bad om ursäkt. Jag tog de inte så hårt, jag kunde faktiskt skratta åt det efteråt.”

2. Min pojkvän Googlade ” Hur kysser man en rullstolsanvändare” 

Emily

 Emily är en reseskribent och arbetar för närvarande på tillgängligheten vid Rio Paralympics  Hon har Cerebral pares och använder rullstol.

”Min pojkvän och jag har varit vänner sedan vi var 16, fnissar fortfarande åt hans bekännelse till att han Googla ” hur kysser man en rullstolsburen ” innan vi fick ihop det … Jag har just googlat det själv nu och inte helt överraskande, var resultat så här  ” böj dig ner ” eller ” luta dig framåt ”. Min personliga favorit måste vara ” säga att du vill berätta en hemlighet för henne, och bara kör ” med en småleende ansikte för extra bonuspoäng . Lyckligtvis så följde han inte detta råd…”

3. Jag skall fixa dig!

Lee

Lost Voice Guy aka Lee Ridley är en stand- up komiker som använder ett kommunikationshjälpmedel. ”

Jag har gått på några dater med flickor som har kommit för att titta på min stand-up , och det är en date som jag aldrig glömmer . Första daten är alltid lite besvärlig, men denna gick faktiskt riktigt bra. Den besvärliga delen kom nästa dag när hon skickade mig en lista över läkare som hon trodde kunde ” fixa ” mig . Det var hennes exakta ord. Jag kan ju tillägga att det inte blev en andra date – i stället skickade jag henne en lista över läkare som kan göra hjärntransplantationer ” .

4. Jag kan smuggla in vad som helst på en konsert

sam

Sam har symphysis pubis dysfunction ( SPD ) , vilket innebär att musklerna som håller hennes bäcken tillsammans är alltför avslappnad , och hon behöver kryckor eller rullstol för att ta sig runt.

Jag har märkt att när jag använder min rullstol på en organiserad händelse, så kollar vakterna aldrig i min väska. När mina kusiner och jag gick för att se Spice Girls, så kollade vakterna igenom alla deras väskor och påsar men av någon anledning kollade dom inte min väska. Vi hade alla flaskor med vatten och mina kusiner fick veta att de inte kunde ta dem vidare in till arenan. Men den anställde böjde sig ner till mig och sa: ” Men, du kan ta med ditt vatten in. ” Det är en intressant inblick i andra människors tafatthet kring funktionshinder. Rädslan för att kränka en person med funktionshinder är större än rädsla för att en bomb skall gå av – Jag tycker detta är väldigt fascinerande ” !

5. Kan du ha sex?

sam-renke-blog2

Samantha Renke är en skådespelerska. Hon har benskörhet och använder en rullstol.

” Ibland verkar folk inte veta hur man startar en konversation med mig, ofta blir det väldigt direkta frågor. Till exempel om jag kan ha sex. Jag skulle inte gå upp till någon på gatan och fråga ” Ursäkta, vad är din favorit ställning? ”. Jag är en tuff tjej och jag kan ta så mycket som de kan ge, men jag gillar också bli uppvaktat och behandlas med respekt. Jag är en kvinna trots allt .”

6. Har du licens för den?

tom

Tom har Cerebral Pares och använder sig rullstol.

”Jag var och handlade i ett shoppingcentrum förra året när en främling stoppade mig och sa: ” Har du licens för den? ” (Som betyder min rullstol ) ,så jag sa:” Den har jag inte hört förut! ” Mannen tillade sedan: ”Hur länge har du varit i den där då, eftersom många människor bara fejkar det och egentligen inte behöver en rullstol. ” jag svarade då , ” jag använder den bara för skojs skull, för att jag inte har något bättre för mig! ”

7. Du ser ju inte som en blid person

Emily-Davison

Emily Davison, även känd som Fashioneyesta , är en vlogger. Hon är synskadade och har en ledarhund som kallas Unity.

”En dag på bussen satt jag på en av de sittplatserna som är reserverade för personer med funktionsnedsättning, äldre personer eller gravida. Min ledarhund var utom synhåll och därför kan jag se ut att vara en ” normal person ” – en term som jag använder mycket löst. En äldre herre säger då till mig: ‘ Kan du flytta på dig! Dessa platser är för personer med funktionsnedsättning. ” Det råkade vara såmin hållplats var vid nästa stopp, så i stället för att starta ett bråk,reste jag mig upp så att min fyrbenta vän syntes, i all sin ledarhund prakt. Det blev dödstyst … Sedan sa han : ” Åh herre gud! Sätt dig ner … det är … det är bara det att  … du ser inte blind ut!

8. Lat, nej bara funktionsnedsatt!carolvickers

Carol är en administrativ chef från Leeds. Hon har Ehlers – Danlos syndrom.

En gång hamnade jag i en hiss tillsammans men en mycket högt uppsatt chef på ett företag som jag brukade arbeta för. Jag skulle upp upp en våning, men jag behövde ta hissen eftersom jag har jätte svårt att ta mig upp för trappor. Jag tryckte på knappen, och han tittade på mig och sa: ” Bara en våning? Är vi lite lata? ” Jag log och sa:” Nej, bara funktionsnedsatt. Efter detta var han alltid väldigt tillmötesgående. Men det slog mig att det är precis så här världen ofta ser på funktionsnedsatta.

9. Vad roligt att se att du är ute!

Kelly

Kelly har spinal muskelatrofi och använder elrullstol.

På Global Festivalen, stod min man och jag backstage och dansade, det var fler människor som tittade på oss än på själva spelningen. Folk knakade mig på ryggen och försökte ge mig high- fives. Människor kommer fram till mig varje gång jag är ute och berätta hur mycket respekt de har för mig. Bara för att jag är ute och festar! Kommentarer som ” jag är verkligen glad över att se att du kommer ut .” Mötts jag av nästan varje gång jag är ute.

Källa: The Mighty

 

 

imnotdef

Bemötande: Saker du inte skall göra eller säga till en person i rullstol

Publicerat 2015-09-10

Jag är till exempel inte döv, det är mina ben det är fel på!

Texten under är tagen från The Huffington Post. och översatt till svenska.

1. Böj dig ner för att prata med dig.

Jag är inget barn! Gör inte som mannen under!

böjdigintener

2. Prata med personen jag är med istället för att prata med mig

Bara för att jag sitter i rullstol betyder inte det att jag inte kan föra en vanlig diskussion eller ta mina egna beslut! Lite coolt dock för jag kan ju bara sitta här medan du frågar den jag är med vad jag tex vill äta om vi besöker en restaurang.

tumblr_m3szg0eUJ31qg00c7o1_500

3. Hoppar vettskrämd åt sidan som om jag inte har någon kontroll vart jag skall och att jag är på väg att köra på dig!

Ärligt talat, jag har kontroll över min rullstol och jag lovar att jag inte var på väg att klippa dina hälsenor. Även om jag efter din överdrivna reaktionen blir lite frestad…

1419070478-dianna

4. Ge mig ”The evil eye” när jag kör in på handikappsplats!

Bara för att jag är ung betyder det inte att det är möjligt för mig att faktiskt behöva parkera på en handikappsplats. Glädjen jag känner när jag ser deras ansikten när min assistent tar ur min rullstol. Där ser ni…

5. Peka på mig för att visa dina barn

 När barnen tittar på mig eftersom de verkligen är nyfikna så har jag inget emot det alls. Men om det är föräldrar som pekar ut mig … det är inte ok!!!

200

6. Pratar med mig som om jag är döv

Det ä mina ben som inte funkar mina öron är det inget fel på!

are-you-kidding-me-gif 

7. Ta kort på mig när

Jag var satt på tunnelbanan och en kvinna tar upp sin mobil och tar ett kort på mig och glömde att stänga av blixten. Kanske tog hon en bild av andra människor eller golvet i vagnen. Men jag är inte övertygad, hennes beteende efter hela händelsen var alldeles för konstigt. Jagad av paparazzis innan jag ens är berömd. Om du nu så himla gärna vill fota mig så kan du ju i alla fall fråga så jag hinner posa.

Jennifer-Lawrence-flipping-off-camera-in-Silver-Linings-Playbook-GIF

8. Fråga mig vad jag har gjort

Om vi ??räknar med en genetisk mutation som hände i livmodern har jag inte ” gjort något ”. Bara för att jag sitter i rullstol vid 21 års ålder betyder det inte att jag har brutit benen.

 

 

madeleine.se

Bemötande: DU SOM MÖTER OSS MED DIAGNOSER!

Publicerat 2015-06-01

Vad är viktigast?

Texten under är skriven av Madelein som driver bloggen Madelein.se

När jag föreläser så pratar jag om vad jag tycker är viktiga faktorer för att få mig att fungera som bäst. Jag utgår från mina erfarenheter och här kommer några av dem.

Att bemöta på ett respektfullt sätt

Det skall egentligen inte behöva sägas eftersom det kan tyckas vara självklart men ofta möts vi av skepsism och en tro att vi är lata och ouppfostrade. Det är inte vad jag kallar ett respektfullt bemötande. Inte sällan möts vi som om vi hade en nedsatt intellektuell förmåga. Inte heller det finns det fog för. Många av oss har levt med att alltid stå utanför och att aldrig känna tillhörighet någonstans. Dålig självkänsla och dåligt självförtroende är vanliga symtom.

Vilka behov finns

Hur skall du kunna hjälpa mig/oss om du inte vet vilka behov jag/vi har? Det finns många självutnämnda experter. Det finns många som gärna tar fram lösningar och bestämmer utefter vad de tror är det som är behoven. Ofta saknas kommunikation gentemot behovstagaren. Tänk på det. Är det dina eller mina behov som behöver ses över?

Vikten av att ha tydliga mål

Jag lever på att ha mål. Att inte ha drömmar och mål är samma sak som att ge efter för tristessen och tristess är inte bra. För egen del har jag ett par stora mål som jag är medveten om kan ta en livstid att uppnå. Jag har också många delmål. När man sätter mål är det viktigt att börja med små inte så högt satta mål för att slippa känna att man misslyckas om man inte lyckas nå dem. Har man många mål får man rangordna dem efter en prioriteringslista. Misslyckanden är något de allra flesta med NPF har mycket med sig av.

Jag lever på att ha mål. Att inte ha drömmar och mål är samma sak som att ge efter för tristessen och tristess är inte bra. För egen del har jag ett par stora mål som jag är medveten om kan ta en livstid att uppnå. Jag har också många delmål. När man sätter mål är det viktigt att börja med små inte så högt satta mål för att slippa känna att man misslyckas om man inte lyckas nå dem. Har man många mål får man rangordna dem efter en prioriteringslista. Misslyckanden är något de allra flesta med NPF har mycket med sig av.

Uppmuntra de starka sidorna

De allra flesta med till exempel ADHD har genom livet fått höra på olika sätt att de är besvärliga, störiga och misslyckade människor. Om det inte sagts med ord så har det sagts med hjälp av kroppsspråk, suckar, blickar, samt vända ryggen till. Det har sagts genom uteslutning av gemenskap och genom härskartekniker. Vi behöver så mycket mer positiv feedback och uppmärksamhet än vad någon kan förstå. Det går inte peppa för mycket.

Skapa struktur, Anpassa miljön, Var tydlig

Tre väldigt enkla strategier som är livsavgörande för många av oss med problematiken. Jag själv hade aldrig klarat det jag klarar idag om jag inte hade haft strategierna jag har.

Besök hennes blogg här:

Madelein.se

Mary & Ben

Bemötande: Som 9-åring lovade han att han skulle gå på balen med henne

Publicerat 2015-05-28

7 år senare håller han sitt löfte och bjuder Mary på balen

Ben och Mary blev vänner när dom gick i samma klass som barn. Ben tyckte att hon var klassens solstråle, hon var alltid så glad. Att Mary hade Down syndrom brydde han sig inte om. Ben såg alltid till att Mary kände sig som en i gänget och att hon kände sig inkluderar i skolans aktiviteter.

I fjärde klass lovade han henne att dom skulle gå på balen tillsammans. Dom hamnade senare på olika skolor och gled ifrån varandra och löftet om balen glömdes bort. Ben var quarterback i sin skolas fotbollslag, det träffades av en slump när deras skolor mötes i en fotbollsturnering. Ben kom då ihåg sitt löfte och bestämde sig för att överraska Mary och bjuda henne på balen. Mary blev jätte överrasken och väldigt glad och tackade genast ja.

mary&ben2

mary&ben

Nyheten om att de skulle gå tillsammans spreds snabbt och under balen fanns deras gamla lärare från fjärde klass med. Marys bror berättade att Ben ”sätter ett leende på Marys läppar och återställer min tro på mänskligheten”.

mary&ben3

Bens mamma  berättar att hon tidigt lärde sin son att sätta andra framför sig själv, älska från hjärtat, och stå upp för det han tror på.

Nyheten om Ben och Mary sprids nu i media över hela världen, och hundratusentals människor är berörda av deras vänskap. Men för Ben själv var det inte någon stor sak att bjuda Mary på balen. Han läser själv inte artiklarna som skrivits.

Mary & Ben

Källor:

http://imezi.com/

http://www.newsner.com/

abraveheart

Bemötande: A Brave heart

Publicerat 2015-04-09

En inspirerande dokumentär av och med den otroligt starka Lizzie Velasquez

Jag har skrivit om den otroligt starka och inspirerande tjejen Lizzie Velasquez förut, nu har hennes dokumentär A Brave Heart kommit.

Om filmen

The Lizzie Velasquez Story är en dokumentär som handlar om den inspirerande resa den 26 år gamla och 26 kilo tunga Lizzie som gått från cyber-mobbnings offer till en anti-mobbning aktivist.

Hon föddes med en sällsynt syndrom som hindrar henne från att gå upp i vikt, Elizabeth ”Lizzie” Velasquez blev mobbad i skolan för att hon såg annorlunda ut. Som tonåring upptäckte hon en YouTube-video med märkning  ”Världens Fulaste Kvinna.” (The worlds ugliest women) och den handlade om henne.

Filmen sklidrar ohörda historier och detaljer om Lizzies fysiska och känslomässiga resa fram till hennes TEDx Talk som sett av flera miljoner, och vi får följa henne i hennes strävan som en inspirerande talare och i hennes jobb mot mobbning.

”Jag är övertygad om att en person kan bidra till att göra skillnad. Vare sig det är i liten eller stor skala. Du, den person som läser detta just nu har makten att hjälpa till att göra en positiv inverkan på minst ett person.  Använd den makten för gott med mig! Låt oss arbeta tillsammans och ändra den negativa instinkt att slå tillbaka mot någon på nätet till en positiv instinkt istället. Låt oss göra skillnad med hjälp av våra tangentbord. Lösningen har du rätt under dina fingertoppar. See you on the high road”!

Lizzie

Än så länge har den bara visats på film festivaler i USA men förhoppningsvis så kan vi i Sverige och snart kunna se den.

Här kan du se hennes TED talk och läsa mer om denna underbar tjej Lizzy har beskrivits som världens fullaste kvinna

lovehasnodisability

Bemötande: Love has no Labels

Publicerat 2015-03-11

Först och främst så är vi alla människor. Det är dags att omfamna mångfalden. Låt oss lägga undan alla etiketter i kärlekens namn.

De flesta människor håller med om att man ska behandla varandra med respekt och rättvisa. Ändå så rapporterar fortfarande många människor världen över om att det känner sig diskriminerade. Orsaken kan vara att vi faktiskt är diskriminerande oavsiktligt, 98% av vårt tänkande gör vi i vårt undermedvetna. Och det är där vi samlar in och lagrar underförstådda fördomar.

Det viktiga är att utbilda oss själva och titta på fördomar när de kommer upp till ytan.

Stora saker står på spel, också. Fördomar påverkar hur människor behandlas och hur de integrera med varandra. Det kan också föreviga skillnader genom att ändra någons förmåga att hitta ett jobb, säkra ett lån, hyra en lägenhet eller få en rättvis rättegång.

För att avsluta partiskhet, måste vi bli medvetna om det. Och då måste vi göra allt som står i vår makt för att stoppa det. I oss själva, i andra, och på institutioner. Världen kommer att bli en bättre plats.

Besök hemsidan här:

Love has no Labels

Källa: http://lovehasnolabels.com/

 

lärdinabarn1

Bemötande: Varför jag vill att dina barn skall ställa frågor om min funktionsnedsättning

Publicerat 2015-02-16

Precis som jag närmade mig bordet, som tyvärr var intill denna mindre glada lilla flicka, skrek hon, "Mamma! ful! "Och pekade mot mig.

Det var den där gången för några år sedan, när två av mina vänner och jag gick ut för att äta glass. Precis som alla andra sommarnätter i en liten stad, så var stället packat med folk, så jag sa till dem att jag skulle åka och parkera mig själv vid ett bord innan någon annan tog det. På vägen till bordet, såg jag en liten flicka gråter. Nej, faktiskt, hon klagan i sin mors armar. Och bara sådär, så samlades de snabbt ihop sina tillhörigheter och gick direkt till sin bil.

Jag kunde inte tro det. Där var jag ivrigt väntade på min läckra milkshake som virvlande i mixern, och den här ungen bara utbrast ”ful” mitt i hennes gråt. Men den del som slog mig hårdast var inte hennes reaktion. Det var hennes föräldrars reaktion. Även om denna situation var lite extrem och bara hänt en gång (barn säger inte alltid sanningen, eller hur?), Jag har alltid behandlat oupphörliga stirrande blickar och nyfikna barn vars föräldrar inte alltid hantera dessa möten på ett lämpligt. Det är dags att vi ändra på det.

Låt oss börja med att påpeka det uppenbara. Jag är annorlunda och ser annorlunda ut. Jag tycker att det är helt normalt att ett barn blir nyfiken. I själva verket tror jag deras nyfikenhet är en stor sak för utan att vara nyfikna och aldrig frågar, kommer de aldrig veta. Med detta sagt, när en förälder skyndar deras barn tillsammans när de säger något i stil med, ”Varför ser hon ut så?” Ingenting gott kommer från det eftersom ingenting kommer att lösas. Obesvarade frågor kan ofta leda till missuppfattningar, och det är där vi dyker på problem.

Även om det finns människor som inte hantera dessa typer av situationer väl, så finns det människor som vet exakt vad de ska säga till sina små och under åren har även jag lärt mig ett lämpligt sätt att hantera när barn ställa frågor. Om du någonsin befinner dig i en situation som ovanstående, här är några användbara tips att komma ihåg.

1.Om du ser oss interagera och samtala med våra vänner offentligt, är chansen att jag kommer att vara glada av att svara på ditt barns frågor. Jag är glad att ge den ”lilla barn versionen” av min funktionsnedsättning, vilket är att mina ben inte fungerar, och jag måste använda det här ganska cool stolenför att ta mig fram. Jag har lärt mig att det fungerar riktigt bra, och det finns en stor chans att barnet sedan börjar fokusera på min stol och inte så mycket på mig.

2. Ibland kan ett barn säga något riktat mot en person med en funktionsnedsättning som generar en förälder, men det är viktigt att inte agera irrationellt. Till exempel: ”Varför ser hon ut så?” Eller ”Varför är hon så liten?”, Eller, det jag tycker är mest jobbigt , ”ful” är bara några fraser jag har hört tidigare. Istället för att bli upprörd, ta en snabb sekund att svara ditt barn. Även om du inte känner personen berättelse, en enkel ” Hon föddes så” räcker. Att gå tillbaka till min första tips, om ditt barn fortsätter att ställa frågor, varför inte närma oss och fråga? Jag lovar er att vi r inte bits.

3. Barn lär sig genom exempel, så var medveten om dina handlingar. Negativa reaktioner kommer i slutändan att leda till negativa utfall. Om du är lyhörd och på ett positivt sätt lär barnen att det är ok att vara intresserad av dessa typer av frågor. Uppmuntra barnen att ställa frågor så småningom kommer de att lära dem att vara mer accepterande och mindre fördomsfull mot människor med funktionshinder.

4. Tänk på att på insidan är vi precis som alla andra! Ställ frågor, och var inte rädd för att berätta för oss vad ditt barn undrar över. Ställa frågor till oss är precis som att småprat med person bakom dig i kön. Vi kommer att dela vad vi vill dela i hopp om att upplysa ditt barn. De flesta av oss vill hjälpa till att bättre utbilda världen om funktionsnedsättningar och det faktum att våra funktionsnedsättningar inte definierar vilka vi är.

Jag var en gång ute på lunch när en mamma kom fram till mig med sin son. Hon sa, ”Min son har frågat en massa frågor om dig, och jag sa till honom att han kan fråga dig personligen. Har du något emot det? ”Jag var extatisk. Även om pojken snabbt blev tyst och blyg, kunde jag ge lite insikt om mitt funktionshinder, och det kändes så bra. Bara några minuter av min tid och hans frågor besvarades. Jag kan bara hoppas att fler människor kommer att göra samma sak i framtiden för att hjälpa till att förändra sättetpersoner med funktionsnedsättning ses i ett barns ögon.

Text: Alyssa Katherine Silva

Besök hennes blogg här: Living with spinal muscular atrophy 

rullstols-bunden

Bemötande: Kära media, ingen är ”bunden” till sin rullstol!

Publicerat 2014-11-21

De har fått allt om bakfoten..

Det är inte många som har missat när Kanye West betedde sig som riktigt skitstövel. Han stoppade sin konsert för att få alla att stå upp för att dans – och med ”alla” menar jag verkligen alla, även personer med funktionsnedsättning skulle stå upp.

Kanye West. Vilken vinnare.

Det är inte bara på grund av Kanye som får mig att skriva detta inlägg  utan jag vill skriva om grejen med ”rullstolsbunden” detta ord använder medierna m.m för att beskriva personer med funktionshinder som Kanye försökte få att stå. ”Det finns en video där Kanye ber hans rullstolsbundna fan att Stå upp”. ”Kanye West till rullstolsbundna publiken: Stå upp”, – listan är oändlig. Google det och se själv.

”Rullstolsbunden”.

De har fått allt om bakfoten..

Detta är ”bunden”.
BundenDetta är oxå att vara bunden…bound2

”Bunden”bunden3 Här har du en till ”bunden”bunden4 Här du en kvinna som är ”bunden” till en stol!

bunden5

Här har du en rullstol..

Rullstol

De runda sakerna på den är ”hjul”.

Hjulen på stolen ger den som kör frihet och möjlighet att ta sig fram och göra saker den som kör vill göra.

Här är en man som använder rullstol för att göra sådant han vill göra. Killen på bilden är Peter Donnely läs om hans äventyr här..Driving UK to Mongolia: 10,000 miles in a Wheelchair!

Peter_Donnelly_Mongol_rally_2012_4-600x450

Han är inte ”rullstols-bunden”. Ser du några rep?

Den här kvinnan är faktiskt ”rullstols-bunden”.

RullstolsbundenHon är fastkedjad.

Den här mannen är det inte.

Steven Hawking

Han är en ”vanlig” man (ok vanlig kanske jag inte skall kalla honom) som löser pussel som bland annat har med svartahål att göra.

Det är vanliga människor som tar sig fram i livet med rullstol.

linda kör panthera

bunden10

De är människor som använder rullstol. Inte rullstolsbundna personer. Det finns inga bundna händer här.

Bara rullstolsanvändare .

Så, tillbaka till Kanye. Låt oss rätta rubrikerna på historier om honom: ”Kanye West Demands Wheelchair-Users Stand Up and Dance During Show”  – jag hoppas att de svarade: ”Varför skulle jag? Jag har mina danshjul här! ”

Text: Översatt från original text av Merih Nicols

Källa: The Mighty

 

 

Jonathan Novik

Bemötande: Att bli dömd efter ditt utseende.

Publicerat 2014-11-18

Jonathon Novick har akondroplasi som är en form av dvärgväxt. Efter att ha flyttat till New York förra året började han bli trakasserad för sitt utseende.

Detta var något Jonathan aldrig möt tidigare, där han kom ifrån och växte upp accepterade alla vem han var.

Kommentarerna fick Jonathon att vilja göra något åt det. Han ville sluta tala om för folk vad som pågick, och visa dem i stället. Med hjälp av en kameraman och en dold kamera tog sig Jonathon ut på gatorna i New York gjorde just det.

Ta en titt på denna gripande dokumentär nedan.

 

the hollie sisters

Bemötande: Familjen blev attackerad

Publicerat 2014-11-10

Se vad bröderna gjorde för sina systrar som har Down syndrom

Familj Hollis, bor i en liten stad i centrala Illinois, USA. De vaknade en morgon för att finna att någon hade vandaliserat deras hus med graffiti. Familjen Hollis flickor, Meg och Alina, har Downs Syndrom, och graffitin var tydligt riktad mot dem. Deras bröder, som älskar sina systrar, bestämde sig för att stå upp för sina systrar, och skapade denna fantastiska video.

Länk: R-Word

funkofobi

Bemötande: Kampanj mot Funkofobi

Publicerat 2014-11-03

Genom en kampanj för att få in ordet "funkofobi" i Svenska Akademins ordlista vill förbundet Unga Rörelsehindrade uppmärksamma den psykisk ohälsan bland unga med funktionsvariationer.

Idag har fördomar mot personer med funktionsvariationer inget eget ord. Men det betyder inte att det saknas fördomar mot personer med funktionsvariationer, det menar Johanna Andersson, talesperson för Unga Rörelsehindrade.

– Personer med funktionsvariationer blir idag förminskade till en diagnos. Vi lär oss tidigt att vi är patienter och inte medborgare. Det är fördomar som kan liknas med homofobi, sexism och rasism. Vi blir en diagnos.

En rapport från Myndigheten för Ungdoms- och civilsamhällsfrågor visar att den psykisk ohälsan bland personer med funktionsvariationer idag är ovanligt hög jämfört med andra ungdomsgrupper. Rapporten visar att ohälsan bland ungdomar med funktionsvariationer är fem gånger så hög, jämfört med andra ungdomar. Anledningen till den höga psykiska ohälsan, menar myndigheten, kan inte förklaras av funktionsvariationen i sig. Johanna Andersson är inte förvånad.

– Vi vet vad den psykiska ohälsan beror på, det är fördomar och okunskap. Därför genomför vi nu vår kampanj för att uppmärksamma de fördomar som finns mot oss som har funktionsvariation.

funkofobi.se kan du skicka ett färdigskrivet mejl till Peter Englund (ständig sekreterare i Svenska Akademien) och uppmana honom till att ha med ”funkofobi” i nästa års version av SAOL (Svenska Akademins lista över det svenska språket). Du kan även ge kött och blod till statistiken genom att dela en berättelse om funkofobi.

– Fördomarna finns. Det vet vi som har funktionsvariationer, forsätter Johanna Andersson. Detta är en kampanj för att uppmärksamma så många som möjligt om dessa fördomar – funkofobi. Att prata om fördomar är ett första steg att motverka dem.

Du kan läsa mer om kampanjen och psykisk ohälsa bland unga med funktionsvariationer på funkofobi.se.

Länkar:

Funkofobi

Förbundet Unga Rörelsehindrade

Aaron Beelner

Bemötande: Vad tycker de om termen ”Dvärg”

Publicerat 2014-10-21

En kortvuxen man frågar förbipasserande vad de tycker om termen "Dvärg"

Uttrycket ”dvärg” kommer från Midge – en liten insekt som liknar en mygga. Som Aaron Beelner påpekar i videon nedan, så är det inte många människor som inser att det är en ”väldigt avhumaniserande” sätt att hänvisa till någon.

I en video som lagts upp på YouTube tisdagen så går  Beelner på New York s gator och fråga främlingar om deras tankar kring begreppet. Han påpekade också att i oktober är det ”Dvärgväxt medvetenhet månad” – ett faktum som ingen förbipasserande i videon visste. Beelner som är stjärnorna i ”The Little Tin Man”, det är en film om livet som en kämpande kortväxt aktör som Beelner säger är relevant för varje minoritetsgrupp som kämpar för jämställdhet.

Dvärgväxt är kortväxthet som resulterar från en genetisk eller medicinskt tillstånd. Dvärgväxt definieras i allmänhet som en vuxen höjd av 4 fot 10 tum eller mindre (147 cm). Den genomsnittliga vuxen höjd bland personer med dvärgväxt är 4 fot (122 cm). Dessa siffror är dock problematiska, i och med att normallängden varierar kraftigt mellan olika folkslag.

Beelner uttryckte sin besvikelse över bristen på sociala framsteg som har gjorts för kortväxta (little people) i modern historia.

”Det är svårt att förstå att år 2014 då det  finns cirka 200.000 kortväxta på den här planeten, så står vi fortfarande inför de fördomar och utmaningar de stått inför de senaste 50 och 60 åren”, sade han i videon.

Tyvärr kan trakasserier vara en vardaglig verklighet för många kortväxta/dvärgväxt människor. I en video gjord av Jonathan Novick tidigare i år, kan tittarna se hur vardagslivet i en storstad är som för Novick, som är en dvärg. Han hånades och fotograferades av främlingar.

”Jag ville sluta tala om för folk vad som hänt mig och jag ville börja visa människor vad som händer mig,” sade Novick i videon. ”Jag ville visa alla vad en dag i mitt liv är.” Se videon nedan.

Historia

Kortvuxenhet finns avbildad sedan ett par tusen år tillbaka. Vårt lilla format väcker uppmärksamhet, men när människor inte har personlig kontakt med den som är annorlunda och fascinerande uppstår lätt myter, fördomar och generaliseringar. I den fornnordiska mytologin ska Torshammaren ha varit smidd av en dvärg, varför den fick så kort skaft att Tor fick ta i ordentligt när han använde den.

Man tar ofta till sagans elaka dvärg och cirkusdvärgen när verklighetsbilden saknas, Än i dag skrivs därför groteska uppdiktade böcker om dvärgar. Det förekommer också dvärgkastning, där en kortvuxen person slängs iväg så långt som möjligt av en atlet, med risk för livet, ”varför” sporten är förbjuden i många länder, bla Sverige (på Föreningen För Kortvuxnas initiativ). Hade det gällt barn hade det talats högre om mänskliga rättigheter. Den fördomsfulla traditionen fortsätter alltså. När vi vill tona ner sagornas och de historiska berättelsernas elaka dvärgar får vi ofta höra: ”Det är bara saga” eller ”Det är ju för länge sedan”. Men när en liten sjuårig flicka under en informationsdag i skolan om handikapp kommer fram och säger: ”Jamen, du är ju inte som de elaka dvärgarna i sagorna”, så visar det att fantasibilden visst påverkar undermedvetet till en fördomsfull uppfattning. Snövit och de sju dvärgarna är visserligen en ganska positiv berättelse, men typiskt nog väljer Snövit prinsen och inte någon av dvärgarna till make.

Genom historien märks ett mer nyanserat persongalleri av kortvuxna, vars levnadsbilder väcker intresse än i dag. Med hjälp av dagens bättre sociala och praktiska möjligheter och information jobbar vi vidare på den inre och yttre bilden av oss själva. Den verkliga, sanna och mänskliga bilden med själ och hjärta. Text från Föreningen för kortvuxna – DHR

 

Mark Bustos klipper

Bemötande: Han är frisören som klipper hemlösa i New York

Publicerat 2014-10-17

Varje människa han går fram till bemöter han med frasen “jag vill göra någonting fint för dig idag”

Mark Bustos jobbar som hår stylist på en av New Yorks finare salonger. På sin lediga dag går han runt på New Yorks gator och klipper hemlösa.

Resultaten är, som du ser, riktigt fantastiska. Här är några av bilderna som är tagna från hans Instagram

MarkBustosklipper6

MarkBustosklipper7

MarkBustosklippning1- MarkBustosklippning2

MarkBustosklippning3

MarkBustosklippning4

MarkBustosklippning5

chatterboxchallange1

Bemötande: Så synd, du som är så söt!

Publicerat 2014-09-30

Människor med funktionsnedsättning delar med sig av elaka kommentarer dom fått i Chatterbox Challenge.

”Så synd att du som är så söt sitter i rullstol”  Den kommentaren fick paralympics simmerskan Karni Lindell av en fullt främmande person. Men den känslokalla kommentaren är inte ens det värsta den berömda idrottskvinnan fått höra.

Nu vill Karni tillsammans med andra med funktionsnedsättningar offentliggörande några av de hårdaste ord som har sagt till dom. The Chatterbox Challenge – som löper till september – tanken är att anhängare skall engagera sig och dela med sig av ett särskilt smärtsamt ögonblick på sociala medier för att ge röst åt människor med funktionsnedsättning och för att öka medvetenheten om de utmaningar de står inför.

Det 5 värsta sakerna Karni hört:

1 ”Om jag var tvungen att sitta i en rullstol hela tiden, skulle jag ta livet av mig”
2 ”Vad synd att du sitter i rullstol, du som är så söt!”
3. ”Tror du på reinkarnation? Du måste ha varit en dålig människa i ett tidigare liv, och du betalar för det nu”
4 ”Du kommer inte dö av det, eller kan du?”
5 ”Sitter din pojkvän i rullstol oxå?”

chatterboxchallangeBesök den oofficiella Chatterbox hemsidan här:

Chatterbox Challange

Läs mer här (Obs på engelska)

”The Top 5 worst things I’v heard whilest disabled” will shock you.

‘What A Shame, You’re So Pretty:’ People With Disabilities Share Cruel Things They’ve Been Told

Följ Chatterbox Challenge på Facebook:

Chatterbox Challenge

Chatterbox challenge på Instagram:

Chatterbox challange

 

Kaney West

Bemötande: Brev till Kanye West

Publicerat 2014-09-25

Du gjorde en show, din attityd och fansens reaktioner i videon visar att människor som är rullstolsbundna och "får särskild parkering och shit" är definitivt saker att skratta och skämta om.

Till den ansedda Kanye West:

Jag ville uppriktigt tacka dig från djupet av mitt hjärta, för den styrka och karaktär du visade på din konsert i Sydney. Du är en fulländad artist som behövs för att sätta de lata, otacksamma fansen plats. Du är en intelligent man så det är uppenbarligen så att det är ok att be dem att bevisa att deras påstådda funktionshinder verkligen stämmer. Jag menar vem skulle inte kalla det en säkerhets detalj att kontrollera de funktionshinders status när det går på konsert .

När du och din fru intygade att detta bara är en katastrof skapad av media. De har i stort sett visat exakt vad som hände ordagrant, och sanningsenligt beskrivit din pompösa attityd i all sin glans, men jag vet att de på något sätt hittat på allt. Dit oblyga sätt gjorde två personer till offer, men självklart är du ett offer i allt detta! Som du sa, du är bara ett enkelt mål; du gjorde inget fel! Det finns ingen video som tydligt visar när du förödmjukande och nedlåtande talar till två av dina trogna fans, medan hela stadion skrattar och hånar dem. Ok vänta … det finns många filmer som visar just detta. Faktum är att medier som E! Nyheter och MTV News har förskönat detta som ett ”känsligt ögonblick” eller ”missförstånd.” Så vänta, media har faktiskt varit mycket snällare mot dig än den fula sanningen av videon. Mr West, med all respekt, jag tror inte att detta argument fungerar längre.

Låt mig testa en annan vinkel. När dessa två fans vägrade att ställa sig upp för en av dina omvälvande, mind-blowing föreställningar, gav de upp sin mänskliga rättighet att bli behandlad med respekt – vem bryr sig om de fysiskt inte kunde stå upp. Jag menar att du gjorde en show, din attityd och fansens reaktioner i videon visar att människor som är rullstolsbundna och ”får särskild parkering och shit” är definitivt saker att skratta och skämta om. Ja, du pekade ut dessa två människor framför hela världen och din publik utsatte dem för offentligt skam enbart baserat på deras utseende. Du diskriminerade förmodligen dessa människor mer än du någonsin blivit diskriminerad i hela ditt liv, men vem bryr sig, eller hur? Om det var diskriminering på grund av ras eller etniskt ursprung, skulle du definitivt be om ursäkt. Men bryr du dig om de känslor som över tre miljoner amerikaner i rullstol som du gjort så illa efter att ha sett denna video? Nej! Funktionshindrade har uppenbarligen inte förtjänar att behandlas med lika mycket respekt och värdighet som dina arbetsföra fans. Tack så mycket för att du visat oss denna oförglömliga lektionen, och för att du använder din röst för att sprida denna giftiga okänslighet för världen! ”Ingen människa ska ha all den kraften,”men tyvärr, det har du.

Förresten, jag sitter i rullstol och även om jag kan stå, skulle jag inte slösa ens ett halvt andetag av energi för att stå upp för dig.

Med vänliga hälsningar,

Harshada Rajani

Här är hennes Twitter

Original brevet på engelska hittar du här..

zipupforspecialneeds

Bemötande: Zip Up For Special Needs

Publicerat 2014-09-11

Kampanj för personer med särskilda behov och funktionshinder. Våra Zipper Pulls kommer att hjälpa oss sprida vårt budskap om kärlek och integration.

Richard Kligman grundare av Mianzi Fashion, som är den första modekollektion som får en att tänka på personer med särskilda behov och funktionshinder. Hans andra barnet av sex, Moishy har cerebral pares och det är han som driver honom att skapa produkter och projekt som kan hjälpa hans son och andra som honom att känna sig inkluderade i samhället.

Besök kampanjen här:

Zip Up For Special Needs

Besök deras hemsida här:

Zip Up For Special Needs

Mianzi Fashion

Giving

Bemötande: En tankeställare!

Publicerat 2014-08-19

"Ibland är det de som har minst som ger mest"

signsrestaurant

Bemötande: En tyst restaurang

Publicerat 2014-08-12

Tanken är att man skall få en större förståelse för varandra oavsett våra olikheter.

Det ser ut som vilken restaurang som helst vid först anblicken, men det är det inte!  Detta är den första restaurangen i sitt slag det är nämligen så att all serverings personal är döva. Menyerna är uppbyggda med bilder på hur du tecknar de olika maträtterna m.m. Gästerna får på så viss teckna sin beställning, tanken är att man skall få en större förståelse för varandra oavsett våra olikheter.

Signs Restaurant ligger i Toronto, Canada.

 

pricilahedlinfamily

Bemötande: Att vara mamma och sitta i rullstol

Publicerat 2014-07-17

Som mamma till tre och rullstols användare, får jag en hel del uppmärksamhet och frågor!

Jag får frågor från små barn hela tiden; ”Varför kan du inte gå?” ”Är dina ben brutna?” Eller ”Varför sitter du i den?”

Först ser deras föräldrar helt förskräckta ut och skamsna över att deras barn ställer mig en sådan fråga, men när dom ser mig le slappnar dom genast av.

Jag brukar börja med något enkelt för att se om det kommer att lugna dem. Jag konstatera bara att mina ben inte fungerar längre. Barn kommer alltid vara barn, så ofta får jag följdfrågan: ”Varför?”.

Jag brukar vrida min mun lite och låtsas att fundera över frågan, som om det är den viktigaste frågan någonsin. Och det är den, för de vill verkligen veta.

Jag säger till dem att vi alla har nerver i ryggen som är ungefär som en sladd på en lampa, och min sladd klipptes av, så det fungerar inte längre. Nerverna skickar speciella signaler till dina ben och armar så att de rör sig, men mina ben får inte de speciella signalerna längre.

Barnet brukar vanligtvis titta på mig roligt och bara säga, ”åh, ok”. Det är nästan alltid exakt samma konversation. Samma utseende. Samma reaktion från föräldrarna. Det gör mig stolt varje gång över att veta att ett barn har lärt sig att de kan fråga om saker. De lär sig att alla är olika men vi alla delar samma önskan att vara en del av varandras världar.

Så föräldrar: Snälla, låt ditt barn ställa frågor. Var inte rädd för vad någon kommer att tycka eller tänka. Chansen finns att de faktisk är glada över att få berätta för ditt barn varför deras hår är blått, eller varför de har ett ärr i ansiktet. De vill informera dig, men om du inte frågar, hur ska de annars veta att du bryr dig?

Så hur jag gör när jag ”springer” efter och tar hand om tre pojkar, sittandes i en rullstol? Jag får många olika variationer på frågan om hur jag gör ganska ofta, och det är inte en fråga som jag enkelt kan svara på med ord. Jag gör det bara…. Se själv …

 

Orginal text skriven av: Priscilla Hedlin

Källa: Scary Mommy

Foto: J.Noel

 

jackeyers1

Bemötande: Funktionshindrade modeller

Publicerat 2014-07-15

- Jag är verkligen glad över att Scope valde mig till deras kampanj, säger Jack Eyers.

Scope’s Great Donate kampanj handlar om att få människor att lämna in sina oönskade kläder till deras välgörenhetsbutiker nu i juli.

Funktionshinder behöver bli mer synlig

– Jag är verkligen glad över att Scope valde mig till deras kampanj, säger Jack Eyers.

Vi behöver verkligen fler personer med funktionsnedsättningar i reklamkampanjer om attityden skall förändras till det bättre.

Jag skulle vilja se mer exponering av personer med funktionsnedsättningar i allmänhetens ögon. Inte bara göra stora evenemang som Paralympics utan mer modeller med funktionsnedsättningar och att vi skall medverka i flera tv-program … eftersom hälften av de funktionsnedsatta på TV, som killen i rullstolen i Glee till exempel inte ens har en funktionsnedsättning.

Paralympics är bra för att förändra människors attityder, men det var inget efter det. Den blev tyst. Jag var med i öppningscermonin. Jag gick på cirkusskola i fyra månader för att lära mig trapets och klättra i rep. Jag avslutade med att flyga 35 meter upp i luften genom arenan. Jag var tvungen att klättra upp i ett  rep inför 80.000 personer och drottningen!

Efter föreställningen blev jag kontaktad av Angel Sinclair som driver en byrå som heter Models of Diversity  och jag har varit modell sedan dess. Se deras dokumentär nedan…

Det är tufft att ha en funktionsnedsättning i modellvärlden

Jag har kämpat med Models of Diversity och vi strävar mot att  mode, skönhet och marknadsföringsindustrin skall se skönheten i människor av alla raser, åldrar, former, storlekar och förmågor.

Jag har varit i annonser för Barclays och återförsäljaren boohoo.com men vi har pratat med många designers och de har sagt att de inte vill använda funktionsnedsatta som skall representera deras varumärke eftersom människor blir mer intresserade av den funktionsnedsatta modellen än de kläder de har på sig. Detta tycker jag  är riktigt tråkigt.

Att växa upp

När jag var liten fanns det inte några funktionshindrade förebilder som jag kunde se upp till, jag visste inte ens att Paralympics fanns då. Så jag behövde verkligen mycket inspiration. Jag föddes med ett tillstånd som kallas Proximal femoral focal deficiency som i princip innebar att mitt högra ben inte växte ordentligt och min höftled var underutvecklad. Jag hade inte en riktig knäled och ben och muskler i mitt högra ben var bara riktigt svaga och väldigt små. I grund och botten hade jag vad jag kallar  ”död vikt” – ett ben som inte fungerade alls.

Jag tror jag alltid var väldigt osäker på vad jag skulle göra med mitt ben. När jag fyllde sexton så valde jag att amputerade mitt ben då benet höll mig tillbaka och det verkade som det enklaste alternativet.

Vikten av förebilder

I lågstadiet åkte jag fram och tillbaka till sjukhuset, vartannat år opererades jag för att försöka förbättra min rörlighet. Jag hade fruktansvärt ont och jag hatade hur det såg ut när jag växte upp.

Jag blev ganska irriterad på livet och jag var ganska nere. Sen fick jag en behandling på en plats i Bristol där jag träffade Louis. Han presenterade sig som en enbent stuntman! Han hade precis kommit tillbaka från att filma med Stephen Speilberg på inspelningen av Saving Private Ryan.

Det öppnade mina ögon att det fanns möjligheter och chanser där ute, och att du måste anpassa dig och försöka använda din funktionsnedsättning till din fördel.

 

Länkar:

Models of Diversity

Scope About Disability

Original Text och källa: 

Huffpost Lifestyle

 

LIKEAGIRL

Bemötande: Alla borde se denna reklam!

Publicerat 2014-07-01

"Som en tjej"

Använda frasen ”som en tjej” som en förolämpning är en hård slag mot alla unga flickor. Och eftersom resten av puberteten inte är ”a walk in the park”, är det lätt att se vilken enorm inverkan det kan ha på en flickas självförtroende.

 

Läs mer här: Always.com

theawkward

Bemötande: Hur bemöter du en person med en funktionsnedsättning?

Publicerat 2014-05-19

Hur hälsar jag på någon utan armar?

Personer med funktionsnedsättningar utsätts för en chockerande mängd påhopp. Graden av våldsamma angrepp mot personer med funktionsnedsättning är tre gånger så hög som för icke-funktionsnedsatta personer. Men ännu vanligare är vardagliga kränkningar som beror på okunskap snarare än av elakhet.

Med detta i åtanke så har Scope som är en brittisk grupp som förespråkar personer med funktionsnedsättningar inlett ett samarbete med reklambyrån Grey London och TV-presentatör Alex Brooker  för att göra en smart serie annonser tänkta att hjälpa icke-funktionshindrade hur dom skall göra för att undvika obekväma situationer vid interaktion med människor med funktionsnedsättningar. De utarbetade också en rad frågor för att testa om du lärt dig något från kampanjen.

Källa: Vox

firstgayhug

Bemötande: First Gay Hug

Publicerat 2014-05-02

"Vi ville inte bara göra en parodi utan en version som hade mening bakom sig.

För ett tag sedan så spreds en video på nätet där okända människor träffades för första gången och kysstes framför kameran, här kan du läsa mer om den First Kiss här kan du se filmen.

The Gay Women Channel på YouTube bestämde sig för att göra en parodi på den. De hittade några homofobiska men öppna för att möta homosexuella och ge varandra en kram.

”Vi ville inte bara göra en parodi utan en version som hade mening bakom sig”, säger Sarah Rotella, en av skaparna av The Gay Women Channel, i en intervju med USA Today Network.

Här har du resultatet.

 

inclusion

Bemötande: En tänkvärd bild!

Publicerat 2014-04-17

Uteslutning, Segregation, Intergration, Delaktighet

skönhet

Bemötande: Vem bryr sig om inre skönhet när det ändå är ytan som räknas?

Publicerat 2014-03-28

Korrespondenterna granskar Venezuelas skönhetshysteri, går på skönhetstävling för småbarn i USA och träffar en funktionshindrad skönhetsdrottning i Schweiz.

Korrespondenterna är ett utrikesmagasin som tar upp globala frågor genom människors berättelser. Ett reportagemagasin som med lust, nyfikenhet och engagemang skildrar sammanhang i världen med ett personligt berättande som också synliggör villkoren för korrespondenten bakom kameran.

Se trailern..

Tryck på bilden under för att se hela inslaget.

Korrespondenterna Del 2

Programledare: Bengt Norborg

Källa: Svt.se

 

pojke fryser i oslo

Bemötande: Hur många hjälper den tunnkläde pojken som fryser?

Publicerat 2014-02-20

Se resultatet här.

SOS-barnbyar ville se hur många som hjälpte en tunnkläd pojke på en busshållplats i Oslo. Se filmen och resultatet här….

Källa: Osloby.no

vårdhäst

Bemötande: Djur och snöbollskrig håller de gamla levande

Publicerat 2014-02-20

Tänk om alla äldreboende var så här.

Det är väl dokumenterat att djur inom äldreomsorgen kan minska både medicinering och stress. På Ärlinghemmet i Sigtuna får de allra sjukaste njuta av djur. Och orkar de inte gå ut – får hästen komma in.

De små hovarna klapprar mot klinkergolvet när minishetlandsponnyn Chivas skrittar från rum till rum där sjuka boenden får klappa och mysa.

– Man kanske aldrig kramas, men ett djur kan man alltid krama, säger Anna Walther, enhetschef på äldreboendet Ärlinghem i Sigtuna.

– Man ska leva hela livet, säger Elin Kallström, som en programförklaring till personalens ovanliga arbetsmetoder. Läs vidare här……

Se klippet under.

Källa: Svt.se

Text: Charlotte Permell

 

lizzie

Bemötande: Lizzie har beskrivits som världens fulaste kvinna!

Publicerat 2014-01-10

Idag föreläser och sprider "ett budskap om hopp och tröst"!

Elizabeth Ann ”Lizzie” Velásquez, föddes 13 mars 1989 i Austin Texas, USA hon är en föreläsare och författare. Hon föddes med en mycket ovanlig sjukdom som gör att hon har nästintill noll procent kropssfett och inte kan gå upp i vikt.

Velásquez föddes fyra veckor för tidigt, i mars 1989, och vägde då endast 1 219 gram. Det var först inte säkert att hon skulle överleva och läkarna förklarade för de nyblivna föräldrarna, Rita och Guadalupe Velasquez, att deras dotter var så svag att hon antagligen inte skulle kunna röra sig och kanske inte ens tänka.Vid fyra års ålder tappade hon synen på höger öga. Hon är helt blind på höger öga och har begränsad syn på det vänstra.

Hennes sjukdom är mycket ovanlig och endast cirka två till sex personer i hela världen tros ha den. Det finns väldigt lite kunskap om den, men symptomen har många likheter med progeri. Velásquez har inte anorexia, men kan inte gå upp i vikt. Hon har nästan inget kroppsfett, och har aldrig vägt över 29 kilo trots att hon äter ungefär var 15:e minut och mellan 5 000 och 8 000 kalorin om dagen.

Hon föreläser om självkänsla och mobbing och har även skrivit en bok i ämnet. Hon har själv blivit mobbad och i ett videoklipp på Youtube som visats över fyra miljoner gånger, kallas hon ”the ugliest woman in the world” (den fulaste kvinnan i världen) och hånas i klippets kommentarsfält. I några av kommentarerna uppmanas hon till och med att ta sitt liv. Youtube-klippet och kommentarerna fick henne att må väldigt dåligt, men hon bestämde sig senare för att föreläsa och sprida ”ett budskap om hopp och tröst”

Hon spelade själv in ett Youtube-klipp med titeln Courage and Determination (Mod och beslutsamhet). I början av klippet berättar hon att hon läst varenda kommentar till klippet ”the ugliest woman in the world”. Hon berättar också om sina mål i livet, bland annat att hon vill föreläsa om självkänsla och motivation. I juli 2010 släpptes hennes första bokLizzie Beautiful, och hennes andra bok, Be beautiful, be you släpptes i mars 2012. I början av 2014 hade hennes egen Youtube-kanal över 52 000 prenumeranter.

calender1

Bemötande: Undressing Disability Calendar!

Publicerat 2013-12-17

En välgörenhetskalender som främja betydelsen av funktionshindrades sexualitet har sålt slut på den första upplagan.

Undressing Disability Calendar som kalendern heter, visar funktionshindrade som poserar i underkläder runt London, det är en skapelse av Jennie Williams, grundare och VD för Aylesbury-baserad välgörenhetsorganisation Enhance the UK. Jennie, som är född och uppvuxen i staden, sade: ”Vi förväntade oss inte att sälja så många så snabbt, vi ville vara försiktiga. Det har varit lysande. ”När du arbetar med en kampanj som denna och folk köper kalendrar och kontaktar dig, Inser du att allt arbete verkligen behövs. Det är fantastiskt. ” Jennie, 34, har en ärftlig degenerativ hörselnedsättning och startade Enhance the UK för fem år sedan med James O’Driscoll som blev blinda nästan över en natt 1998.

Enhance the UK utbildare och har  endagars workshops i medvetenhet om funktionshinder till grupper inklusive brandkåren, socialtjänsten och handelskammare.

Trots att gruppen hoppas på att samla in pengar från kalendern – som kan köpas på Enhance the UK  – är den främsta orsaken till att göra det kopplat till gruppens kampanj Undressing Disability campaign.

Jennie säger: ”Kampanjen för att fira AIMS funktionshindrade kroppar och att det avsexueliseras normalt och ignoreras av samhället och för att öka medvetenheten, på en plattform så stor som möjligt och av de allvarliga konsekvenser det kan ha på funktionshindrade och sensoriska nedsatt människor då man från tar dem deras sexualitet.”

Gruppen är igång med sex och relationes utbildningsprojekt i samarbete med ungdoms-sexuell-hälso utbildare Brook, och donationer för kalendern kommer att gå till projektet.

Jennie hoppas på förändring i sexualundervisning i skolorna, de måste börja inkludera ungdomar med funktionshinder på samma sett som icke funktionsnedsatta ungdomar. Det det är viktigt att utbilda ungdomar med funktionshinder i syfte att skydda dem från övergrepp och att ge dem möjlighet att njuta av och fira deras egen sexualitet. Säger hon.

Källa: The Bucks Herald

Hemsida: Enhance the UK

wheelchairgirl

Bemötande: Saker du inte skall säga del 2

Publicerat 2013-11-29

"Jag var tvungen att använda rullstol när jag bröt benet, så jag vet exakt vad du går igenom."

1. ”Du är verkligen söt för en person i rullstol.”

Ja. Folk säger faktiskt detta. Det är det här stor missuppfattning att personer i rullstol är ointressanta, ovårdade och slarviga. De är ju inte så att ”söta” människor inte drabbas av olyckor, sjukdomar m.m som gör att dom hamnar i stol. Om du ska berömma någon, visst super men lämna rullstolen utanför.

2.”Jag var tvungen att använda rullstol när jag bröt benet, så jag vet exakt vad du går igenom.”

Jag kan inte säga hur många gånger jag har hamnat i en konversation med en främling bara för att höra om det hemska månaden när de hade ett gipsat ben. De var tvungna att använda rullstol så dom förstår precis hur det är. Ryggmärgsskador Involvera en mängd andra frågor som inte gäller den aktuella förlamning. Jag hatar verkligen att låta okänslig, men det blir rätt jobbigt att år efter år le och lyssna på din korta tid i rullstol medan jag är på en trevlig utflykt med min man.

3. ” Du är en inspiration. ”

Det finns tillfällen där det är OK , men det finns tillfällen då även detta bara gör mig riktigt obekväm. Jag ska ge er ett exempel. En kväll var jag ute med mina vänner på en lokal klubb. Jag dansade med mina tjejer, när en kille kom fram och sa ” Du är en sann inspirationskälla . ” I det ögonblicket med mina vänner var jag bara en vanlig tjej som var ut och hade kul. Men då påminns jag om att ” oh ja just det jag sitter i en rullstol och folk tycker att det är inspirerande bara att jag går ut . ”

Efter år i våra stolar, vill vi inte kallas inspirerande att köra till mataffären, träna på gym , eller delta i ett sportevenemang. ”Du är en inspiration ” motsvarar ” Om jag var du jag tror inte att jag skulle kunna lämna mitt hus ” Om det inspirerar dig, det är bra. Men vi gillar inte att få höra hur ”duktiga” vi är när vi gör vardagliga sysslor. Jag ofta höra av andra att de aldrig skulle hantera min situation så bar som jag gör.  Du skulle bli förvånad. Visst denna skada får den mest vilje starka människa att vilja ge upp, men ändå så är det en betydande majoritet av oss som går vidare med livet småningom.

4 ”Jag parkerade bara där för en minut.”

Gör de inte det är helt enkelt inte ok! Detta är den vanligaste ursäkten vi får när vi måste konfrontera någon som olagligt parkerat på en handikappplats. Förutom det faktum att vanligtvis är detta inte sant, ska jag inte behöva vänta på att en fullt fungerande person skall akta sig från platsen. Jag stöter på detta problemet minst en gång i veckan. Människor som behöver dessa platser har oxå scheman, möten och platser att vara på. Gå bara 50 meter extra, om du bara visste hur mycket jag önskar att jag kunde göra det!

5. ”Allt händer av en anledning.”

För många människor som går igenom tuffa tider, så kan det ibland hjälpa och dom ser på livet på ett annat sätt när den tuffa perioden är över. För andra är det ett annat sätt att säga ”ödet ville att du skulle bli skadad så att andra inte skulle inse att deras liv inte är så illa trots allt.” För mig? Det är heller egentligen. Jag tror att ibland händer riktigt dåliga saker bra människor och det är vad det är. I vissa fall kan man höja sig över tragedin och att ge det en anledning genom att välja att göra en positiv inverkan. I andra fall kan det helt enkelt vara en fruktansvärd händelse Det kräver inte ett syfte, men lite tid att klara av och läka

6. ”Det är skönt att se dig ute.”

Jag pratar inte om ett scenario där jag stöter på en gammal vän på en restaurang jag pratar om fullständiga främlingar som kommer upp och säger det. Jag är inte ens säker på vad det här är tänkt att betyda. Tror samhället att vi alla är eremiter? En överväldigande majoritet av oss lämna vårt hus. Jag lovar!

7. ”Du har hittat en ”Real Stand-Up Guy.”

Det faktum att min man valde att stanna med mig efter min olycka är inte det som gör honom till en ”Stand up guy”  hans beslut grundar sig inte på moral. Att bo med någon ”För att det är rätt sak att göra” är faktiskt i själva verket fel sak att göra. Du ska välja att bo med någon för att du älskar dem rätt och slätt. Så när folk skakar hans hand och berätta för honom vilken ”riktig man” han är för att stanna och sedan berätta för mig hur lycklig jag är för att jag har honom, det lämnar en dålig smak i våra munnar. Detta är en konversation Chris och jag har haft med många par som oss själva. Ingen vill få en high-five för att den inte lämnade den som man verkligen älskar.

8.”Med din ansträngning och din attityd, så vet jag att du kommer att gå igen.”

Det fungerar tyvärr inte på det sättet, men oj vad jag önskar att det gjorde det! Om en lampa inte är inkopplad, så lovar jag att en bra attityd kommer få den att lysa. Vissa människors skador är mindre allvarliga och för dem kan dom bli hjälpta av sjukgymnastik m.m Men för många av oss, kommer det bara inte att ske utan vetenskap. Det finns gott om människor som har tillfrisknat från sina funktionnedsätningar som har en dålig attityd och miljontals som fortfarande sitter i sina stolar som har massor av beslutsamhet.

9. Dagisfröken rösten.”

Jag är inte säker på vad som gör människor som jag möter för första gången pratar med mig i som om jag vore ett barn, det är ganska besvärligt. Och jag talar inte om söta gamla damer. Jag talar om individer som är runt min ålder. Om du skulle träffa en vuxen som inte använder rullstol, skulle du inte säga (infoga dagisfröken röst här) ”det är så trevligt att träffa dig sötnos!” Jag ler tillbaka med samma spänning, men jag skulle mycket hellre ha en mer åldersanpassade interaktion.

Text: Rachelle Friedman

Källa: Huffington post

gruppboende

Bemötande: Grannar överklagade gruppboende för funktionsnedsatta – avslås

Publicerat 2013-11-08

Det klagades bland annat på att boendet skulle skymma solen.

Mark och miljödomstolen avslår nu överklaganden från grannar till ett planerat gruppboende för funktionsnedsatta i Falköping. Grannarna menar bland annat att det planerade boendet kommer att skymma utsikten och att det kommer bli mer trafik.

Det var i mars i år som vi kunde rapportera att grannarna överklagade till länsstyrelsen att boendet för de funktionsnedsatta skulle skymma deras utsikt och att genomströmningen av folk skulle öka då många fler skulle till busshållsplatsen. Det klagades också på att boendet skulle skymma solen. Läs vidare här…..

Källa: Nyheter P4 Skaraborg

 

loveinwhells

Bemötande: 10 saker personer med funktionsnedsättning borde höra ”hela tiden”

Publicerat 2013-10-10

"Det finns inget värre än att någon tar dina väskor och bära dem utan att fråga dig först".

Som vilken människa som helst så älskar även personer med en funktionsnedsättning att höra bra saker. Beröm, respekt, skämt, romantiska närmanden, bring it on! De kan vända en skit dag till en helt  fantastisk dag. För dem som älskar att interagera med människor med funktionshinder, eller har inga problem med det alls, här är 10 saker du kan säga som kommer att förgylla vår dag.

1.Du får jobbet! 

Till alla människor där ute som tror att vi är lata så är inte fallet, det är bara för att arbetsgivarna inte vill anställa oss.Att bli nekad ett jobb för att vi har en funktionsnedsättning är en vanlig praxis av företag och andra ställen som söker arbetskraft. Det är olagligt, men det händer. Vissa platser är fantastisk och ger oss en chans, men det är inte så ofta som det borde vara.

2.Ja, vi är tillgängliga” 

När du letar efter ett tillgängligt boende, när du reser eller ens försöker att göra en bokning på en restaurang, får höra frasen ”Självklart är vi tillgängliga” är det som musik i våra öron. Detta kan betyda en massa saker till en massa människor med funktionshinder. Kanske är det en ramp, en hiss, textning, handtag att greppa, en toalett vi faktiskt kan använda.

3.”Du är vacker” 

En annan fras som vi älskar att höra är, ”Du är vacker”, eller för killarna, ”Du är het.” Känslan av att känna sig attraktiv är en enorm lycko boost för självförtroendet. Det kan vara svårt nog att känna sig attraktiv utan en funktionsnedsättning, men det är ännu svårare när du har en funktionsnedsättning och inte passar in i den sociala normen för vad som anses vara attraktivt.

4. Oj jag glömde att du hade en funktionsnedsättning.

Inget gör mig gladare än när någon glömmer att jag har en funktionsnedsättning. Det är nämligen oftast det de flesta människor tänker på eller pratar om när dom träffar mig första gången, och om du frågar mig, är det värre än rasism. Ableism (Nedsättande attityder mot personer med funktionsnedsättning) är namnet på det. När du bli bemöt av att de för en stund glömmer av att du har en funktionsnedsättning, vet du att de äntligen har kommit till en punkt där de inte tänker på din funktionsnedsättning. De ser äntligen dig för den du är.

5. ”Kan jag hjälpa dig?”

Att höra orden, ”Kan jag hjälpa dig?” Är avgörande för att visa att någon respekterar dem i funktionshinder världen. Det finns inget värre än att någon tar dina väskor och bär dem utan att fråga dig först.  Att hjälpa utan att fråga först kan vara väldigt irreterande, speciellt om du sitter i rullstol och de kommer upp bakom oss. Jag har en vän som åkte tunnelbanan NYC, och en främmande kom upp bakom henne och börja köra henne utan att fråga. Detta är en av de värsta saker du kan göra mot att en person i rullstol.

6. ”Coolt” istället för frasen” Good for you ” ( Vanlig fras i USA ) 

Snälla sluta använd frasen ”Bra för dig”  ta bort den ur ditt ordförråd och ersätta det med ”Cool” eller någon annan positiv fras, och över betona inte deras framgångar i livet bara för att personen har en funktionsnedsättning. Jag fixar verkligen inte personer som säger ”Good for you” när jag berätta om mitt liv. När de svarar på ett normalt sätt, som de skulle göra med någon annan gör mig så himla glad. (Jag mötes dagligen av just denna fras när jag besökte NY, Linda Calderon)

7. ”Jag älskar dig” 

Alla vill bli älskad och naturligtvis är inte vi annorlunda. Att ha någon som sägerJag älskar dig” är bevis på ömhet i en romantisk relation, och självklart vill människor med funktionsnedsättning ha detta i sitt liv. Vi vill inte leva ensamma även om vår funktionsnedsättning är tuff. Vi vill naturligtvis inte att någon ska ljuga och säga att de älskar oss bara för att få oss att må bra på något slags nedlåtande sätt, många människor med en funktionsnedsättning lever i dag som singlar. Det är tråkigt att det är så många människor som inte ger en person med funktionsnedsättning en chans.

8. ”Den är fixat!”

Förflyttningshjälpmedel som rullstolar och rollatorer till duschstolar och automatiska hissar går sönder lite då och då och ibland oftare än vad det borde. Testa att använda en rullstol ett par veckor och du fattar vad jag menar. Det är inte som när en klocka går sönder eller något liknande när våra saker går sönder. Det är en stor sak. Rullstolen tex är våra ”ben. När våra saker går sönder blir vi verkligen låsta. Så att höra orden ”Den eller det är fixat,” Tja … det kan göra oss så himla glada.

9. ”Vi skall lösa detta”

När du kommer till en plats som inte är tillgänglig, är de flesta rädda för att ta sitt ansvar och de försöker inte ens att tänka kreativt. Det kan vara riktigt hjärtskärande. Känsla av att du blir diskriminerad är aldrig bra, särskilt när de inte förstår ditt perspektiv. När du kommer till en plats där dom är mer än villiga att komma på en lösning, ”Visst kan vi komma på ett sätt att få det att fungera,” Åh vi älskar dig. Denna fras ger oss tro på mänskligheten.

10. ”Jag bryr mig inte om  att du har en funktionsnedsättning”

När du första gången träffar någon på en romantisk eller en vänskap basis, är dessa ord, ”jag bryr mig inte om att du har en funktionsnedsättning” underbara ord att höra. Vi är så vana vid av att bli nekade eller inte inräknade på grund av vår funktionsnedsättning. Det är en del av vårt liv, så dessa ord tar bort en stor del av våra största bekymmer.

Dessa 10 saker är skrivna av amerikanska Tiffiny Carlson

 Om Tiffiny Carlson

Tiffiny Carlson är författare från Minneapolis. Hon har en C6 ryggmärgsskada från en dykolycka när hon var 14 år gammal. Skriva och bryta stereotyper är hennes passion. Och när hon inte skriver, älskar Tiffiny att laga mat och träna yoga.

 

 

ironeside

Bemötande: Tv-serier med funktionsnedsatta i huvudrollen

Publicerat 2013-10-07

Människor med funktionsnedsättningar behöver uppmärksammas!

Ett frustrerande moment 22

Jag vet att detta upprörda många, men jag liknar det med att vita skådespelare går på scenen i svarta ansikten, säger Larry Sapp. Sapp var en lyckad musikvideo producent i flera år innan en olycka gjorde honom förlamad. Men trots att studios ibland var intresserade av hans manus – som oftast presenterade en aktör, som han själv, i rullstol – ville de alltid ändra huvudpersonen .” Vi kan göra killen i stolen till en vän eller något – men huvudkaraktär? ” Tydligen inte .

”Aktörer med funktionsnedsättningar (får endast) spela karaktärer med funktionsnedsättningar, ”säger Sapp.” Men sedan när karaktärer med en funktionsnedsättning kommer upp, hyr de bara in icke funktionsnedsatta aktörer .” Det är en enormt frustrerande moment 22 .” Vi har inte en chans att ärligt beskriva oss själva i tv och filmer . ”

Så vi ser Tom Hanks som förståndshandikappade Forrest Gump. Eller Tom Cruise som Vietnam veteranen Ron Kovic, som rullat sig in i krigs protest historien. Eller Daniel Day – Lewis som irländsk poet och konstnär Christy Brown, som kunde använda några tår i hans vänstra fot att skriva och måla med. Alla tre män var Oscars nominerade för deras insattser. Och de är en del av en lång rad aktörer – från Patty Duke skildring av Helen Keller i The Miracle Worker till Kevin McHale skildring av Artie Abrams, en förlamad gymnasieelev i Glee – som spelar funktionshinder men som inte är det.

Aktörer som faktiskt har funktionsnedsättningar bör övervägas för dessa roller , säger Sapp . Så han skapade Abilities United för att förespråka dem.

Teal Sherer är förlamade och skådespelerska och säger att hon inte vill ha roller reserverade för henne på grund av hennes funktionsnedsättning – men hon vill bli tillfrågad att läsa för roller, inklusive sådana som inte uttryckligen är avsedda för aktörer med funktionshinder .” Om vi förlorar en möjlighet att provspela, då förlorar vi en möjlighet att gå vidare i vår karriär, säger hon.

Sherer skapade My Gimpy Life” en webb -serie som illustrerar de ofta absurda utmaningar funktionshindrade aktörer möter i nöjesbranschen. I en episod ,” Inspiration” påpekar hon hur nedlåtande människor ofta är till sina kollegor i rullstol.

Sherer och andra ser att det har skett vissa framsteg. Peter Dinklage vann en Emmy och en Golden Globe för sitt porträtt av Tyrion Lannister, sonen till en hänsynslös adelsman i HBO:s hit Game of Thrones. Dinklage gör en mycket nyanserad tolkning av Lannister – hans skarpa sociala observation och bittra framtoning att vara en dvärg – har gjort honom till en stjärna.

Att göra en växande befolkning synlig

NBC har åtagit sig att sända tre serier där huvudrollsinnehavaren har en funktionsnedsättning: Förutom Underwoods Ironside, så sänder dom även Growing Up Fisher , en familjekomedi som presenterar JK Simmons ( The Closer ) som en nyligen frånskild far som är blind. Och The Michael J. Fox Show. Den har Fox ( Family Ties , Tillbaka till framtiden ) som är en nyhetsankare som lämnar verksamheten när hans skakningar från Parkinsons sjukdom blir uppenbara, bara för att återvända till det efter att han gjort sin familj galen i flera år som en ”hemma pappa”. Fox är den enda aktör bland de tre som faktiskt har funktionshindret han porträtterar på TV.

Danny Woodburn, en skådespelare och funktionshinder aktivist, säger att det måste förändras. Han säger att aktörer med funktionsnedsättningar är mindre villiga att marginaliseras. Och antal växer, vilket innebär att förr eller senare kommer människor med funktionsnedsättningar behöva uppmärksammas. US Census Bureau (Myndigheten samlar in statistik och information om land, människor och ekonomi) säger att en 1av 5 amerikaner har någon form av funktionsnedsättning . Om man räknar med skadade veteraner från krigen i Irak och Afghanistan ökar dessa siffror ännu mer .

Och det betyder att fler och fler av oss kommer att ha eller känner någon som har en funktionsnedsättning.

 

givning

Bemötande: Giving-Thai Commercial!

Publicerat 2013-09-25

maggan

Bemötande: Blev nobbad – av dejtingsajt

Publicerat 2013-09-12

Företag drog sig ur tv-inspelningen – när de fick veta att Margareta sitter i rullstol

Produktionsbolaget ville filma när ”De dejtbara”-deltagaren besökte en singellunch. Men dejtingföretaget bakom eventet drog sig ur när de fick veta att Margareta Nyberg sitter i rullstol. Förklaringen: De kunde inte ”riskera att uppfattas som en dejtingsajt för handikappade”. Läs vidare här….

Källa: Aftonbladet

Gå in och diskutera detta på vårt Forum:

Blev nobbad av dejting site.

 

klädbutikenchelsea1

Bemötande: Här kör David Lega in I klädbutiken Chelsea

Publicerat 2013-08-27

David åker hem till Vincent och hans familj.

Här får Isabella Andersson, 13, linnet som hennes lillebror och mamma skulle köpa åt henne då de blev utslängda från affären. Historien om hur rullstolsburne Vincent, 9 med sin familj nekades inträde i klädbutiken Chelsea har väckt starka känslor.

En av de upprörda är kommunalrådet David Lega, fullmäktigeledamot för KD i Göteborg som också sitter i rullstol.

– Det som hände är oacceptabelt. Det är ju gott om plats för en rullstol i affären. Och om det är fullt med kunder i affären är det upp till personalen att vara tillmötesgående och se till att såväl rullstolar som barnvagnar får en chans att komma fram, säger han. Läs vidare här…

 Tryck på bilden nedan för att se klippet.

 

Text: Lasse Råde

Källa: Expressen.se

 

davidlegany

Bemötande: Attitydproblem bakom funktionshindrades arbetslöshet

Publicerat 2013-08-26

Tillgängligheten i Sverige har kommit långt, till exempel är LSS ett tecken på detta.

Den fysiska tillgängligheten i den offentliga miljön är ett annat område som blir bättre, men det finns mycket kvar att göra. Arbetsmarknaden är i stort behov av ökad tillgänglighet. Bland funktionshindrade är arbetslösheten skyhög. Det finns mängder av anledningar till att arbete är viktigt. Att ha ett arbete innebär att man får möjlighet att leva ett självständigt liv. Det innebär också att man känner sig behövd och att man tillför något, och det är en viktig känsla för en människa. Ens värde som människa sitter inte i vad man gör, det måste vi alltid komma ihåg, men mycket av självförtroendet grundas i det. Att gå arbetslös i långa perioder är inte bra för någon. Arbetslösheten är dyr för Sverige, både i pengar och i mänskligt kapital. Vi vinner alla på att fler arbetar.

Jag har länge sagt att den enskilt viktigaste åtgärden för att minska arbetslösheten bland funktionshindrade är att förändra attityder. Jag blev än mer övertygad om detta i torsdags, när vi kundeläsa att MTR, företaget som driver Stockholms tunnelbana, inte vill att funktionshindrade ska söka jobb hos dem. Många, inklusive jag själv, blev givetvis upprörda. Jag trodde det knappt när jag först läste det. Jag anser att detta är ett solklart fall av diskriminering på grund av funktion.

MTR bad under gårdagen om ursäkt och det är väl bra. Vi kan alla göra fel. Problemet är dock inte främst att MTR gett uttryck för en diskriminerande syn på mig och många andra. Problemet är främst att de tar ett stort antal människor, med den enda gemensamma nämnaren att våra kroppar på något sätt fungerar sämre än vad majoriteten gör, och gör oss till en grupp. De som exempelvis har en mag- och tarmsjukdom, hörselskada, koncentrationssvårigheter eller förlamade armar har ju givetvis helt olika utmaningar i livet, och givetvis också helt olika erfarenheter och kompetenser. Men det har ju alla människor, även om de på ytan ser likadana ut.

Funktionshindrade har som grupp mycket större arbetslöshet än människor i allmänhet. Men att klumpa ihop oss till en grupp duger inte till mer än att beskriva att det finns ett problem. Vi löser inte problem genom att titta på varandra som grupper. Vi är alla unika, och vid varje givet tillfälle tillhör vi olika grupper.

Givetvis finns det funktionshinder som gör att man är olämplig för att arbeta i tunnelbanan. Själv skulle jag bli en usel tunnelbanechaufför, men jag tror att det finns många med funktionshinder som skulle klara det jobbet galant.

Det finns mycket att vinna för en arbetsgivare som anställer funktionshindrade. Det innebär nya resurser och perspektiv. Attityder behöver ändras för att fler funktionshindrade ska komma i arbete, men det är också så att fler funktionshindrade på arbetsplatserna runt om i Sverige kan förändra attityder.

Jag har fler förslag på hur arbetslösheten bland funktionshindrade ska minska. Den som följer min blogg har kunnat läsa om mitt förslag att införa en head-huntingenhet ska införas. Läs mer om det här,här eller här.  Även om samtliga övriga partier sa nej till att arbeta vidare med en head-huntingenhet när frågan var uppe för beslut i kommunfullmäktige sommaren 2012 så kommer jag att fortsätta arbeta för detta, förhoppningsvis i majoritet under nästa mandatperiod, och det borde givetvis också gå att arbeta med på det nationella planet.

David Lega

tunnelbana

Bemötande: Handikappade får inte jobba i tunnelbanan

Publicerat 2013-08-26

Är du praktikant, funktionshindrad ”eller liknande” är det ingen mening att söka jobb hos MTR, det företag som kör och sköter tunnelbanan i Stockholm.

Ett beklagligt misstag, säger MTR som nu tar bort den diskriminerande formuleringen på sin hemsida.

MTR tar inte emot ”praktikanter, arbetstränande personer, funktionshindrade eller liknande” stod det under rubriken lediga jobb. Motivet till den avvisande inställningen sades vara att verksamheten är starkt säkerhetsreglerad, och att det då krävs att de som ska ”röra sig i denna är utbildade samt att deras kompetens har säkerställts”.

–?Det var en oerhört olycklig formulering. Den motsvarar inte på något sätt det vi står för som företag och arbetsgivare, säger Rasmus Sandsten, pressekreterare på MTR. Läs vidare här….

Källa: Dn.se

Text: Staffan Kihlström

Läs David Legas svar angående detta här….

glasberga

Bemötande: LSS-boende i Glasberga och arga grannar

Publicerat 2013-08-05

Läs Jill Söderlunds blogginlägg om Lss boendet i Glasberga!

Jill Söderlund är Föreläsare och Informatör och driver en blogg.

Hon fick diagnosen Asperger när hon var 11. Hon var då en av de första tjejerna i Sverige som diagnosticerades. Det har medfört sina egna speciella problem och situationer. Läs mer om Jill här.

Den 2 Augusti skrev Jill detta inlägg:

Kära medsvenskar i villaområdet Glasberga.
Jag vill bara påpeka att ni i fråga om det planerade LSS-boendet, är fruktansvärt outbildade för att inte nämna hårdhjärtade. Tillåt mig att konstruktivt bemöta er kritik. Jag väljer det citat som gjorde mig mest upprörd.

Du skrev som följer:
“Vi kommer inte att våga ha våra barn lekande utomhus om inte vi är med dem, för vi vågar inte att riskera att någon av dessa (stackars) mentalt störda ungdomar (som behöver all hjälp som dem kan få, detta kan dem få däremot någon annanstans) skulle göra något som dem inte kan styra över så som att gud förbjude kidnappa, våldföra sig på barn i området vilket har hänt och händer fortfarande olyckligtvis.”

Om någon av er ska tala illa om min funktionsnedsättning, vänligen gör det i så fall på acceptabel svenska. Det heter ‘de kan få’, inte ‘dem kan få’. Vid osäkerhet angående de/dem använd hellre talspråksvarianten “dom”.
Eftersom jag är autistisk och har språk som specialintresse, gör det väldigt ont i mig när du misshandlar vårt vackra språk. Speciellt när det finns en version ‘for dummies’ av den här, tydligen förvirrande, regeln. ‘Dom’ är en finurlig liten lösning som du borde testa! Det kallas ‘strategi när något är för svårt’. Som autistisk har jag fått utveckla många strategier för att saker är för svåra.

Jag efterlyser vidare en punkt någonstans i första meningen. Hoppsan, din text består visst bara av en enda mening. En fin regel: om meningen sträcker sig över mer än två rader har du antagligen gjort fel. Det är okej att göra fel. Jag som är autistisk har gjort fel hela mitt liv, och tack vare att människor påpekat detta har jag, hör och häpna, lärt mig vad som är acceptabelt beteende.
Hur som helst, med tanke på meningsbyggnaden är det önskvärt att du delar upp ditt stycke i flera meningar.
Du har dessutom stoppat in ett olyckligt ‘att’ för mycket. Din språkliga förmåga hjälper dig inte få igenom poängen, är jag rädd. Jag som är autistisk vet allt om att desperat försöka få igenom en poäng när ingen förstår. Oroa dig inte, man lär sig.

Nästa sak: undvik helst inskjutna satser, i alla fall till dess du kan hantera dem korrekt.
Om du inte vet vad en “inskjuten sats” är för något, frukta ej. Det är lätt att googla, och att lära sig nya saker är alltid härligt. När du ändå är ute där i cyberrymden kan du gärna få läsa på om neuropsykiatriska funktionsnedsättningar också. Det är sånt som vi har, vi som ibland behöver bo på LSS-boenden. Läs vidare här……

Besök Jills hemsida här:

JIll Söderlund

 

lssboende

Bemötande: Planer på Lss-boende får grannar att rasa

Publicerat 2013-08-02

Förälder och expert: Fruktansvärt – beror på ren okunskap

Personer med autism och Downs syndrom hör inte hemma i villaidyllen. Det tycker flera av de boende i Glasberga där ett LSS-boende planeras.

– Det gör mig så fruktansvärt ledsen och förvånad att den här attityden fortfarande finns, säger Eva Nordin Olson, förälder och ordförande i Autism- och aspergerförbundet. Sen kommunen presenterade planer på att bygga ett LSS-boende i ett villaområde i Glasberga i Södertälje har protesterna vällt in, rapporterar lt.se

– Vi har fått en drös med mail och brev. Det är ett paradexempel på ”not in my backyard”. Ett tankesätt om att det är jättebra att sådana här boenden finns, men inte i ens egna kvarter, säger stadsbyggnadsnämndens ordförande Staffan Norberg (V) till Aftonbladet.

”Vi tänker på våra barn”

De boende i området oroar sig för säkerheten för deras barn och för att värdet på deras hus ska sjunka.

”Vi tänker på våra barn som inte kommer att känna sig trygga i sitt eget bostadsområde”

”Vem kommer vilja köpa en tomt vid ett gruppboende?”

”Hur skulle dessa psykiskt nedsatta personer reagera om de träffade oss okända människor på gatan?”, är några av argumenten som framförts i brev och mail till kommunen. En av de boende som Aftonbladet pratat med är också orolig för att boendet ska förvandlas till något annat i framtiden.

– Attendo är ett vinstdrivande företag, vad händer när de gör om det till ett boende för missbrukare i stället?, säger hen. Läs vidare här…

Källa: Aftonbladet.se

Foto: Henrik Hansson

rullstolskärlek

Bemötande: Saker du inte skall säga

Publicerat 2013-07-19

Främlingar kommer fram till mig och säger, "Gud välsigne dig." Jag vet vad dom menar: Gud välsigne dig för att du gift dig med en kvinna som använder rullstol.

Folk tittar på mig och min fru var vi än går. Jag försöker tala om för henne att det är för att vi är så snygg. Vissa människor kan inte förstå idén om att kunna gå, men gifta sig med någon som inte kan. Jag är inte en hjälte eller ett helgon eller en martyr när jag säger att hennes förmåga att gå egentligen inte spelar någon roll.

Det har aldrig spelat någon roll. När vi träffades, blev jag genast attraherad av henne. Det var ju inte så att jag inte märkte att hon satt i stol, men jag visste att det skulle vara dumt av mig att inte bjuda ut  henne av den anledningen. Jag får en massa fåniga kommentarer. Kanske inte lika upprörande som de frågor min fru får, folk säger saker som detta:

1) Behöver du hjälp med något?
Egentligen har vi hela komma in och ut ur bilen grejen under kontroll. Om jag behöver hjälp, så fråga jag. Vi skulle heldre betraktas som ”det roliga paret” än alltid vara det där ”rullstols paret.”

2) Du är en sådan fin människa.
Tack, men du känner inte mig. Jag antar att det är bättre än ”Du är en dålig människa.” Men hur vet du att min fru inte vart med in i en bilolycka 10 år efter att vi gifte oss? Är jag bra för att jag vistas med henne? Förtjänar inte människor med funktionsnedsättningar att bli älskade?

3) Vad har hänt med henne?
Varför inte fråga henne själv? Ännu bättre, gör det inte. Jag frågade inte henne på över ett år. Om hon vill att du ska veta, så berättar hon för dig.

4) Låt oss putta ner henne för trapporna!
Jag vet att du försökte vara rolig, men det är inte okej. Först av allt, skämta inte om att skada min fru. För det andra, du behandlar inte henne som en människa, men som en bil, bara för att hon sitter i något med hjul.

5) Ni två är så inspirerande.
Tack, men vi gör inget nu. Vi har inte räddat en drunknande kattunge eller öppna ett barnhem. Vi är bara här för att titta på en film.

6) Vad vill hon att äta?
Fråga henne.Och föresten fråga henne vad jag vill äta oxå. Jag är säker på att det är nyttigare och bättre än vad jag har i åtanke.

7) Du är en helgon.
Saint Dominic – så ser ett helgon ut! Ja, jag har hört detta också. Jag är ett par mirakel bort från att bli helgon förklarad. En sak du glömmer är att din make/fru kan hamna i en rullstol på ett ögonblick. Det tar bara en bilolycka. Det kan hända dig också. Min fru skulle hjälpa mig med mina behov om vår situation var omvänd. Det är inte ett mirakel: det är bara en del av ”i nöd och lust”  äktenskapslöfterna

8) Du tar så väl hand om henne.
Min mormor brukade säga till mig  ”ta hand” om din fru och jag svarade alltid, ”Hon tar hand om mig.” Hon har ett jobb, köpte ett hus och undervisade internationella studenter utan någon hjälp från mig – långt innan hon mötte mig.
Jag har lite talang som författare och sportscaster, men jag har ingen aning om hur man hittar ett bättre jobb eller marknadsföra mig själv. Hon tar hand om allt detta för mig. Kolla in videon hon filmat och redigerat för att hjälpa mig i min strävan att få vara en pro wrestling komentator på nationell TV.
Om det inte var för min fru, skulle jag äta korvmackor och hoppas att mina drömmar skulle gå i uppfyllelse med ingen aning om hur man gör dem till verklighet.
Så vem tar hand om vem egentligen?

Källa: Orginal text på engelska skriven av Jeff D Gorman

9sätt

Bemötande: 9 sätt att prata med en person med en funktionsnedsättning!

Publicerat 2013-07-17

Närvaron av en rullstol betyder inte att vi inte hör eller är dumma.

Det är ingen hemlighet att många människor i världen inte är helt bekväma runt människor med funktionsnedsättningar, trots att 1 av 5 personer har någon form av funktionsnedsättning (eller en ”fysisk begränsning ”.) Det kan ta tid att bli bekväm med tanken på att ha en funktionsnedsättning, och det kan ta ännu längre tid för människor att känna sig bekväma omkring oss.

Vi kan orsaka en enorm stress för vissa människor bara genom att rulla in i ett rummet, dra till drive-thru eller be om deras hjälp i butiken. Men det är aldrig för sent för människor att förändras.

Om du aldrig har lärt känna någon med en funktionsnedsättning innan, eller kanske skall du  träffa en person med en funktionsnedsättning och är orolig att du kommer göra bort dig, här är 9 måste-veta tips på att interagera med människor med funktionsnedsättningar.

1. Undvik ”du är så inspirerande” anmärkningar.

Personer med funktionshinder som helhet  gillar inte att bli kallad ”inspirerande”, särskilt när de gör en grundläggande uppgift som tex gå och köpa lite mjölk. Och detta händer hela tiden. Medan vissa människor blir inspirerade av oss bara genom att vi lever vårt liv helt enkelt och kan inte hjälpa det, försök att avstå från att dela dina tankar med oss. Vi försöker bara att leva våra liv som alla andra. Din kommentar kommer att ha negativa effekter, den påminner oss om hur olika människor fortfarande tror att vi är.

2. Vad du än gör, prata inte högre.

Det finns fortfarande en stor del av befolkningen som gör en av de mest offensiva saker du kan göra när du interagerar med någon med en funktionsnedsättning – talar högre när du talar till oss. Varför gör de det även om de vet att vi inte är döva? De verkar tro att vi är dumma! Viktigt att lära sig: Närvaron av en rullstol betyder inte att vi inte hör eller är dumma.

3. Fråga innan du hjälper.

Det kan vara svårt att motstå, men att automatiskt hjälpa oss utan att fråga först bör aldrig göras. Vi vet när vi ska be om hjälp. Bara vänta tills vi ber om hjälp. Även om det verkar som om vi är för blyga för att fråga, ska du inte ta vår jacka och hjälpa oss att sätta på den utan att fråga först. Hur skulle du känna om någon tog sig in ditt personliga utrymme? Du skulle inte gilla det. Samma sak gäller för oss!

4. Luta dig inte mot våra rullstolar.

Något konstigt händer när jag kommer till en fullsatt ståplats – folk älskar att använda mig som ett praktiskt objekt att luta sig mot. De har ingen aning om vad de gör i vissa fall, men det bör undvikas. Från vårt perspektiv är det en av de saker som får oss att känna oss väldigt omänskliga. Du skulle aldrig göra det på någon som står, men på oss, är det ok?

Visst jag förstår. Jag brukade gå. Jag vet att det är tröttsamt att stå under en längre tid, men att luta sig på oss (eller Gud förbjude att använda oss som ett fotstöd). Kom bara ihåg dessa fem ord: Vi är inte rullande möbler.

5. Håll dig lugn – det är bara en rullstol.

Andas, håll lugnet, det finns mer skrämmande saker i livet än oss. Vi är inte farliga. Vi är bara en människa som du, men vi sitter i en stol på hjul. Vi är verkligen inte så annorlunda som du tror. Verkligen.

6. Se oss som person först.

Vad säger man eller skriver man? Handikappad, lam, invalid, funktionshindrad ja listan kan göras lång. Det korrekta ordvalet idag är ”En person med en funktionsnedsättning” . Ordet person kommer först,  jag är inte handikappad utan jag är en person med en funktionsnedsättning. Om du klarar av att skriva och tala på detta sätt så är du på god väg att se oss som en person först och inte vårt funktionsnedsättning först.

7. Spara nedlåtande kommentarer för någon annan.

Undvika nedlåtande anmärkningar och kommentarer de rankas också högt på listan över hur-att bättre interagera med människor med funktionsnedsättning. Något i stil med ”Bra för dig,”  ”Du är så modig”, ” Wow jag är imponerad,” Wow vad duktig du e!! Bör aldrig yttras. Kom bara ihåg, återigen, vi är inte så olika. Om vi vinner ett par guldmedaljer i paralympisk, vinner en Oscar, eller uppfinner en flygande rullstol,

8. Prata med oss, inte med den som är med oss.

Det kan vara svårt att bevittna, men när du är på en restaurang och ser någon med en uppenbar funktionsnedsättning, se hur servitören interagerar med dem. De är ofta de fråga och pratar med vem de är med – inte dem – vad de skall beställa, tyvärr antar de att personens funktionsnedsättning måste påverka deras mentala förmåga också.

Detta tankesätt genomsyrar fortfarande medvetandet hos många och är en av de värsta förolämpningen mot en personer med funktionshinder. Anta alltid att de kan tänka lika snabbt som du kan!

9. När du är osäker, se ”Den gyllene regeln.”

Och framför allt, när du är osäker över hur du ska behandla oss,  hänvisa alltid till den gyllene regeln. Den gyllene regeln är väldigt enkel – behandla andra som du själv vill bli behandlad. Ömsesidig respekt. Egentligen så är detta det enda tips du behöver.

Intrigera med personer med funktionshinder är bara så svårt som du gör det. Kom ihåg grunderna ovan, se till att aldrig glömma vikten av grundläggande goda mänskliga interaktioner. Om du kan hantera det, är du officiellt ett snitt över resten, bryta dig loss från föråldrade sätt att interagera med människor med funktionsnedsättning.

Källa: Ursprungs text på engelska skriven av Tiffany Carlsson

 

 

 

 

actsofkindness

Bemötande: Life west inside

Publicerat 2013-06-22

Vänliga handlingar

Vänlighet förändrar liv, det hjälper oss att resa oss efter vi fallit och just då gjorde jag en medveten satsning för att sprida det budskapet till världen.

Så säger  Orly Wahba som är grundaren Life Vest Inside,  som hon startade i september 2010. Du har säkert sett  Life West insides reklam film.

Läs mer här :

Life West inside

giraffer2

Bemötande: Vi anstränger oss för att kommunicera!

Publicerat 2012-11-16

Alla människor mår bra av positiv feedback om man har gjort något bra..

Och det är något som vi alla har ansvar för, men som kan vara nog så svårt att klämma fram och det är något som vi alla har ansvar för. Det sägs att man måste säga fem positiva kommentarer till ett barn för att väga upp en negativ tillsägelse, och det tror vi är något som gäller även oss vuxna.

Men som i alla relationer så måste man ibland också prata om saker som man inte tycker fungerar i relationen, och det är oftast inte så lätt att göra utan att den andre blir sårad, men det finns knep, så som att göra allt för att lära sig kommunicera så empatiskt som möjligt, och det är något vi eftersträvar på mittfunktionshinder.

Giraffer har en lång hals som gör att de får överblick över situationen och inte bara ser ur sitt eget perspektiv, samtidigt som de har ett stort hjärta. Giraffen vågar blotta sina känslor och göra sig sårbar, och giraffen viker inte undan. Det är därför den ha fått symbolisera det empatiska ”non violent communication” språk, även kallat giraffspråket, som utvecklats av Dr. Marshall Rosenberg i syfte att få människor att kommunicera bättre. Vi vill att kommunikationen på mittfunktionshinder ska inspireras av giraffspråket.

Övning : Beröm varandra

Tycker du att alla är jobbiga? Är alla sura och griniga? Är det ingen som uppskattar det du gör? Okej, det kanske är dags för en liten övning i att berömma varandra. Alla behöver bekräftelse i sitt arbete och i sin relation till andra men vi kan alla glömma av att peppa. Så låt oss börja.

a) Sätt er i en ring med var sitt papper. Välj ut en person som får börja. Nu ska alla andra säga saker som är positiva med den personen och man får bara säga positiva saker. Säg minst tio saker som personen till höger skriver upp. Sedan går turen vidare på samma vis. Kom ihåg att se personen i ögonen, tala tydligt och visa med röst och kroppsspråk att du verkligen menar det du säger.

b) Varje person beskriver vad hon eller han blir glad över att höra.

c) Vilket beröm hade du lätt att ta till dig och vad hade du svårt att ta till dig? Det beröm du hade svårt att ta till dig behöver du kanske höra fler gånger. Låt gruppen upprepa det beröm som personen hade svårt att ta till sig.

 

 

elin34

Bemötande: Elin 34 fick inte komma in på kaffet

Publicerat 2012-09-18

Rullstolsburna Elin Söderholm, 34, jämställdes med barnvagn

Rullstolsburna Elin Söderholm, 34, nekades att besöka ett kafé i Stockholm – eftersom fiket hade barnvagnsförbud.

– Jag blev mest upprörd och arg. Hur kan man jämställa en vuxen kvinna i rullstol med en barnvagn, säger Elin.

Förskoleläraren Elin Söderholm är född med en ryggmärgsskada och har suttit i rullstol hela sitt liv. I somras var hon i Stockholm för att titta på Prideparaden tillsammans med sin mamma.Efter paraden hittar de ett kafé i Gamla Stan som de vill gå in på. Men Elin nekas att gå in på fiket. Läs vidare här….

Källa: Aftonbladet.se

kö

Bemötande: Tommys verklighet

Publicerat 2012-08-09

Tommy är varken Vip-kund eller rockstjärna

Det är lördagskväll och köerna till Göteborgs uteställen är täta av festsugna människor. Irriterade suckar hörs när entrévärdarna vinkar förbi en gasell-liknande brunett med höga klackar. I nästa stund rullar Tommy och hans entourage upp, och blir omedelbart insläppta.

Historien låter bekant, men anledningen till att vakterna genast lyfter på avspärrningsrepet för Tommy är inte att han råkar vara en VIP-kund som spenderar tusentals kronor på champagne eller är en rockstjärna som ger klubben PR. Anledningen är att Tommy sitter i rullstol.

Positiv särbehandling

Diskriminering sker varje dag, av olika anledningar. I detta fall handlar det om vad de flesta skulle betrakta som positiv särbehandling. Tommy blir insläppt endast för att han enligt vakterna är annorlunda och därmed bör behandlas olikt de andra som står i kön. Man kan ifrågasätta huruvida detta egentligen är ett problem. De flesta skulle säkert inte ogilla att ta emot denna form av behandling, men händelsen visar på ett fenomen som människor med handikapp utsätts för dagligen. I en annan form särbehandlas människor med olika handikapp på exempelvis arbetsmarknaden, där vakten byts ut mot en arbetsgivare som betraktar personen med ett handikapp som en alltför riskabel investering. Tommy i berättelsen ovan är jag. Handikappet och berättelsen är min verklighet.

En parallell väg

Jag upplever det som att jag ständigt färdas på en parallell väg jämfört med människor som inte har ett handikapp, och denna väg kan yttra sig både som en gräddfil och som en ständig uppförsbacke. I båda fallen handlar det om att jag inte i samma utsträckning som alla andra kan ta del av samhället  enbart för att jag sitter i rullstol. Under hösten 2007 offentliggjorde jag min kamp för att komma tillbaka till arbetslivet, efter otaliga dispyter med Försäkringskassan och Arbetsförmedlingen.

December 2007 arbetstränade jag på ett IT-bolag, och väntade på att en sjukgymnast skulle godkänna huruvida arbetsplatsen är passande utifrån mitt handikapp. Det känns förnedrande att systemet i sig fungerar som en bromskloss mellan mig och en potentiell arbetsgivare genom att kräva att tid avsätts för att diskutera hur mitt handikapp eventuellt kan påverka arbetet och vice versa. Det verkar som om Arbetsförmedlingen snarare fokuserar på mitt handikapp och begränsningar än min faktiska arbetsförmåga. Till detta kommer en byråkrati som får både arbetstagaren och arbetsgivaren att tappa orken.

Jag är tacksam att det finns företag som överhuvudtaget orkar att plöja igenom detta träsk. Först i april 2008 var alla papper klara och AF var stolta för det. Trots att det var jag som ordnade jobbet via Gp debatt. Och att företaget som sökte upp mig och anställde mig fick lägga ut 50-80 timmar för att all byråkrati skulle bli klar. Jag förstår ju mer nu varför företag drar sig för att  anställa mig utöver normala kostnaden för en anställd så tillkom 50-80 timmar för företaget, vilket är någostans mellan 35- 50000 kr.

En bra tanke

Nu plötsligt ska jag och alla långtidssjukskrivna flyttas över till arbetsförmedlingen och börja jobba. Idén att alla kan jobba är en bra tanke, men att kasta ut alla från försäkringskassan till en misär utan hopp om jobb eller pengar. Det tog mig 2 år och en Gp debatt för att få jobb sist, men jag har tur jag kan datorer och programmera men alla andra? Ska alla som inte kan jobba men som enligt de nya reglerna är för bra för att vara sjukskrivna leva på socialen? De svagaste pressas redan till bristningsgränsen av alla krav och kampen mot sjukdomen.

Och om jag utgår från mig själv skulle göra vad som helst för att klara av ett heltidsjobb, att ha arbetskamrater. Jag saknar till och med rusningstrafiken en mörk vintermorgon. Men inte alla kan, det kan vara en kamp att komma utanför sin dörr om man lever med smärta. Om du brutit ryggen eller nacken kan halva dagen gå åt bara för toalettbesök. Oavsett skada/sjukdom vill alla, alla har eller i alla fall haft en dröm. Vi väljer inte, vi har inte så stort val, man ser människor gå till sina jobb, medans man själv funderar varför kan inte jag få vara med. Diskriminering sker varje dag, av olika anledningar men att pressa sönder den svagste, när jag var liten fostrades jag att man ska hjälpa de som behöver och stödja dem.

” När du deltar i ett arbetsmarknadspolitiskt program som du blivit anvisad till av Arbetsförmedlingen har du rätt till aktivitetsstöd från Försäkringskassan.

Aktivitetsstödet beräknas på ersättningen från a-kassan, och du får aktivitetsstödet istället för ersättningen från a-kassan. Men du kan få aktivitetsstöd även om du inte uppfyller villkoren för ersättning från a-kassa.

De dagar du får aktivitetsstöd räknas av från de dagar du skulle ha fått ersättning från a-kassan. Det betyder att du kan bli utförsäkrad under tiden du har aktivitetsstöd. Blir du utförsäkrad sänks nivån på aktivitetsstödet, men du har fortfarande rätt till aktivitetsstöd.

” källa försäkringskassan”

Slipper skammen

De räknar inte ens med att det blir jobb, utan allt gör att om 1 år kommer ett antal människor få känna av den riktiga fattigdomen där man får tigga hos socialen. Att vara sjukskriven ger inte mycket pengar, men man slipper skammen att behöva be socialen om hjälp.

Min undran är hur mycket förnedring orkar man med, hur mycket problem ska man behöva få på grund av en sjukdom?

Positiv särbehandling känns bra då det kompencerar lite för de ursäkter man kan få då jag nekas tillträdde, allt från hissen är trasig till av brandskydds skäl. Eller som i arbetslivet där man alltid får kämpa till det yttersta för att nå sitt mål, men ändå får mail där det står  ”tack för visat intresse men vi har valt att gå vidare…”

Frågan man kan ställa sig är om det går att förvänta sig att alla individer i det svenska samhället ska behandla olika människor lika, när samhället är byggt på ett system som ständigt särbehandlar utifrån exempelvis ett handikapp. Min berättelse syftar inte till att peka ut de vakter som släpper före mig i kön, eller andra människor som utifrån fördomar behandlar mig annorlunda. Dessa människor agerar enligt samhällets skeva syn på den som inte ser ut som – och beter sig som – normen.

Jag vill leva i ett samhälle där den enskilde kan få stöd utan att tvingas fastna i systemets byråkratiska spindelnät och där man fokuserar på det individer kan och inte det motsatta. Det finns en rad olika åtgärder som kan främja en större tolerans, färre fördomar och undvika särbehandling av människor med handikapp. Förslagsvis bör medierna ta ett större ansvar i att skildra den mångfald som faktiskt råder i det svenska samhället. Också mångfald i form av människor med – och utan – handikapp.

Tommy Steinbach

rullbud

Bemötande: Rullbud

Publicerat 2012-06-11

Film från Handisam...

Handisam

marchen

Bemötande: Marshen för tillgänglighet

Publicerat 2012-05-28

Man vill har jämställdhet mellan män och kvinnor så varför inte mellan friska och funktionshindrade.

I lördags var det dags igen för den årliga marschen för tillgänglighet som genomfördes på 21 orter runt om i landet. I Göteborg samlades ett par hundra personer med olika funktionshinder för att visa att de inte tänker ge sig förrän lagen som jämför otillgänglighet med diskriminering har röstas fram.

Läs vidare på sverigesradio.se

Besök Marchen för tillgänglighet  facebook sida här.