Följ oss på Facebook

Kattma

Information: Välkommen på premiären av Huset vid vägens början

Publicerat 2017-09-20

Nu är det äntligen dags för premiär för Teater Kattmas nya föreställning Huset vid vägens början och än finns det några platser kvar!

Huset vid vägens början” är en nyskriven dramakomedi, en film- och teaterföreställning, som inte kommer att lämna någon i publiken oberörd.

Föreställningen utspelas i och kring ett hyreshus någonstans i Göteborg. Där bor en brokig skara människor med olika bakgrund, ursprung och funktions- variationer. Där möts äldre och yngre, gamla drömmar och nya tankar. Det blir en berg och dalbana av möten och konflikter, kärlek och hat, glädje och sorg.

Någonstans på vägen ställs allting på sin spets – är samhället som är för alla människor verkligen möjligt? Går det ens att ha ett hus som är för alla som bor där? Och om vi ska fortsätta sträva vidare – vart leder vägen?

På vägen dit vi ska blir det i alla händelser både skratt och en del tårar. Om det blir några svar på livets alla svåra frågor? Vem vet? Kanske blir det bra till sist. Ja! Plötsligt händer det bara. Allting vänder. Eller inte. Men ge inte upp.

Föreställningen spelas i Hultbergssalen Dalheimers hus, Slottsskogsgatan 12 i Göteborg. Biljetter bokas här på hemsidan www.teaterkattma.se eller på telefon 070-6336704.

Föreställningar:
Lördag 30/9 Premiär 18:00.
Söndag 8/10 18:00.
Måndag 9/10 19:00.
Söndag 22/10 18:00.
Måndag 23/10 19:00.
Söndag 29/10 18:00.
Måndag 30/10 19:00.
Söndag 12/11 18:00.
Måndag 13/11 19:00.
Söndag 26/11 18:00.
Måndag 27/11 19:00.
Söndag 10/12 18:00.
Måndag 11/12 19:00.
Måndag 18/12 19:00.

”Huset vid vägens början – vår historia, mot ett samhälle för alla” ingår i det kulturstrategiska utvecklingsarbete 2017-19, som Teater Kattma har stöd från VG regionens kulturnämnd för. Projektet genomförs i samarbete och med stöd av VG regionens kulturnämnd, GIL, DHRG, Unga Rörelsehindrade och Sensus.

Foto: Ann-Marie Fogelberg.

Mittfunktionshinder logga

Information: Skribent på Mittfunktionshinder

Publicerat 2017-08-18

Nu har du som saknar daglig sysselsättning chansen att bli skribent på Mittfunktionshinder!

Mittfunktionshinder startar ny skribentgrupp och blir en liten redaktion!

Nu har du som saknar sysselsättning chansen att få komma och vara med i Mittfunktionshinders nya redaktion.
Tanken är att vi ska bli en grupp som ses en gång veckan på kontoret i Göteborg och spånar på vad vi skulle vilja skriva om och göra med hemsidan Mittfunktionshinder.
Vi har stora möjligheter och det är bara vår fantasi som sätter stopp, men några exempel på vad vi hade kunnat göra är att sjunga eller läsa dikter som vi spelar in och laddar upp på sidan, skriva artiklar, skriva om något vi brinner för tex matlagning, idrott, film eller djur. Om man inte känner för att så mycket eget så går det också bra att leta upp intressanta artiklar och länka till så att fler får möjlighet att läsa dem. Du kan även skriva egna artiklar, krönikor eller blogginlägg, fota eller varför inte intervjua någon intressant person som du vill att fler ska få läsa om?

Tanken med redaktionen är att fler ska få något att göra på dagarna, träffa ny människor, göra något spännande roligt och utvecklande, som dessutom kan vara bra att ha med på sitt CV. Detta skulle till exempel kunna vara som ett första steg innan du kommer ut i arbetsträning/praktik/jobb eller annan sysselsättning. Detta är även något för dig som är sjukskriven eller har sjukersättning och som vill ha något mer att göra på dagarna.
Det är alltså inte som ett jobb som man får betalt av utan mer som en social, rolig och utvecklande kurs eller aktivitet.

I dagsläget är vi tre i redaktionen och inom kort av har vi plats för någon till. Om du vill anmäla ditt intresse eller ha mer information är du välkommen att skicka ett mejl till felicia@mittfunktionshinder.se  

Mer information kommer löpande!

felicia_sparrstro%cc%88m_1575
Med vänliga hälsningar 
Felicia, Huvudansvarig för Mittfunktionshinder.se

 

Spelkvall1

Information: Nu drar Måndagsträffen igång igen

Publicerat 2017-08-15

Vill du vara med och hitta på roliga aktiviteter och lära känna nya personer? Då är kanske Måndagsträffen något för dig!
Måndagsträffen är en grupp som ses cirka två gånger i månaden och hittar på olika sociala aktiviteter både i Livsandas lokaler och ute på stan.
Vårterminen gjorde succé och vi satsar på att göra höstterminen minst lika bra!

18817005_944727182335088_241161179_n

Vår första träff blir den 28/8 och mer info om den träffen kommer i veckan!

Datum för hösten träffar:
28/8 – Uppstart! Ute på stan, mer info kommer!
6/9 – OBS! Onsdag!
25/9
2/10
3/11- OBS! Fredag! Vi förlänger träffen och göra något extra :).
20/11
4/12 – Avslutning för höstterminen

Vill du vara med i Måndagsträffen? Då är du välkommen att mejla mig på felicia@mittfunktionshinder.se
Mittfunktionshinder logga

profil-f

Information: Tack för en fantastisk vår!

Publicerat 2017-06-28

Nu tar jag lite sommarledigt och jag vill önska er alla en trevlig sommar

Jag vill tacka alla för en fantastik vår och jag är så glad över att det har hänt så mycket med Mittfunktionshinder. Vi har både fått flera nya bloggare och att vi har haft möjligheten att starta Måndagsträffen. Jag vill också tacka alla som har kommit med tips och idéer kring vad ni vill att jag ska publicera på sidan. Utan er hjälp hade aldrig Mittfunktionshinder varit så bra och levande som den är idag.
Till hösten kommer det hända spännande saker med Mittfunktionshinder och mer info kring det kommer då.

Nu kommer jag ta lite sommarledigt till i början av augusti och jag önskar er alla en fantastisk sommar och jag hoppas att ni under sommaren kommer fortsätta läsa våra bloggar som kommer att vara igång som vanligt!

Ha det underbart och njut så hörs vi om en månad!

 

felicia_sparrstro%cc%88m_1575

Kram
Felicia

Mittfunktionshinder logga

Information: Lite sommarledigt

Publicerat 2017-06-02

Mittfunktionshinder tar en veckas semseter

Nästa vecka tar Mittfunktionshinder lite sommarledigt, men vi är tillbaka igen 12 juni. Men förhoppningsvis så kommer intressanta blogginlägg att komma upp under veckan i alla fall.

profil-f

pride paraden

Information: Unga rörelsehindrade på West Pride

Publicerat 2017-06-02

Nästa vecka är det West Pride i Göteborg och då kommer Unga Rörelsehindrade finnas på plats med flera programpunkter.

HBTQ ur Crip-perspektiv med paneldiskussion
Fredag den 9 juni klockan: 14.00 – 15.30
Artisten, Lindgrenssalen A 302 Fågelsången 1. Vid Götaplatsen i Göteborg.
Ingen anmälan, komsi, komsi!

Det kommer bli samtal om hbtq, cripteorin och funkisrörelsen. Christine Bylund, forskare, genusvetare och performancekonstnär inleder med att reda ut vad begreppet funktionsmaktsordning innebär. Precis som Queerteori är Cripteori ett brett begrepp som bland annat rymmer teoretiska analyspositioner men även kan fungera som ett forum för motstånd som möjliggör en vidgning av vem som kan vara Crip, oavsett position.

Därefter följer ett panelsamtal om maktpositionering och politisk kamp. Medverkande är queeraktivisten Freja Lindberg och Finn Hellman hbtq-aktivist, Caroline Eriksson, Sophia Gunnarsson Sex i rörelse och Sofia Jönsson.

Pride UR

Regnbågsparaden
Regnbågsparaden, där fick de allt till ett bra namn. Regnbågsparaden är verkligen en parad full av glada människor och regnbågens alla färger. Notera att Regnbågsparaden detta år går på lördagen och ingen annan dag. Den har också en annan paradväg än tidigare och man samlas vid GöteborgsOperan klockan 14.00 och går sedan till Götaplatsen.

Regnbågsparaden
Lördag den 10 juni
Samling klockan: 14.00 vid GöteborgsOperans parkering
Hitta till GöteborgsOperan 

till-broschyr-2

 

Angela poesibok

Information: Ni missar väl inte – Releasefest Ärligt talat

Publicerat 2017-05-23

En liten påminnelse om att ni är varmt välkomna till Livsanda på releasefest av poesiboken Ärligt talat!

Angela Åquist kommer till Livsanda för att ha releasefest av sin nya poesibok Ärligt talat.

Och just DU är varmt välkommen denna kväll! Det kommer bjudas på både livemusik, signering + försäljning av boken och Angela kommer läsa några av sina dikter.
Det kommer även finnas en liten utställning med några foton från boken där Angela själv är fotografen och det kommer finnas tid för mingel. Per Stjärnehag från Handikappteknik kommer också och ger sin synvinkel på av boken.

Det kommer att bjudas på lättare veganskt tilltugg samt alkoholfri dricka.

När: 31 maj
Kl: 17.00-20.00
Var: Livsandas lokaler, Gruvgatan 19, Västra Frölunda

VARMT VÄLKOMMEN!

Angela poesi

Releasen sker i samarbete med DHR och Mittfunktionshinder.se.

Rulle

Information: Föreställning: Rulle

Publicerat 2017-05-22

Det är dags för Teater. Arrangörer utan hinder bjuder varmt in dig till Göteborgs Stadsbibliotek den 2 Juni för den mycket tänkvärda föreställningen ”Rulle”

Det är dags för Teater. Arrangörer utan hinder bjuder varmt in dig till Göteborgs Stadsbibliotek den 2 Juni för den mycket tänkvärda föreställningen ”Rulle”. Max Nilén heter skådespelaren som står bakom Rulle´s manus och regi. Vi låter Max själv berätta om sin föreställning:

Rulle
Jag var 6 år när min mamma opererades i ryggmärgen och blev förlamad i båda benen. Min mammas upplevelse av att hamna i rullstol mitt i livet och min, som hennes son var det som blev startskottet till den här föreställningen. Jag vill berätta om de fördomar, attityder och den otillgänglighet som hon och alla andra rullstolsburna möter. För att bredda bilden har jag intervjuat barn och vuxna, både hjulburna och inte.

Det här är min och deras berättelse.
Pjäsen beskriver alla tankar, rädslor, fördomar och upplevelser som du som rullstolsburen upplever men vill även ge en röst åt de som är anhöriga. De som inte alltid hörs. Pjäsen blandar allvarsamhet med massor av humor, musik och dans.
Du är varmt välkommen.

Datum: Fredag 2 Juni 2017
Plats: Göteborgs Stadsbibliotek Trappscenen
Tid: 19.00-20.00
Fri Entré

TILLGÄNGLIGT EVENT
Har du frågor om tillgängligheten?
Kontakta oss: info@utanhinder.se

Arrangörer utan hinder är ett treårigt projekt som drivs av Kulturens Bildningsverksamhet i samarbete med föreningen Subvox i Göteborg samt även SUB – Riksförbundet för Subkultur. Projektet har stöd från Arvsfonden. Projektet handlar om att skapa arrangemang och testa förutsättningarna för hur det funkar rent praktiskt att arrangera om man har en funktionsnedsättning, vilka utmaningar man stöter på under resan från idé till förverkligande.
Läs mer: www.utanhinder.se

Rulle arrangeras i samarbete med Kulturföreningen Subvox

rookiecamp-hemsidan

Information: Parasport Rookiecamp 2017

Publicerat 2017-05-17

Nu letar vi efter dig som vill testa en parasport för första gången eller vidareutveckla dig i din precis påbörjade idrottskarriär!

Rookiecamp är en arena för nya idrottsutövare och här får du chansen, att under ledning av engagerade och kunniga ledare, med relevant och idrottsspecifik utrustning testa och utöva en parasport som passar dig. Lägret riktar sig till tjejer, killar, barn, unga och vuxna som vill få ett mer aktivt liv oavsett ambitionsnivå.

Plats: Eskilstuna
Datum:15-17 september 2017
Tid: Samling fredag den 15/9 kl: 19.00 och avslut söndagen den 17/9 kl: 15.00
Sporter: El-hockey, rullstolsrugby, rullstolsinnebandy, paraishockey, bordtennis, sportskytte

Här anmäler du dig – Anmälan Rookiecamp 2017

Bakgrund
2014 bestämde vi oss för att bryta en nedåtgående trend i antalet svenska utövare i sporten rullstolsrugby. Känslan av att engagerade ledare, en stabil organisation och kontinuerliga träningar var ett par av ingredienserna till att lyckas skapa intresse och en vilja att utöva vår sport. Utifrån detta föddes idén om Rookiecamp, ett träningsläger för personer som aldrig tidigare testat rullstolsrugby eller som precis börjat att spela i en förening. Vi ville skapa möjligheten att få utöva denna sport tillsammans med andra nya spelare och bli inspirerade av ledare som själva brann för sin sport och som engagerade sig för att fler ska få chansen att testa.

Första året vi genomförde lägret var 2014 i Västerås och sedan dess har lägret vuxit och flyttat till Eskilstuna samt blivit en naturlig del av rekryteringen till rullstolsrugbyn i alla våra föreningar i hela Sverige. Deltagare har under åren kommit från bl. a Östersund, Lund och Estland samt att ett helt nytt lag har bildats med lokala utövare i Stockholm endast bestående av deltagare från dessa läger – nu vill vi ta framgångskonceptet till fler idrotter. 

Skarpe Nord

Intervju: Cecilia Mattiasson

Publicerat 2017-05-10

Cecilia Mattiasson fick jobb på Idrottenssecondhand i Kungälv genom praktik som hon hade via arbetsförmedlingen. Nu har Cecilia varit anställd i flera år och trivs väldigt bra med både arbetet och kollegorna.  

– Min tanke var att plugga vidare efter studenten för att lättare kunna få jobb, men jag kom inte in på någon utbildning och därför var jag utan sysselsättning i två år. Jag försökte prata med arbetsförmedlingen men de kunde inte hjälpa mig att hitta något jobb.

301692_10150281842188129_1988641_n– Men sedan fick jag praktik via arbetsförmedlingen på Skarpe Nord i Kungälv som är en isbana och där var jag på deras kansli.
– Under min praktikperiod öppnade Skarpe Nord Idrottenssecondhand och då började jag vara där två dagar i veckan för att lära mig kassan.

– När min praktikperiod var slut kunde de tyvärr inte anställa mig på kansliet så därför började jag praktisera heltid i secondhandbutiken istället.
– Det fungerade väldigt bra i butiken och efter ett tag kunde de anställa mig med hjälp av ett lönebidrag. Jag blev så himla glad och Jag trivdes med en gång och nu har jag jobbat där i några år och jag trivs fortfarande jättebra.
– Som det ser ut nu jobbar jag heltid och det fungerar bra när jag fortfarande bor hemma hos mina föräldrar, men jag orkar inte så mycket mer på dagarna än att jobba och fixa matlåda till dagen efter. Dock är det väldigt skönt med helg nu när jag arbetar hela dagarna.

Vad har du för arbetsuppgifter?
– När jag kommer på morgonen kollar jag så att det ser fint ut i butiken innan kunderna kommer och sedan börjar jag packa upp och prismärka.
– När jag fortfarande var praktikant stod jag mycket kassan, men det har jag inte gjort sedan jag blev anställd. Jag tyckte det var lite svårt att räkna ut hur mycket pengar kunderna skulle ha tillbaka, men nu finns det en funktion som räknar ut det och därför skulle jag vilja stå i kassan igen.
– Det bästa med mitt jobb är att jag både har en väldigt bra chef och väldigt bra arbetskamrater och att det finns och göra hela tiden.
– Jag trivs väldigt bra och jag vill fortsätta här fram tills jag förhoppningsvis utbildar mig inom löner och personaladministration som jag pluggade på gymnasiet.

Vad har du för tips till andra som inte fått anställningen än i hur de ska göra för att få ett jobb?
– Först att de ska prata med arbetsförmedlingen och skriva in sig där och fundera på om man har gjort praktik någonstans där man skulle kunna få anställning. Det är också viktigt att själv fundera på vad man tycker om att göra.

Framtidsdrömmar?
– Jag drömmer om att fortsätta jobba heltid och att flytta hemifrån.

Text: Felicia Sparrström

Mikaela Lastre1

Intervju: Mikaela Lastre

Publicerat 2017-05-03

I april 2016 startade Mikaela Lastre bloggen Wheelwear.se där hon vill uppmärksamma det smala utbudet av kläder för rullstolsburna. Mikaelas mål är att de stora kedjorna såsom HM och Lindex ska ha en avdelning med kläder anpassade för personer i rullstol.

– För tre år sedan träffade jag min sambo Kristoffer som är rullstolsburen och då insåg jag hur svårt det var för honom att hitta kläder som sitter bra. Tröjor fungerar ofta bra men byxor och jackor är ett problem. Byxorna är ofta låga i midjan och kasar ner och jackor åker upp mot hakan och gör ryggen bar vilket inte är så skönt när det är kallt ute.
– Därför tycker jag att det är viktigt att göra folk medvetna om de här problemet och att prata om att även personer i rullstol vill kunna ha moderna kläder och att de inte ska behöva gå runt i mjukisbyxor bara för att det är de enda byxorna som passar. Det var därför jag valde att starta bloggen Wheelwear.se där jag lyfter just frågor kring mode för personer i rullstol.

– Min sambo är väldigt modemedveten och skulle vilja kunna ha en kavaj från tex Dressman som säger i sin reklam att de har kläder för alla. Men på honom sitter inte deras kläder bra och alla deras kavajer är för långa och går ner över rumpan. För att en kavaj ska sitta bra på honom så hade man egentligen behövt sy om dem, men jag tycker inte att man ska behöva sy om alla kläder bara för att man sitter i rullstol eftersom det både blir krångligt och dyrt.

– Som det ser ut nu så finns det ett litet utbud av anpassade kläder som går att köpa via nätet bland annat på Klädvalet.se men det kan vara svårt att köpa utan att kunna testa kläderna eftersom storlekarna kan skilja sig så mycket. Vad jag vet så finns det också en affär här i Sverige som ligger i Västerås som har anpassade kläder men mitt mål är att det ska finnas fler sådana affärer.
– Jag har själv en tanke om att starta ett företag som gör anpassade kläder men än så länge är det bara en tanke – men vem vet kanske att jag startar något i framtiden.

– Eftersom den här marknaden är så snäv så tycker jag att det är viktigt att prata om och ta upp detta så att det kanske händer något. Jag har därför hört av mig till flera av de stora kedjorna för att göra dem uppmärksamma på detta och för att lägga fram min idé kring att ha en avdelning med anpassade kläder. Några av dem jag har hört av mig till har svarat att de tycker det är en bra idé men att de inte har möjlighet att skapa en sådan avdelning. Men jag tycker att det är konstigt att det inte kan ha mer anpassade kläder i de vanliga affärerna eftersom det finns så många i rullstol i Sverige.

– Även om det inte har hänt så mycket i butikerna sedan jag startade min blogg så har min blogg ändå blivit uppmärksammad i både tidning och radio och det är ju väldigt roligt eftersom det kan leda till att fler får upp ögonen för detta.

För att komma till Mikaelas blogg klicka här.
På bilden: Mikaela och hennes sambo Kristoffer

IMG_1078-680x340
Mikaela gör armband och väsksmycken till förmån för forskning av ryggmärgsskador. För varje sålt smycke går 30% till forskning. Klicka här för att komma till hennes shop.


Text:
 Felicia Sparrström

 

Skogstur

Information: Aktivitetsdag på Lida friluftsgård 27 maj 2017

Publicerat 2017-05-02

Skogstur arrangerar en heldag med aktiviteter, utmaningar och gemenskap

För tredje året i rad arrangerar Skogstur ännu en heldag fylld med aktiviteter med möjlighet att prova på nya utmaningar eller bara vara med och skapa en gemensam och rolig dag. Vi vänder oss i första hand till vuxna med funktionshinder, men barn med funktionshinder är också välkomna. Du kan givetvis ta med dig familjen och assistenter.

Årets prova på aktiviteter
Föreläsning.
Geocaching, modern orientering där man letar föremål med hjälp av gps.
Kajakpaddling, instruktörer finns på plats.
Minigolf.
Zoom, terränggående eldriven cykel.
Vattenskidskolan, anordnar anpassade sätt att åka på vattnet själv eller med instruktör.
Åka med instruktör på flytande soffa för 2
Åka ring/vattenpuff
Åka på vattenskida med stol monterad på skida
Åka på bom vid sidan av båten
Åka på skidor själv eller med instruktör på båda sidorna
Åka med i båten
Vi har bokat 15 platser så det är först till kvarn som gäller. Boka plats när du anmäler dig, ange också vilket åksätt som kan passa dig.

Praktisk information
27 maj på Lida friluftsgård kl. 10-20
Adress: Lida friluftsgård, Tullinge

Vi börjar dagen med fika från 9.30 och genomgång av dagens program, sedan startar aktiviteterna kl. 10 och avbryts för lunch och eftermiddagsfika. Dagen avslutas med middag från grillen. Området är delvis anpassat och handikapptoalett finns.
Vi har tyvärr ingen möjlighet att bistå med assistans, utan det får man lösa själv.

Pris
Deltagare: 350 kr
Assistent/anhörig: 150 kr

I priserna ingår alla aktiviteter, fika, lunch och middag.
Du får även 1 års medlemskap i föreningen Skogstur, hemsida www.skogstur.info

Anmälan
Senast 15 maj till info@skogstur.info
Där anger du dina kontaktuppgifter, hur många ni blir, allergier/vegetarian mm angående kosten, hjälpmedel och annat som kan vara viktigt att veta för ditt deltagande.

Senast 20 maj ska anmälan bekräftas genom att betala in på plusgiro 78 00 97-2. Ange Lida som referens.

Kontaktinformation
Vid frågor, hör av er till Inga Sarah Lindholm på telefonnummer 076-184 34 92 som är projektledare för dagen, eller Anders Andrae, ordförande i Skogstur, i första hand via mejl anders@skogstur.info eller telefon 070-669 35 98.

funkaförlivetlogga

Information: Funka för livet Mötesplats Kalmar

Publicerat 2017-04-28

Mötesplats och mässa om funktionsnedsättning för privatpersoner och yrkesverksamma

Mötesplats och mässa om funktionsnedsättning för privatpersoner och yrkesverksamma inom området.
Utställare med intressanta tjänster och produkter, föreläsningar för alla besökare, utbildningar för yrkesfolket, uppvisningar och prova-på-aktiviteter.

Det är kostnadsfritt men du behöver boka din biljett här.

14991906_1125600184144407_2149977849268343495_n

tussilago

Information: Varmt Välkommen till öppen utbildning om MS!

Publicerat 2017-04-25

Varmt Välkommen till Livsanda på en öppen utbildning om MS – Multipel Skleros den 10 maj kl 13.00!

Vi vill erbjuda en utbildning som berör både er som har MS eller är anhöriga, eller assistenter.


Föreläsning om MS – Multipel Skleros kl. 13.00-14.00

  • Föreläsare: Krista Smedeland och Bosse Lekblad
  • Innehåll: Fakta: Vad är MS? Diagnos, symptom och behandling. Hur är det att leva med MS?
  • Fika kl. 14.00-14.30

 

När: Onsdag den 10/5 2017 kl. 13.00-14.30 (fika ingår)
Var: Livsandas lokaler, Gruvgatan 19 421 30 Västra Frölunda
Buss 82 eller 758 från Marklandsgatan, en hållplats till J A Wettergrens Gata.

Ansvarig kursledare: Anneli Norrlén

Anmälan: Via mail till anneli.norrlen@livsanda.se eller ring oss på telefon 031-711 15 50.
Vi vill ha din anmälan senast den 3/5.
 

Välkommen önskar vi från Livsanda – Assistansteamet

Mittfunktionshinder logga

Information: Vi söker intervjupersoner

Publicerat 2017-04-24

Mittfunktionshinder söker efter personer att intervjua. Är du eller någon du känner intresserad?

Vi söker efter nya personer att intervjua och kanske har just du något som du vill förmedla eller berätta om? Du kanske vill prata om din fritidsaktivitet, om att flytta hemifrån, om ditt jobb eller om en bok som du har gett ut? Kanske har du ett viktigt budskap som du vill ska nå ut till fler? Eller känner du någon som du tycker skulle vara intressant för mig att intervjua?

felicia_sparrstro%cc%88m_1575
Kontakta  mig i så fall på: felicia@mittfunktionshinder.se 

 

Nyresurs

Information: Funktionärsutbildning resurs 2017 v.17-v.20

Publicerat 2017-04-21

Ny resurs är en funktionärsutbildning  där målet är att integrera personer med funktionsnedsättning som funktionärer i olika idrotter och nu har du chansen att gå deras utbildning Göteborg!

 

Utbildningen kommer att vara i GLTK:s lokaler på Töpelsgatan 7 Delsjön.

Vi kommer att hålla på 2,5 timme, 18.00 -20.30 med en 20 min fikapaus. Det är viktigt att du hör av dig om du skulle vara sjuk vid någon av utbildningstillfällena så vi kan beräkna fika och så vi vet vilka vi skall vänta in.   De deltagare som sedan är intresserade av andra sporter/ kultur kommer vi göra vårt yttersta för att hjälpa till med kontakter osv. Vi har även en del uppdrag under våren som våra funktionärer kommer att vara med på så som Gothia cup mini mässor och andra event.

Vecka 17.

Tisdag    25/4: Uppstart, presentation av oss som jobbar i projektet och utbildningen.
Torsdag 27/4: Att våga med Ulrika Billme (Idrottspsykolog) självkänsla, självsäkerhet, självförtroenden och kommunikation.

Vecka 18.

Tisdag    2/5: Att skriva protokoll Handboll, innebandy, Volleyboll
Torsdag 4/5: Att våga Ulrika Billme (Idrottspsykolog), självkänsla, självsäkerhet, självförtroende och kommunikation.

Vecka 19.

Tisdag 9/5: Föreningskunskap med Martin Pernheim.
Torsdag 11/5: Att vara en speaker med Olle Åström.

Vecka 20.

Tisdag 16/5: Vi pratar hygien mat, brandregler som kan vara bra att veta som funktionär när man är ute på uppdrag.
Torsdag 18/5: Avslutning vi pratar om vad som händer framåt och har utvärdering.

För mer information klicka på länken: Nyresurs

 

Hjärtligt välkomna!
Marica Hall Projektledare
Bengt Gustafson Projektmedarbetare
Henrik Samuelsson Projektmedarbetare

 

 

Kurvatur

Information: Föreställning med Spinn – Kurvatur

Publicerat 2017-04-19

Välkommen till Varberg på Dansen Dag den 29 april för att se Spinn föreställning. Gratis inträde.

Kulturhuset Komedianten i Varberg presenterar Spinns föreställning Kurvatur som en del av Dansen Dag den 29 april kl 15:00. Fri entré!

Två dansare utmanar balanspunkten sinsemellan. Kurvor, linjer, bågar, avstånd och möten, allt finns i en slingrande asymmetrisk duett med Emilia Wärff och Malin Rönnerman. Danskompaniet Spinn fortsätter att utveckla danskonsten och sätta rörelse och kropp i fokus i ett nytt verk för nya platser.

Kurvatur har bland annat spelats på Dansens Hus och Historiska Museet i Stockholm, på Världskulturmuseet, 3:e Våningen, Konstmuseet och Backa Teater i Göteborg samt i Kiruna och Luleå.

Plats
Lilla Teatern
Engelbrektsgatan 7
432 41 Varberg

Tid
kl 15:00

Läs mer och boka din biljett här.

Foto: Ismo Helén

Källa: Danskompanietspinn

Glad påsk

Information: Glad påsk!

Publicerat 2017-04-12

Nu tar Mittfunktionshinder påskledigt

Nu tar Mittfunktionshinder lite påsk ledigt!
Jag hoppas att ni alla får en fin påsk, äter massor av ägg och får besök av påskharen.

Glad påsk!

Kram
Felicia

Mittfunktionshinder logga

 

levaochfungera

Information: Leva och Fungera mässan

Publicerat 2017-03-27

Kom och häng med mig på mässan den 4-6 april!

Nästa vecka den 4-6 april är det Leva och Fungera mässan i Göteborg och jag kommer att vara där och prata om Mittfunktionshinder och om Måndagsträffen. Jag hoppas att du vill komma dit och hänga med mig.

Jag kommer att prata om Mittfunktionshinder och om Måndagsträffen kl 13.00 på tisdagen och onsdagen och jag kommer att vara på plats tisdag och onsdag kl 12.00-16.00 och torsdag mellan 09.00-12-00. Mittfunktionshinder kommer vara i monter A01:20.

Hoppas vi ses!!

felicia_sparrstrom_1575

Angela poesi

Intervju: Angela Åquist

Publicerat 2017-03-24

Angela Åquist har precis publicerat sin första poesibok ”Ärligt talat” och hon håller redan på med sin andra bok. Här berättar hon om varför hon skriver dikter och om sitt projekt att fullfölja poesiboken.

– Jag började skriva ganska sent och det var inte förrän efter studenten som jag kom igång på riktigt med att skriva poesi.
Det började med att jag blev förälskad i en kille och kände att jag behövde skriva av mig om de känslorna.
Sedan dess har jag inte kunnat vara utan att skriva poesi eftersom jag behöver det för att få ur mig saker som jag behöver få utlopp för. Jag brukar kalla de dikterna för terapidikter eller terapipoesi.

– Jag skriver ofta om jobbiga saker som jag är med om och det känns bra att kunna skriva om de svåra sakerna eftersom det känns som att det då i alla fall har funnits någon mening med det som hänt.
Genom att skriva en dikt kan jag omvandla det negativa till någonting positivt.

Hur kommer det sig att du ville skriva en poesibok och vad har varit den största utmaningen med att få färdigt boken?
– Under åren har det blivit väldigt många dikter och jag kände att jag ville göra någonting med alla dikterna och bestämde mig därför för att skriva en poesibok.

– Jag startade mitt projekt att skriva en bok, men det visade sig vara ett väldigt stort projekt och det har varit mycket saker som jag behövt lära mig på vägen.
Jag ville till exempel ha foton till mina dikter och jag ville ha kontroll över att det blev på mitt vis.
17467937_1372790789451614_2125737245_nProblemet var bara att jag inte kunde fota, så först fick jag skaffa kamera och lära mig fota och sedan behövde jag även lära mig Photoshop.
– Det visade sig också att Word inte kunde hantera bilder och därför behövde jag köpa ett annat program som kunde hantera bilder och sedan lära mig det programmet.
Det var också svårt att bestämma vilket typsnitt och vilken storlek boken skulle ha, det var mycket att korrekturläsa och det var svårt att komma fram till hur bilderna och dikterna skulle ligga i förhållande till varandra.

– Det har varit väldigt mycket pusslande för att få ihop det och det var väldigt mycket mer jobb än jag hade trott.
Jag valde att göra allt själv och trycka min bok själv och inte gå via ett förlag eftersom poesi är en väldigt smal genre vilket gör att det är väldigt få förlag som tar in och trycker upp poesiböcker.

– Förutom att det var ett väldigt stort projekt att fixa allt med själva boken så var det också svårt att veta vilka dikter jag skulle ha med. Till exempel så skriver jag ibland om extremt intima saker och jag funderade på om jag skulle ha med dem i min bok eftersom det är så utlämnande. Men samtidigt kände jag en liten rebell i mig som tänkte att ”Varför ska jag inte kunna få prata om det här?”.
– Det har varit så mycket i mitt liv som har varit tabu och som jag inte har fått prata om. Delvis av den anledningen valde jag att ha med de intima dikterna eftersom jag vill sluta skämmas över saker och ting som har med mig, min kropp och mina känslor att göra.
– Sedan tror jag också på kommunikation och att det är viktigt att vi pratar om sådant som det känns som att vi inte kan prata om. Både för vår egen skull för att det blir så tungt att bära allting inom oss men också för samhället i stort för att skapa bättre förståelse och för att minska fördomar.

– Förutom att många dikter i boken är väldigt intima så handlar många dikter om kärlek. Men även om dikterna har olika teman så går många teman ihop eftersom till exempel mina kärleksdikter går ihop med de komplex jag haft över min kropp på grund av min funktionsvariation.
En del av dikterna är väldigt politiska också och jag har även några som jag skrivit bara för att skriva ur min fantasi.

Hur känns det nu när du är klar med boken?
– Projektet var stort men nu är det klart och jag är glad över att jag lyckades genomföra allt från början till slutet och att jag dessutom vet att jag har gjort allt själv. Det är annars så lätt att starta massa projekt men svårt att nå ända fram och det är skönt att jag faktiskt kan släppa det nu.
– Förutom att det har stärkt mitt självförtroende att jag har lyckats fullfölja projektet så har mitt självförtroende också stärkts utav att jag har tagit plats i samhället med hjälp av min bok och att jag nu vet att jag får framföra mina åsikter och tankar.

Vilka förhoppningar har du nu när boken är tryckt och vad vill du med dina dikter?
– Jag skriver för att det är saker som jag vill att folk ska höra och därför är det mesta som jag skriver väldigt konkret. Boken heter Ärligt talat och jag tyckte att det var ett passande namn eftersom jag kände att jag ville kunna vara uppriktig och rak.

– Många skriver för att folk ska kunna känna igen sig i det dem skriver och det tror jag även att folk som läser min bok kommer göra på vissa vis. Men samtidigt vet jag att jag är i en annorlunda situation än många andra. Därför vill jag med hjälp av min bok att människor ska få upp ögonen för sådant som de inte har så mycket kunskap om och att de ska få bättre förståelse.
– Jag vill att folk ska förstå att jag känner och har samma känslor som dem även om jag är i en lite annan situation.  Jag vill kunna krypa in under skinnet på människor och att de ska känna att jag är en person och inte bara en kostnadsfråga eller att de ska placera mig i fack som ”gruppen funkis”.

– Det pratas också mycket om tillgänglighet och att vi ska jobba för det. Men folk missar att ställa sig frågan varför vi behöver jobba med det. En anledning är ju just för att vi ska kunna göra en sådan här sak som att ge ut poesiböcker och kunna läsa på olika scener som jag gör med min poesi.

– Självklart vill jag också kunna sälja boken så att jag kan få in tillräckligt med pengar för att fullfölja flera av mina projekt som jag spånar på. Tyvärr är man ju beroende av pengar för att kunna göra saker och ting.
– Jag hoppas också kunna nå ut till många med mina texter och kunna påverka fler personer och att min bok ska bidra till ökad förståelse, mindre fördomar och att folk ska tänka till när de läser min bok.

 

Text: Felicia Sparrström

terapi

Information: Rör inte min terapi

Publicerat 2017-03-14

För att samtalsterapi inte ska dras in, skriv om din erfarenhet

Socialstyrelsen planerar att dra in på samtalsterapi för svårt deprimerade personer och istället endast erbjuda psykofarmaka eller elbehandling.
De planerar också att de som har en lindrigare depression eventuellt kan erbjudas KBT eller antidepressiv medicin.

Har du positiv erfarenhet av samtalsterapi? Berätta om den så att socialstyrelsen förstår hur viktig del av vården det är. Det spelar ingen roll om du gått privat eller inom psykiatrin eller vilken eventuell diagnos du har. Det viktiga är att du berättar om din erfarenhet och gör detta innan den 29 mars eftersom din synpunkt då kommer skickas till Socialstyrelsen.

För mer information och för att skriva dina erfarenheter klicka på länken: Rör inte min terapi

Marten föreläsning

Intervju: Mårten Nyléns resa till att bli en högt anlitad föreläsare

Publicerat 2017-03-10

Något av det absolut svåraste Mårten Nylén kunde tänka sig var att prata inför publik, därför bestämde han sig för att lära sig det. Här berättar han om sin resa kring hur han övervann sin rädsla till att idag vara en högt anlitad föreläsare.

– Jag har alltid varit en person gillar att möta utmaningar, därför funderade jag på vad det värsta jag kunde tänka mig att göra var. En av sakerna jag kom på var att prata inför folk och då kände jag att det var en utmaning jag ville anta.

sysftet och varför

– Efter att ha funderat lite till hittade jag snart ett syfte och ett varför till att börja föreläsa och egentligen var det de som blev den stora grejen till att jag övervann mina rädslor.

– Jag vet att jag har väldigt mycket kunskap, verktyg och erfarenhet, samtidigt som en av mina största målsättningar är att hjälpa andra människor och den önskan var i min värld större än min rädsla att prata inför publik.

– Visserligen var inte alla saker superkul de första gångerna jag pratade inför publik, men feedbacken jag fick efteråt var värt allt och den var större än mina rädslor.
– Jag valde fokusera på det jag gav till människor istället för min rädsla att prata in för publik och jag kände att om jag kunde hjälpa en av de femhundra personerna som var där och lyssnade så var det värt allt.
– Det här fokuset jag har att hjälpa människor och att ge dem något användbart med hjälp av mina föreläsningar är det som driver mig att fortsätta. Dagligen får jag brev och mejl från människor som säger att mina föreläsningar har hjälpt dem och det ger mig eld att fortsätta.
– Att känna att jag kan ge människor något bra är det bästa med att föreläsa och att veta att man får dem att gå där ifrån med massor av bra grejer som faktiskt funkar.

– Jag har också utvecklats mycket som person sedan jag började föreläsa genom att jag mötte någonting som jag var rädd för och försökte lära mig något som jag trodde att jag verkligen inte kunde. Idag känner jag mig väldigt bra på att föreläsa och jag känner att mitt budskap når fram och att jag har bra energi hela tiden.

– Jag tror att mångaMårten profilbild som upplever det jobbigt att prata inför publik tycker det är jobbigt eftersom man lätt komplicerar det för sig själv genom att tänka att det kommer bli svårt och jobbigt. Men egentligen är det ju inte svårt att prata om någonting som man kan eller om sig själv eller om vad man har varit med om.
– Det jag tyckte var lite svårt i början var att hålla tiden och inte prata för länge, men det är bara att träna på det och hålla koll på klockan hela tiden.

– Det man ska veta om mina föreläsningar är att jag förbereder mig inte supermycket, jag gör min PowerPoint mot målgruppen jag ska tala inför och bygger alltid föreläsningen med en rödtråd, men alla föreläsningar blir alltid lite olika eftersom jag freestylar och för mig är det mitt sätt att tala. Jag pratar om det som kommer upp och om det jag känner för istället för att försöka komma ihåg massor av saker.
– En annan anledning till att jag freestylar är för att det inte ska bli monotont. Blir det monotont så blir det lätt tråkigt och därför är det viktigt att ha olika tonlägen när man pratar inför publik.

Förbereder du dig på något vis precis innan du ska upp och tala inför en publik?
– Den största förberedelsen jag gör är att analysera publiken och försöka förstå vilka människor man ska prata inför eftersom det är viktigt att man lägger upp föreläsningen efter dem man ska föreläsa för.
– Jag förbereder mig också genom att jag har min mall och går igenom den röda tråden och vad det är jag vill få ut och överföra till dem som lyssnar.
– Sedan behöver jag oftast ha två minuter för mig själv genom att kanske lyssna på någon bra musik eller genom att ta lite frisk luft. Jag behöver någonting där jag inte får massa intryck av massa annat. Sedan går jag ut och har kul.


Mårtens tips till dig som vill börja föreläsa:
1. Fundera på vad ditt budskap med föreläsningen är. Vad vill du nå ut med?
2. Bygg sedan upp en struktur som du bygger din föreläsning kring.
3. Börja sedan träna på att prata inför publik. Har du ingen betalande publik så kan du börja på exempelvis familjemiddagar.
4. Sätt inte för hög press på dig själv eftersom man lätt då fokuserar på det som är jobbigt, blir nervös och glömmer bort syftet.
5. Ha inte för höga förväntningar i början och gör det så enkelt för dig som möjligt för att inte bygga upp massa press på dig själv. Gå bara upp och ha roligt. Gå upp och förmedla någonting bra och med känslan av att man gör någonting bra och gör inte saker svårare än vad de behöver vara.
6. Tänk på att det inte gör någonting om det blir lite fel så länge budskapet når fram. Hellre att det blir lite fel och att budskapet når fram än att säga exakt vad man tänkt och inte komma igenom.
7. Hitta ditt sätt att föreläsa och glöm inte att det finns fler än ett sätt att kommunicera och skapa intryck på. Det finns många sätt att göra det på och vissa gör det i form av tal, andra i form och text och andra i form av kroppsspråk.
8. Tänk på tonläget så att det inte blir monotont och tråkigt. Jobba med din röst och med din energi i rösten.
9. Förstå och analysera vilka som sitter i publiken så att du kan anpassa din föreläsning efter dem som lyssnar.
10. Hitta ett sätt att förbereda dig på som fungerar för dig innan du ska gå upp på scenen.


Och glöm inte…

– Vill man någonting så är det dummaste man kan göra att inte försöka och om man vill någonting och vågar försöka så kan man lyckas med näst intill allt.
– Intalar man sig själv att man inte kan eller att det inte går så kommer det inte fungera. Det gäller att bryta det negativa och öppna upp för möjligheterna istället – För tänk om det går och tänk om du kan!

 

Marten Nylén fakta5

 

 

 

 

 

Web: www.martennylen.com

Text: Felicia Sparrström

dator ergonomi

Information: Sitta rätt vid datorn

Publicerat 2017-02-21

Tio tips för bättre ergonomi!

Sitter du mycket vid datorn eller är datorn till och med ditt främsta arbetsredskap? I så fall är det jätteviktigt att tänka på hur du sitter för att du inte ska få ont. Det är också väldigt viktigt att du tar pauser och att du rör på dig. Ta korta pauser så ofta som var tjugonde minut.

Här kommer tio tips för bättre ergonomi:

1 Variera din arbetsställning så ofta som möjligt. Helst var 20:e minut men minst en gång i timmen.

2 Försök stå och arbeta istället för att sitta, särskilt bra direkt efter lunch.

3  När du står upp så använd en ergonomisk matta med spänst. Eller bra skor så blir du inte lika trött i benen och fötterna.

4  Håll händerna centrerat framför dig och nära kroppen när du arbetar med tangentbord/ mus.

5  Arbeta avslappnat. Vila gärna armarna på ett underarmsstöd och håll armarna intill kroppen.

6  Välj ett ljust, platt tangentbord och gör rent det regelbundet.

7  Använd tangentbordets kortkommandon så ofta som möjligt.

8  Prova stolen Back App.

9  Stolsitsen bör vara vinklad lätt framåt så att fötterna får stöd mot golv eller fotstöd. Ställ stolen i ett högt läge så höftvinkeln blir ca 120º.

10  Placera eventuella skrivare i korridoren eller ett rum för sig.

För mer information klicka på länken: Matting

 

ergonomi

Här är några övningar som du kan göra under dina pauser!

Källa: Matting

Mittfunktionshinder logga

Information: Välkommen till Mittfunktionshinders nystartade grupp!

Publicerat 2017-02-21

Nu startar vi på Mittfunktionshinder en grupp för dig med någon form av funktionsvariation i åldern 15-30. Välkommen!!

Vill du lära känna nya personer? Vill du hitta på roliga saker eller diskutera alla mellan himmel och jord? Vill du vara med och skapa en grupp där du som deltagare är med och bestämmer vad vi ska hitta på?

I så fall är detta något för dig!

Nu ska nämligen vi på Mittfunktionshinder starta en grupp för dig som har någon form av funktionsvariaton och är mellan 15-30 år.

Vi kommer att hålla till i Livsandas lokaler i Högsbo (Göteborg) där vi har tillgång till kök, sköna soffor, trevlig atmosfär och stor tv för trevliga filmkvällar.

Under den första träffen kommer vi att bjuda på fika, göra lite lekar och övningar för att lära känna varandra och planera vad vi vill hitta på under våra träffar. Därför vore det jättebra om du redan nu börjar fundera på vad du skulle vilja hitta på när vi ses. Vi kommer även diskutera ett bra namn på gruppen så även det kan du börja fundera på.

Vi kommer att ses ungefär varannan måndag kl 18.00-20.00 med start 27/2

Pris? Vi kommer ta ut en lite summa som självkostnadspris för aktiviteter och fika.

Om du är intresserad av att vara med så är det jättebra om du hör av dig till mig via mejl eller telefon så fort som möjligt så att vi kan göra en så bra planering för första träffen som möjligt!

För anmälan eller frågor hör av dig till mig på: 0723-915956 eller mejl: felicia@mittfunktionshinder.se

Hoppas vi ses!!

 

Med vänliga hälsningar
Felicia, Webbansvarig Mittfunktionshinder
www.mittfunktionshinder.se

danscompanietspinn

Information: Danskompaniet Spinn – ny föreställning!

Publicerat 2017-02-07

Gård av träd är ett bitterljuvt och humoristiskt dansverk om att åldras tillsammans

Premiär för Gård av träd på Folkteatern den 10 februari!

Vi är så otroligt glada över att kunna berätta att premiären av vår nya föreställning Gård av träd äger rum på Folkteatern i Göteborg den 10 februari!

Gård av träd är ett bitterljuvt och humoristiskt dansverk om att åldras tillsammans i koreografi av finska koreografen Tanja Eloranta, som till vardags arbetar med Teatteri Metamorfoosi i Helsingfors. Föreställningen innehåller även specialskriven musik av den spanske musikern och tonsättaren José A. Luque-Osuna, med sång av norska flamencosångaren Marianne Holmboe.

 

 

Du har väl inte missat att Mittfunktionshinder har startat en Facebookgrupp där du har möjlighet att skapa trådar, ställa frågor och starta diskussion? Klicka på länken för att komma till gruppen: Diskussionsforum – Mittfunktionshinder.se 

Du har väl heller inte missat att Mittfunktionshinder ska starta en grupp för ungdomar och unga vuxna? Klicka på länken för inbjudan och mer information: Mittfunktionshinder startar grupp

BLI-AV-MED-ALKO-DROG-PROBLEM_1360

Information: Om alkohol och droger

Publicerat 2017-02-06

Om du är orolig för att en kompis dricker för mycket eller att hen tar droger så är det också viktigt att prata med personen och berätta om din oro.

Om du misstänker att någon i din närhet dricker för mycket alkohol eller tar droger så kan det kännas jobbigt och det kan vara svårt att veta vad man ska göra.
Det är viktigt att komma ihåg att det finns bra hjälp att få för den som tar droger. Det är också viktigt att personen får hjälp så fort som möjligt eftersom det är lättare att bryta ett beroende tidigt än om man har haft ett beroende under lång tid.
Bor hemma hos dina föräldrar och de dricker för mycket eller tar droger, är det jätteviktigt att du pratar med någon vuxen. Du ska inte behöva bära det själv och dina föräldrar behöver få behöver hjälp. Det finns flera personer som du kan vända dig till om dina föräldrar dricker för mycket eller om de tar droger. Du kan till exempel prata med skolsköterskan eller kuratorn, du kanske också berätta för en släkting som du har förtroende för. Du skulle också kunna berätta för en kompis så att ni tillsammans kan gå till en vuxen eftersom det kan vara lättare att vara två.

Om du är orolig för att en kompis dricker för mycket eller att hen tar droger så är det också viktigt att prata med personen och berätta om din oro. Det kan då hända att din kompis förnekar att hen dricker eller tar droger eller att hen blir arg för att du lägger dig. Men förhoppningsvis förstår din kompis att du säger till personen för att du bryr dig och för att du vill personen väl. Om det känns lättare skulle du också kunna skriva till personen eller kontakta socialtjänsten anonymt och berätta om din oro.

Droger och alkohol kan skada kroppen mycket och det finns en risk att det leder till ett beroende. Alkohol och droger kan också påverka en persons koncentrationsförmåga i skolan eller på jobbet, eller att personen får problem med sömnen eller med pengar. Det kan också vara väldigt obehagligt att se på som närstående eller om man bor ihop med någon som dricker för mycket eller tar droger. Därför är det viktigt att en person får hjälp så fort som möjligt.

Kom ihåg!

  • Om personen inte vill att du berättar för någon, så behöver du inte gå med på det utan kan berätta ändå.
  • Du är aldrig en ”svikare” för att du tar upp problem med någon som du är orolig för, eller om du berättar för någon annan. Du gör något viktigt och bra, även om personen kanske inte känner så just då.
  • Som kompis eller syskon kan du vara ett viktigt stöd, men det är den som har problem med alkohol eller droger som själv måste vilja bli bra och jobba för det. Kanske behövs professionell hjälp


UMO

 

Källa: UMO
Text: Felicia Sparrström

 

 

Du har väl inte missat att Mittfunktionshinder har startat en Facebookgrupp där du har möjlighet att skapa trådar, ställa frågor och starta diskussion? Klicka på länken för att komma till gruppen: Diskussionsforum – Mittfunktionshinder.se 

Du har väl heller inte missat att Mittfunktionshinder ska starta en grupp för ungdomar och unga vuxna? Klicka på länken för inbjudan och mer information: Mittfunktionshinder startar grupp

 

 

Inspirational Motivation Inspiration Outdoors Life

Information: Mårten Nylén – Nyckeln till resultat

Publicerat 2017-02-03

Missa inte Mårten Nyléns föreläsning Nyckeln till resultat.

Mårten Nylén har vigt hela sitt liv åt träning och hälsa och har många års erfarenhet av olika idrotter. Nu är han utbildad hälsoutvecklare, föreläsare och har varit personlig tränare i Biggest loser, han kallar sig också för Ninja. Just nu åker Mårten runt på turné med sin nya föreläsning Nyckeln till resultat. Nästa vecka den 9/2 kommer han till Göteborg och föreläser på Folketshus, missa inte det!

För mer information och för att se datum och städer för kommande föreläsningar klicka på länken: Mårten Nylén 

Mittfunktionshinder logga

Du har väl inte missat att Mittfunktionshinder har startat en Facebookgrupp där du har möjlighet att skapa trådar, ställa frågor och starta diskussion? Klicka på länken för att komma till gruppen: Diskussionsforum – Mittfunktionshinder.se 

Du har väl heller inte missat att Mittfunktionshinder ska starta en grupp för ungdomar och unga vuxna? Klicka på länken för inbjudan och mer information: Mittfunktionshinder startar grupp

 

Mittfunktionshinder logga

Information: Diskussionsform på Facebook!

Publicerat 2017-02-02

Nu har Mittfunktionshinder skapat en grupp på Facebook där du kan skapa diskussion!

Nu har vi på Mittfunktionshinder skapat en Facebook grupp som heter Diskussionsforum – Mittfunktionshinder.se.

I gruppen kan vi till exempel diskutera eller ställa frågor kring, jobb, utbildning, kompisar, assistans, resor, hjälpmedel, ge tips, inspiration, filmer, kärlek, sex och samlevnad, hjälpmedel, funktionsnedsättningar, sprida information, diskutera tillgänglighet, träning och hälsa eller varför inte om något helt annat? Du bestämmer vad du vill ta upp.

Välkommen att bli medlem i gruppen och att bjuda in dina vänner!

länk till gruppen: Diskussionsforum – Mittfunktionshinder.se 

Echinacea

Information: Generaliserat ångestsyndrom (GAD)

Publicerat 2017-01-30

Känner du dig ofta väldigt orolig, spänd, stressad, osäker, otrygg, har svårt att slappna av, ångestfylld pessimistisk, rastlös och lättretlig?

Känner du dig ofta väldigt orolig, spänd, stressad, osäker, otrygg, har svårt att slappna av, ångestfylld pessimistisk, rastlös och lättretlig? Får du ofta tankar på att något hemskt ska hända eller att en katastrof ska ske eller att någon nära anhörig ska försvinna? Oroar du dig så mycket över dessa saker eller över de förflutna att du har svårt att koncentrera dig och att vara närvarande i nuet eller har du svårt att sova på grund av din ständiga oro? I så fall kan det hända att du har något som heter Generaliserad ångestsyndrom (GAD)

Du är inte ensam. Många går runt med ångest av något slag och det är vanligare än vad man tror. Alla vågar inte prata om det trots att det är så vanligt. Det är viktigt för din egen skull att våga berätta om din ångest och för att minska tabun. Ökar vi kunskapen om ångest och berättar om hur vanligt det är så minskar det förhoppningsvis oron för den drabbade att våga berätta om sina problem.

Andra fysiska symtom på GAD är:

  • spända och värkande eller ömma muskler
  • huvudvärk
  • värk i nacke och axlar
  • hjärtklappning
  • yrsel
  • ont i magen eller orolig mage.

 

Om en person själv aldrig haft ångest så kan det vara svårt att förstå hur någon kan oroa sig över något som kan ses som så enkelt och som personen utan ångest inte tycker är något att oroa sig för. Då kan den som är drabbad av ångest få kommentarer som ”men skärp dig!” ”det där är ju inget att oroa sig för” eller ”nu är du bara fjantig!”. Kommentarer som dem kan göra det svårare för personen med ångest att våga berätta om sina svårigheter och göra att personen får ännu mer ångest eller oroar sig ännu mer. För att den drabbade ska slippa den typen av kommentarer så är det viktigt att sprida kunskap om olika ångestsyndrom.

Vad du kan göra själv om du är drabbad av ångest:

Prata med någon om hur du mår
Träna avslappning
Öva mindfulness
Rör på dig varje dag
Ät hälsosamt
Träna mer ordentligt några gånger i veckan
Undvik alkohol
Om din ångest och oro påverkar dig varje dag i din vardag så behöver du söka professionell hjälp och det finns bra hjälp att få. Om du är under 25 år kan du kontakta elevhälsan eller ungdomsmottagningen. Är du över 25 så kan du söka hjälp via vårdcentralen eller via en öppen psykiatrisk mottagning.

Källa: 1177

Text: Felicia Sparrström

US vast

Information: Välkommen på öppet hus!

Publicerat 2017-01-25

Sugen på upplevelser med andra unga synskadade – välkommen på öppet hus!

Är du nyfiken på vilka Unga Synskadade Väst är, vad vi gör och vad vi representerar? Söndagen den 5 februari 2017 har föreningen öppet hus från kl. 13-16 på vårt kansli på Lokattsbacken 50, Västra Frölunda.

Dagen vänder sig till dig som är nyfiken på våra läger- och intressepolitiska verksamhet. Du kan vara förälder till barn med synnedsättning, eller själv se dåligt. Föreningens verksamhet vänder sig till dig som är mellan 12-31 år. Du är givetvis välkommen oavsett om du inte fyllt 12 ännu! Besök oss oavsett om du är medlem eller inte.

Föreningen bjuder på mingellunch och berättar om vår verksamhet. Vi som förening kan bland annat erbjuda:

  • Roliga läger med olika teman för ungdomar med synnedsättning från 12 år.
  • Individstöd i form av hjälp med fondansökningar och samtal (bollplank) om upplevelser av sin synnedsättning.
  • Insiktsutbildning för din skola.
  • Intressepolitiskt påverkansarbete i form av uppvaktningar av politiker och makthavare.
  • Upplevelseaktiviteter för allmänheten för att öka förståelsen för vår situation.

 

Vid frågor eller har andra oklarheter, är det bara att höra av sig till oss på telefon 031-29 87 33 eller ombudsman@usvast.se


Varmt välkomna önskar,
Styrelsen och personal på Unga Synskadade Väst

Genom

Catarina Ahlquist, distriktsordförande

Sjunga

Information: Vill du sjunga i kör?

Publicerat 2017-01-23

Nu startar ”Alla kan sjunga-kören” för personer med och utan funktionsnedsättning!

Nu startar ”Alla kan sjunga-kören” för personer med och utan funktionsnedsättning!

Vad är en ”alla kan sjunga kör”?
En kör för dig som vill upptäcka körmusiken och din egen röst tillsammans med andra. Ingen provsjungning krävs.
Inga åldersgränser.

När och var träffas kören?
Kören träffas varannan onsdag (udda veckor) kl 16.30-17.30 i stora församlingssalen i Högalid.
1 februari, 15 februari, 1 mars, 15 mars, 29 mars, 12 april, 26 april, 10 maj

Hur anmäler man sig?
Skicka e-post till körledaren Benedikt Melichar: benedikt.melichar@svenskakyrkan.se

Adress för beställning av färdtjänst:
Högalids kyrkväg 11, 117 30 Stockholm
Tid för avlämning: 16:10
Tid för hämtning: 17:40

 

bloggahososs

Information: Vi söker fortfarande nya bloggare!

Publicerat 2017-01-13

Du är välkommen att höra av till oss om du vill börja blogga för Mittfunktionshinder!

Skulle du vilja börja blogga för oss? I så fall är du välkommen att mejla mig.
Vi söker både bloggare som själva lever med någon form av funktionsnedsättning och dig som är nära anhörig. Din blogg behöver inte direkt handla om din funktionsnedsättning utan du väljer själv vad du vill skriva om.

Vill du inte starta en helt egen blogg hos oss men ändå skulle vilja skriva ett blogginlägg så är du också välkommen att höra av dig!

För mer frågor eller för att anmäla ditt intresse mejla mig på: Felicia@mittfunktionshinder.se  

godjul

Information: God jul och gott nytt år!

Publicerat 2016-12-23

Nu tar vi på Mittfunktionshinder julledigt till den 2/1 1017.

Jag skulle vilja tacka för en givande och inspirerande höst med mycket bra tips och intressant läsning! Jag ser fram emot våren och jag hoppas att ni även då kommer fortsätta med att komma med bra tips och idéer kring vad ni vill läsa mer om på Mittfunktionshinder!

felicia_sparrstro%cc%88m_1575
GOD JUL OCH GOTT NYTT ÅR!!

skapa-tradar1

Information: Var med och skapa trådar och skapa diskussion!

Publicerat 2016-12-14

Nu behöver du inte längre vara medlem för att vara med och starta diskussioner och trådar på Mittfunktionshinder

Hej på er!

Eftersom vi vill att Mittfunktionshinder ska vara så lätt tillgänglig som möjligt så har vi nu valt att ta bort funktionen ”bli medlem” vilket gör att det nu är lättare att vara med och skapa trådar och skapa diskussion.
Så nu är det bara att gå in på vår hemsida och klicka på ”forum” för skapa en tråd eller diskussion om vad du önskar, och hos oss ska det vara fritt att diskutera precis vad du vill så länge det inte handlar om  funkofobi, homofobi, transfobi, rasism eller annat olämpligt eller olagligt.

Saknar du något ämne så skicka ett mejl till mig så lägger jag till det! 

felicia_sparrstrom_1575
felicia@mittfunktionshinder.se 

assistansa%cc%88rfrihet1

Information: Assistans är frihet! Rädda LSS!

Publicerat 2016-11-30

Landsomfattande manifestation lördagen den 3 december kl. 13, Internationella funktionshinderdagen.

DAGENS PROGRAM MED START KL 13.00

– Bakgrund, varför och för vem är vi här. Anhörigperspektiv , Christel Juhlin.
Presentation av arbetsgruppen.

– Tal av Björn Lindquist, RBU

– Tal av Julia Bahner, ledamot FI, Göteborg

– Musik av ‘Keep in mind’ Ett band som startade 1979. De har gjort över 300 låtar och nästan lika många spelningar. http://keepinmind.se/

– Tal av Maj Karlsson, Vänsterpartiet

– Tal av Caroline Eriksson, Unga rörelsehindrade

– Tal och sång av Jesper Odelberg

– Musik av ‘Keep in mind’

– Tal av Desirée Johannesson, assistent

– Tal av Malin Andren, Grunden

– Läsning av debattartikel, anhörigperspektiv av Åsa Granbom Jonsson, FUB

– Musik av ‘Keep in mind’

– Tal av Annika Lindström, Autism och Aspergers föreningen

– Tal av Sofia Jönsson DHR

– Tal av Bengt Eliasson, Liberalerna

– Uppträdande av ‘Anti’ vars låt ”Bus eller godis” var sjunde mest spelade på Spotify.
https://open.spotify.com/track/4OEGuOsZLuG779XRHYLA70

– Avslut

Reservation för vissa ändringar.

VÄLKOMNA!

För mer information klicka på länken: Assistans är frihet

mf

Information: Vad du du läsa mer om?

Publicerat 2016-11-28

Jag vill att just DU hör av dig till mig om det är något särskilt du vill läsa mer om!

felicia_sparrstro%cc%88m_1575Min önskan är att alla ska hitta något på Mittfunktionshinder som passar dem, därför vill jag att just DU hör av dig till mig om det är något särskilt du vill läsa mer om. Du får också gärna höra av dig om du läst någon intressant artikel som du tycker borde få mer uppmärksamhet, eller om du läst någon fantastisk bok, sett något bra program eller film som du vill att fler ska få ta del av.
Hör också gärna av dig om du har varit på någon bra restaurang med bra bemötande som du vill att fler ska hitta till och besöka.
Om det finns något som händer landet som du vill att fler ska få ta del av, låt mig veta så hjälper jag till att sprida det!

Har du något du skulle vilja skriva om på Mittfunktionshinder så är du också välkommen att höra av dig så kanske du kan gästblogga hos oss eller skriva en artikel!

Mejla mig på: felicia@mittfunktionshinder.se 

 

mittfunktionshinder

Information: Ny webbansvarig Felicia Sparrström

Publicerat 2016-11-21

Nu hjälps vi åt att göra den här webbsidan så bra som den bara kan bli!

felicia_sparrstrom_1575 Mitt namn är Felicia Sparrström och jag är ny webbansvarig Mittfunktionshinder.
Det är med stor spänning och glädje som jag tackat ja till den här tjänsten och mitt mål är att utveckla sidan på bästa möjliga vis!
Min önskan och förhoppning är att så många som möjligt ska få ut något av sidan oavsett om du har en funktionsnedsättning eller inte. Därför vill jag att du som besökare hör av dig till mig och talar om vad just du skulle vilja läsa mer om. Du är också mer än välkommen att höra av dig om du själv har lust att skriva en artikel eller krönika hos oss.
På Mittfunktionshinder ska vi kunna dela erfarenheter, driva debatter, hitta de bästa bloggarna om funktionshinder och fördjupa oss i intressanta reportage.

– Fokus ligger på att ge kraft och skapa möjligheter för varandra och hos oss är det fritt fram att lyfta frågor i allt från sex och samlevnad till frågor kring tillgänglighet och assistans. Själv kommer jag skriva en hel del om träning och hälsa eftersom det är frågor som intresserar mig.

Jag är född med Ryggmärgsbråck och använder mig därför av rullstol för att ta mig fram. Som person är jag väldigt aktiv och jag tycker om när det händer saker och ting och jag backar inte heller för att testa nya spännande utmaningar. Tack vare min funktionsnedsättning har jag fått möjligheter att träffa många intressanta personer med olika förutsättningar och livserfarenheter vilket jag ser som en stor fördel som webbansvarig här. Min fritid ägnar jag gärna på gymmet eller med dans och teater, självklart tycker jag också om att skriva och att dela med mig av mina många tankar och funderingar.
Jag har känt till den här webbsidan länge eftersom jag har fått möjlighet att blogga för Mittfunktionshinder under flera och vilket jag är jätteglad över. Tack vare min blogg har jag fått stor möjlighet att sprida budskap och tankar som jag tycker är viktiga för fler att ta del av. Om du skulle vilja blogga för oss är du välkommen att höra av dig till mig.

Nu hjälps vi åt att göra den här sidan så bra som den bara kan bli!

Felicia@mittfunktionshinder.se
0723-915956

 

 

 

maxmobility

Information: Internationella – funktionshinderdagen 2016

Publicerat 2016-11-08

Fredag den 2 december 2016 arrangerar funktionshinderrörelsen i Göteborg en konferens för att uppmärksamma Internationella funktionshinderdagen

Inbjudan till konferens inför Internationella funktionshinderdagen 2016

 

Fredag den 2 december 2016 arrangerar funktionshinderrörelsen i Göteborg en konferens för att uppmärksamma Internationella funktionshinderdagen. Konferensen fokuserar på lika rättigheter och möjlighet för personer med funktionsnedsättning och på hur funktionshinderkonventionen kan genomföras på nationell, regional och lokal nivå i Sverige.

Bakgrund Internationella funktionshinderdagen äger rum den 3 december varje år. (Konferensen hålls alltså dagen före Internationella funktionshinderdagen.) Internationella funktionshinderdagen instiftades av FN år 1992 och syftar till att öka stödet för lika rättigheter och möjligheter för personer med funktionsnedsättning inom alla samhällsområden. Funktionshinderrörelsen i Göteborg vill använda denna dag för att kraftfullt lyfta den politiska frågan om lika rättigheter och möjligheter för personer med funktionsnedsättningar inom samhällets alla olika delar!

Syfte Konferensens mål är att deltagarna ska få ökad kunskap, ökad medvetenhet och ett ökat engagemang för det funktionshinderpolitiska arbetet för lika rättigheter och möjligheter för personer med funktionsnedsättning. Målet är också att skapa ökad samverkan mellan olika funktionshinderpolitiska aktörer. Ett ytterligare mål är att på ett tydligt sätt koppla samman den lokala funktionshinderpolitiken inom Göteborgs Stad med den nationella och internationella funktionshinderpolitiken.

Arrangörer Arrangörer är HSO Göteborgs medlemsföreningar i samarbete med Göteborgs Dövas förening, FUB Göteborg och Dalheimers Hus.

Sprid inbjudan! Vi vill fylla Dalheimerssalen denna dag! Det är viktiga funktionshinderpolitiska frågor som ska diskuteras. Inbjudan går ut till minst 48 funktionshinderföreningar och vi önskar att samtliga föreningar finns med under dagen. Vi vill också se stadens politiker och tjänstepersoner i publiken!

Tid: Fredag 2 december kl 8.30-18

Plats: Dalheimerssalen, Dalheimers Hus, Slottsskogsgatan 12, Göteborg

Program: Programpunkterna äger rum mellan kl 9-16. Dagen innehåller tre föreläsningar och ett avslutande panelsamtal där politiker medverkar. Konferensen teckenspråktolkas. Under dagen serveras förmiddagsfika, lunch och eftermiddagsfika. Efter konferensens slut kl 16 är alla deltagare välkomna till ett avslutningsmingel i Restaurang Fritz. Ett detaljerat program kommer inom kort.

Föreläsare: Annika Jyrwall Åkerberg, en av Sveriges ledande jurister inom mänskliga rättigheter i relation till människor med funktionsnedsättning. Lars Lindberg, konsult, författare, föreläsare och krönikör i tidningen Funktionshinderpolitik. Maria Johansson, ordförande för Lika Unika, ordförande för Forum kvinnor och funktionshinder, fd förbundsordförande DHR. Målgrupp Konferensen vänder sig i första hand till medlemmar i funktionshinderföreningar i Göteborg med omnejd, i andra hand till stadens politiker och till personer som arbetar med funktionshinderfrågor i Göteborg.

Kostnad: Det är kostnadsfritt att delta på konferensen.

Frågor: Besvaras av Pia Emanuelsson, ombudsman, HSO Göteborg. pia.emanuelsson@gbg.hso.se

Anmälan: Anmäl ditt deltagande till info@gbg.hso.se senast fredag 18 november, Ange namn, e-post och vilken organisation du kommer ifrån. Ange också om du har särskilda kostbehov eller andra behov och om du ska vara med på avslutningsminglet. Om du har med dig en personlig assistent och vill att hen ska få fika och mat under dagen ska du också anmäla detta.

VÄLKOMNA!

arrangorer-utan-hinder

Information: Filmfestival

Publicerat 2016-10-31

Arrangörer utan hinder anordnar filmfestival på Brewhouse 12/11.

 

Arrangörer utan Hinder presenterar stolt sin nya filmfestival: Bio-Bonanza! En biofestival som arrangeras av oss som själva har funktionsvariationer.

Kvällens schema ser ut som följande:
* Fjärilen i glaskupan (2007) kl.12.00
* Memento (2000) kl.14.30
* Benny & Joon (1993) kl.17.00
* Fundamentals of caring (2016) kl. 19.00

Alla filmerna har någon koppling eller bjuder upp till debatt i ämnet funktionsvariation.


Är du i behov av syntolk? Maila oss isåfall på: info@utanhinder.se, senast tre dagar innan festivalen och berätta vilken/vilka filmer du behöver tolk på.

När? 12/11 kl 12.00-21.00
Var? Brewhouse i Göteborg?
Kostar? Gratis!

För mer information och för anmälan klicka på länken: https://www.facebook.com/events/1631927173771681/

14877149_10153914913641674_1786136727_n
……………………..
Vad är Arrangörer utan Hinder?
Arvsfondsprojektet ”Arrangörer Utan Hinder” arbetar för att skapa bättre förutsättningar för personer med funktionsvariationer att kunna vara arrangörer, att kunna förverkliga sina visioner och idéer.

Arrangörer Utan Hinder är ett treårigt projekt som drivs av Kulturens Bildningsverksamhet i samarbete med föreningen Subvox i Göteborg samt även SUB – Riksförbundet För Subkultur. Projektet har stöd från Arvsfonden. Projektet startade i april 2016 och kommer pågå till och med mars 2019. Projektet har sitt säte i Göteborg och ni hittar oss på Brewhouse där ni kan besöka oss. Varmt välkomna!
Läs mer på vår hemsida: www.utanhinder.se

 

nickvujicic1

Information: Nick Vujicic kommer till Stockholm

Publicerat 2016-09-20

”Jag insåg varför Gud hade skapat mig så här – för att ge hopp åt andra. Det var så inspirerande för mig att jag bestämde mig för att använda mitt liv till att uppmuntra andra människor och ge dom modet som min lott i livet givit mig”

Stockholm, 18 augusti 2016 – Success Resources är stolta att kunna meddela att den internationella inspirationstalaren och världskända motivationscoachen, Nick Vujicic, kommer till Sverige. Han är en av huvudattraktionerna på National Achievers Congress som äger rum på Quality Hotel Friends Arena den 29 och 30 september 2016. En panel med internationella experter inom business, investment, välstånd och hälsa gör honom sällskap.

Trots att han föddes utan armar och utan ben, så har Nick inte låtit sina fysiska begränsningar hindra honom från att njuta stora äventyr, en tillfredsställande karriär och kärleksfulla relationer.

Eftersom han måste tänka kreativt bara för att borsta sina egna tänder, så blir hans liv fyllt med erfarenheter många av oss MED armar och ben bara kan drömma om. Han hoppar fallskärm, surfar, simmar, utövar idrotter såsom golf och fotboll och kör sin egen bil. Han är TED-talare, har träffat Oprah och varit med på hennes show, skrivit en New York Times-bästsäljare, spelat huvudrollen i sin egen prisvinnande film, nått ekonomiskt oberoende genom att investera i fastigheter och är stolt tvåbarnsfar.

Upplev kraften i hans budskap när du träffar honom LIVE i Sverige.

 

Född utan lemmar

Nick föddes utan armar och ben. Vid förlossningen så blev hans far så chockad att han fick lämna sjukhusrummet för att gå ut och kräkas. Hans förtvivlade mamma kunde inte förmå sig att hålla i honom förrän han var fyra månader gammal.

Hans handikapp kom utan någon medicinsk förklaring – en ovanlig avvikelse som kallas Fokomeli. Vujicic och hans föräldrar spenderade många år med att fråga sig varför detta drabbat just dem.

 

”Min mamma var sjuksköterska och gjorde allting rätt under graviditeten, men hon anklagade ändå sig själv” säger han. ”Det var så svårt för dem, men redan från början gjorde de allt för att jag skulle bli självständig. Min pappa tog mig till simbassängen vid 18 månaders ålder och gav mig modet att lära mig simma.”

Vujicics pappa lärde honom att skriva med tån redan vid sex års ålder. Hans mamma uppfann en speciell plastanordning som gjorde att han kunde hålla en penna. Trots risken för mobbing, så insisterade föräldrarna att Nick skulle gå i en vanlig skola. ”Det var det bästa beslut de någonsin kunde ha tagit för mig” säger han om utbildningen, som vid avslut gav honom en examen i finansiell planering och fastigheter. ”Det var väldigt svårt men de gav mig självständighet”.

Han kunde borsta sina egna tänder med en tandborste som satt fast i väggen och tvätta sitt hår med en hjälp av en pump-tvål, men det fanns fortfarande så mycket som han visste skulle vara omöjligt – drömmar han kände var helt onåbara för någon som honom.

Vujicic förklarar: ”Jag såg på mitt liv och tänkte: jag kommer aldrig att gifta mig; jag kommer aldrig att få ett jobb; jag kommer aldrig leva ett meningsfullt liv. Vad för slags man kan jag bli, när jag inte ens kan hålla min hustrus hand?”

 

I den mörkaste timmen…

Vid blott 10 års ålder så fyllde han ett badkar med vatten och försökte dränka sig. Att han inte kunde genomföra självmordet berodde till stor del på att han insåg att hans död skulle slå hårdast mot de han älskade. Efter att ha befunnit sig på en så mörk plats så började Vujicic tänka om kring sin existens och gav snart sitt liv den mening han så längtade efter.

”Jag kände att allt var meningslöst. När du saknar mening och styrka så är det svårt att klamra sig fast.” Men tack vare sin tro, vänner och familj så lyckades han ta sig igenom hindren som gjort honom till en internationell symbol för triumfen över motgångarna.

”När jag var 13 så läste jag i tidningen om en handikappad man som hade lyckats med stordåd och hjälpt andra” säger Vujicic, som likt den mannen som inspirerade honom också spelar golf genom att hålla klubban under hakan.

”Jag insåg varför Gud hade skapat mig så här – för att ge hopp åt andra. Det var så inspirerande för mig att jag bestämde mig för att använda mitt liv till att uppmuntra andra människor och ge dom modet som min lott i livet givit mig”

”Jag bestämde mig för att vara tacksam för det jag hade och inte bli arg över det jag inte hade. Vad är meningen med att vara hel utanpå när man är trasig inuti? Vad är meningen med att hålla sin hustrus hand om man inte kan hålla hennes hjärta?”

 

…kommer det ljusaste ljuset

Och Vujicic gjorde just det. Han reste runt i hela världen och talade inför barn, unga och vuxna. Nyligen träffade han och gifte sig med sitt livs stora kärlek – någon vars hjärta han kunde hålla och som älskar honom för allt han är. De har nu två barn som ger honom den största glädje av alla underbara saker som han hittills uppnått.

De som träffar honom beskriver mötet som livsförändrande ”Jag säger åt människor att fortsätta att resa sig upp när de faller ned och att alltid älska sig själva”. Han tillägger ”Det är en lögn att tro att du inte duger. Det är en lögn att tro att du inte är värd något. Om jag kan ge hopp till bara en endaste person, så är min uppgift i detta livet uppfylld.”

För att träffa Nick Vujicic personligen, vänligen besök http://nacsweden.com.

 

Anmälan och mer information

Gör Vujicic, Baronessan Michelle Mone of Mayfair, Eric Edmeades och en rad andra fascinerande talare sällskap på National Achievers Congress. Evenemanget äger rum på Quality Hotel Friends Arena den 29-30 September 2016. Anmälan till eventet är nu öppen och biljetter finns tillgängliga från 199 Euro på www.nacsweden.com. Mer info om evenemanget och andra talare finns också på samma adress.

 

Om The National Achievers Congress

Under de senaste 22 åren har Success Resources förändrat livet för 5 000 deltagare på varje NATIONAL ACHIEVERS CONGRESS i USA, Storbritannien, Kina, Tyskland, Australien, Indien, Filipinerna, Nederländerna, Sydafrika, Malaysia, Singapore och nu för första gången i Sverige.

 

Deltagare kommer från världens alla hörn för att träffa business-ikoner och världens bästa ledare, talare och coacher. Våra tidigare talare inkluderar: Sir Richard Branson, grundaren av Virgin Group; Tony Blair, före detta premiärminister i Storbritannien; Bill Clinton, före detta president i USA; Tony Robbins, världens främste framgångscoach; Donald Trump, miljardär och fastighetsmogul; och världskände inspiratören Nick Vujicic.

 

På detta otroliga 2-dagarsevent så kommer NATIONAL ACHIEVERS CONGRESS att ge dig tillfället att nå fantastiska resultat i ditt privatliv, affärer och finanser med NICK VUJICIC, BARNOESSAN MICHELLE MONE OF MAYFAIR, OBE och ERIC EDMEADES.

 

Om Success Resources

Success Resources har haft nöjet att agera värdar åt världens bästa talare och coacher på National Achievers Congress under hela sin 23-åriga historia. Varje år kommer 5 000 deltagare från alla livets skrån och olika branscher för att delta i National Achievers Congress för att möta och interagera med legendariska framgångsikoner såsom Sir Richard Branson, grundaren av Virgin Group; Tony Blair, fd premiärminsiter i Storbritannien; Bill Clinton, fd president i USA; Anthony Robbins, världens främste framgångscoach; Donald Trump, miljardär och fastighetsmogul och Robert Kiyosaki, bästsäljande författare av boken Rich Dad, Poor Dad.

lopargladje

Information: Löpträning med Niclas Wennerlund

Publicerat 2016-09-19

Välkommen på löpträning! Alla är välkomna oavsett om du kan springa tio meter eller en kilometer!

Hej,

mitt namn är Niclas Wennerlund. För mig var 1997 det år då hela mitt liv ställdes på sin spets. Då föddes min andra dotter, något som skulle komma att innebära många omställningar för både mig och min familj. Hon har en kognitiv funktionsnedsättning, vilket bland annat betyder att hon lever med ständiga epileptiska kramper och personlig assistans dygnet runt. När hon kom till världen och jag fick äran att bli hennes pappa, förändrades livet och har format mig på många sätt till den jag är idag. Idag driver jag Bara Vanlig, ett företag som föddes ur viljan att sprida information och kunskap kring tolerans, acceptans och funkofobi framförallt inom skola, vård, omsorg och näringslivet. Jag har under flera år arbetat som arbetsledare och chef inom assistans och har en bakgrund som kundansvarig och assistansrådgivare. I min kappsäck finns också utbildningar inom konflikthantering, habilitering och funktionsnedsättning, som jag dagligen drar nytta av i mitt arbete.

Det är viktigt för alla barn att röra på sig och studier visar att alla människor mår bra av att röra sig även de med funktionsnedsättning. Många barn och ungdomar som är spastiska mår bra av rörelse eller de som krampar. Därför har jag valt att starta ett projekt där jag vill att alla barn ska få möjlighet att löpträna oavsett om de klarar av att  springa tio eller hundra meter. Jag vill att det ska vara på dina villkor och att alla ska känna sig välkomna. Viktigast är att ha kul att få röra på sig och kanske träffa nya vänner.
Löpning för barn och ungdomar med funktionsnedsättning borde vara en självklarhet i samhället!
Min förhoppning med mitt projektet är att få barn och ungdomar med funktionsnedsättningar att röra på och få nya sociala kontakter.

Ta med din assistent eller mamma eller pappa spelar ingen roll om du kan springa 10, 100 m eller 1 km alla är välkomna oavsett ålder. Kommer projektet falla väl ut blir det åldersindelningar nästa år.

Hoppas vi blir många härliga hjältar på Hellasgården ser fram emot att träffa er.

Plats: Hellagården, Ältavägen 101, 131 33 i Nacka
Datum: varje tisdag fr.o.m 13 september 2016
Tid: 18.00-20.00

 

niclaswennerlund

Om du vill ha mer information om mig och mina föreläsningar besök gärna min hemsida: Baravanlig

//Niclas

teaterkattma

Information: Teaterkattma

Publicerat 2016-09-12

Välkommen på workshop i improvisationsteater!

Teaterkattma är en integrerad teatergrupp för personer med och utan funktionsnedsättning och blandat professionella och amatörskådespelare.

Under hösten kommer Hans Sjöberg som är konstnärlig ledare för gruppen att hålla i fem Workshops i improvisationsteater och tanken är att det ska leda fram till en interaktiv föreställning med namnet ”Vår historia”.

Tider för workshops:
Måndag: 5/9 kl 17.00-20.00, Dalheimershus
Måndag: 19/9 kl 17.00-20.00, Dalheimershus
Måndag: 3/10 kl 17.00-20.00, Dalheimershus
Tisdag: 25/10 kl 17.00-20.00, Dalheimershus
Tisdag: 6/12 kl17.00-20.00, Dalheimershus

För mer information eller om du vill delta i någon workshop kontakta Hans Sjöberg på telefon nummer: 0706-336704

teaterkattma1-1

 

Länkar:
Teaterkattma
DHRG
Ungarörelsehindrade

avslut

Information: Sidan kommer att ta en paus under sommarer

Publicerat 2016-05-13

Sidan kommer att köra igång igen efter sommaren!

Jag Linda Calderon har avslutat min tjänst som webb ansvarig på Mittfunktionshinder. Det var dags att bege mig ut på nya äventyr och göra något annat. Det har varit ett väldigt givande och roligt jobb.

Från och med idag kommer sidan Mittfunktionshinder.se ta en liten pause över sommaren, håll ögonen öppna för en annons som snart kommer att läggas ut på platsbanken om du är intresserad av tjänsten som webb ansvarig.

Jag vill tacka alla läsare och alla som skickat in bra tips på artiklar och dylikt, som jag lagt ut.

tack

 

lindacalderon

Information: Tack för den här tiden!

Publicerat 2016-05-10

Linda Calderon som varit webb ansvarig på www.mittfunktionshinder.se kommer att sluta inom kort.

Vi håller på att leta efter en ersättare och kommer att sätta ut annonsen via platsbanken. Om du är intresserad av tjänsten så håll utkik i juni månad.

Vi vill passa på att tacka Linda för denna tiden och önska henne ett stort lycka till i framtiden!

Med vänlig hälsning,

Maja Koppfeldt

granskningavkla?dbranschen

Information: Granskning av klädbranschen och hur de riktar sig till olika typer av kundgrupper

Publicerat 2016-04-26

Den är helt anonym och det tar max två minuter att fylla i enkäten.

Fick detta mail:

Hej!

Jag gör just nu en granskning av klädbranschen och hur de riktar sig till olika typer av kundgrupper.  Jag har själv en familjemedlem som är funktionshindrad och vet hur krångligt det kan vara med kläder etc.  Därför vill jag även få med denna grupp i min undersökning.

Till enkäten: https://hhs.qualtrics.com/jfe/form/SV_9n6T4XvsMisblZP

Allt gott,

Frida

Frida Änges

MSc Student | Marketing & Media Management

Stockholm School of Economics

Mobil +46 70 282 29 75

E-mail 50271@student.hhs.se

funkaförlivetlogga

Events: Funka för livet Sports camp

Publicerat 2016-04-19

Missa inte möjligheten att vara med på Funka för livet Sports camp i Kalmar den 7-8/5. En helg där du som lever med funktionsnedsättning får möjligheten att prova på olika sporter och aktiviteter. Vi ställer varken krav på ålder eller typ av nedsättning

Funka för livet arrangerar Sports camp för alla människor som lever med någon typ av funktionsnedsättning. Meningen med lägret är att alla deltagare ska få chansen att prova på olika sporter och aktiviteter samt träffa nya människor.

Det blir två fyllda dagar med idrott och aktiviteter tillsammans med bl.a. Funka för livet idrottsförening, Niklas Almers – rullstolsburen elitfriidrottare, Team Sweden – landslaget i rullstolshandboll, Alla kan – idrott för alla.
Vi kommer även testa några aktiviteter ur Funka för livets aktivitetsvagn samt besöka ett sportevent.

Funka för livet Sports camp ställer inga krav på varken typ av funktionedsättning eller ålder. I och med att vi har ett bra stöd från ett antal sponsorer så kostar det endast 250 kr för dig som deltagare att vara med. Då ingår följande:

  • Idrotts t-shirt i funktionsmaterial
  • Vattenflaska
  • Sportdryck
  • Lunch på lördag och söndag
  • Middag på lördagskväll
  • Entré till det sportevent vi besöker
  • Fyra träningspass
  • En föreläsning

 

Det finns även möjlighet för dig som deltagare att ta med din assistent eller någon anhörig. Vill dessa personer vara med dig hela helgen samt få tillgång till två luncher och en middag så kostar det 500 kr.

Under 2016 kommer vi att arrangera Sports camp på följande orter:

 

Har du frågor eller funderingar? Kontakta ansvarig projektledare Victor Gröön
victor@funkaforlivet.se eller 070-923 89 83

 

affisch_kalmar

Länk: Funka för livet Sports Camp

För att anmäla dig gå in här: Anmälan

pressbildmattiasochYlva

Information: Deformerad persona

Publicerat 2016-04-18

Ett glidande maktspel fritt inspirerat av Ingmar Bergmans filmklassiker. Premär den 27 Augusti, Målarsalen Dramaten

En höghuslägenhet i en svensk stad 2016. En ung kvinna är sjuk i MS, hennes jämngamla vårdare är en kvinna från ett lägre samhällsskikt. I takt med att deras relation utvecklas skapar frågor som klass, status, etnicitet, kulturellt kapital och språkets makt en glidning mellan de två: vem är egentligen underordnad och vem är överordnad? Vem är det som är beroende av den andra? Vem är sjuk och vem är frisk?

1966 skapade Ingmar Bergman en av sina mest beundrade filmer: Persona med Liv Ullman och Bibi Andersson i rollerna som den stumma skådespelerskan och kvinnan som anlitas som hennes sköterska. Det psykologiska maktspel som växer fram mellan dem upphör aldrig att fascinera filmälskare. Grunden från denna berättelse har återanvänts och omformulerats i den nya pjäsen Deformerad persona.

Regissören och dramatikern Mattias Andersson, som nyligen gjort succé på Dramaten med sin tolkning av Dostojevskijs Idioten, drar upp Bergmans febriga saga ur filmhistorien och för in den i en både politisk och personlig sfär. Men gåtfullheten och de ständiga förskjutningarna från originalet känns igen.

Mattias Andersson har skrivit pjäsen tillsammans med systern Ylva Andersson som själv insjuknade i MS i 20-årsåldern. Hennes dikter, dagboksanteckningar och berättelser ligger till stor del grund för manuset. Deformerad persona är alltså både en semidokumentär pjäs och en deformerad parafras på Ingmar Bergmans psykologiska thriller, som visar att arvet från Bergman inte måste vara apolitiskt. Det är inte en dramatisering av filmen utan en helt ny pjäs, fritt inspirerad av Bergmans berättelse.

I huvudrollerna ser vi Nina Zanjani och Sofia Pekkari. Anna Heymowska står för scenografi och kostym, vilket blir hennes andra samarbete med Mattias Andersson efter The Misfits på Backa Teater.

För mer information: Deformerad Persona

workshopteaterkattma

Information: Workshop med Teater Kattma

Publicerat 2016-04-12

Teater Kattma är teatern som arbetar integrerat med skådespelare med och utan funktionsnedsättningar, proffs och amatörer i alla åldrar.

Våren 2016 genomför Teater Kattma – med stöd av och i samarbete med VG regionens kulturnämnd, DHRG och Unga Rörelsehindrade – teater och drama workshops på temat ”Din historia – min historia – vår historia”. Detta är fortsättningen på vårt långsiktiga arbete och startskottet till en ny föreställning.

Vill du vara med?

Datum, tid och plats:

  •  Söndag 24 april 13-16:30 Hultbergssalen, Dalheimers hus.
  •  Torsdag 17 maj 17-20:30 Kungen, Dalheimers hus.

 

Om du är intresserad av att medverka eller bara är nyfiken och vill prova på teater – ring 070-6336704 eller maila teaterkattma@telia.com.

Se föreställningen ”För Alla!”

Februari 2016 spelade Teater Kattma ”För alla!” på Dalheimers hus för speciellt inbjuden publik. ”För alla” handlar om de två vännerna ”Gasen” och ”Bromsen” och deras vådliga färd genom verkligheten, drömmarna och visionen om framtiden. Hur ser unga funktionsnedsatta människors drömmar och viljor, hinder och möjligheter ut 2016?Vad vill en ung människa idag göra av sin fritid, av sitt liv och vad är det som hindrar dem? Manus tillkom med underlag och inspiration från genomförda workshops.

Manus: Inger Jonsson – Fredriksson och Hans Sjöberg.

Regi: Hans Sjöberg.

Skådespelare: Inger Jonsson-Fredriksson, Hans Sjöberg, Åsa-Lena Hjelm, Astrid Steen, Therese Olsson, Kristina Kindberg, Andreas Hane och Evelina Charlie Larsson. Filmfotograf och redigering: Love Lidén.

Ljussättning: Max Lindsten.

Produktion: Teater Kattma.

Länkar: Teater Kattma

forumkvinnorochfunktionshinder

Information: Forum – Kvinnor och Funktionshinder

Publicerat 2016-04-05

FQ arbetar för att motverka alla former av diskriminering, hot och våld mot kvinnor och flickor med funktionsnedsättning.

FQ ska genom information, attitydpåverkan och samverkan med myndigheter och andra organisationer verka för kvinnor med funktionsnedsättning, deras rätt till makten över sina egna liv och inflytande i samhället. Föreningen bedriver också egna projekt inom prioriterade temaområden.
FQ är en kvinnoorganisation, en ideell förening vars medlemmar är enskilda kvinnor med funktionsnedsättning, grupper/organisationer/kommitteer bildade av kvinnor med funktionsnedsättning och handikapporganisationer. FQ har även stödmedlemmar som inte har rösträtt på årsmöten, såväl enskilda stödmedlemmar som organisationer.

FQ bildades vid möte i Stockholm den 13 september 1997. Föreningen är en fortsättning och vidareutveckling av Projektet Kvinnor och Handikapp, som var verksamt 1989-1997.

Ändamålsparagrafen i FQs stadgar lyder såhär:

Föreningen är en demokratisk och feministisk kvinnoorganisation, som är partipolitiskt och religiöst obunden. Föreningens syfte är:

att aktivt stärka den inneboende kraften hos flickor och kvinnor med funktionsnedsättning

att inom alla samhällsområden verka för förbättringar av situationen för flickor och kvinnor med funktionsnedsättning

att medverka till förbättrade möjligheter till inflytande och påverkan i samhällslivet för flickor och kvinnor med funktionsnedsättning

att arbeta för att motverka alla former av diskriminering och våld mot flickor och kvinnor med funktionsnedsättning

att arbeta för ökat inflytande för flickor och kvinnor med funktions­nedsättning inom sina egna organisationer.

 

För mer information besök deras hemsida här: Forum Kvinnor och funktionshinder

dockor2

Information: Världens första serie dockor med funktionsnedsättning

Publicerat 2016-03-14

Den brittiska leksakstillverkaren Makies har lanserat en linje med dockor som har olika former av funktionsnedsättningar.

Dem blev inspirerade av social media kampanj, Toy Like Me. Kampanjen tillfrågade föräldrar till barn med funktionsnedsättning att göra sin egna leksaker, få dem att se mer ut som ”riktiga människor.

dockor3

Människor från hela världen delade sina bilder på deras egen gjorda dockor, efter detta började det spridas på nätet. Nu var det upp till leksaksföretaget att supporta detta och ta fram en officiell linje med verklighetstrogna, special tillverkade dockor så även barn med funktionsnedsättning kan ha en docka som ser ut som dom själva.

docka5

Bilder fortsatte att komma in, med hur många kreativa och påhittiga föräldrar som gjorde dockar som deras barn faktiskt kunde relatera till.

dockor4

Följ kampanjen Toy Like Me på deras Facebooksida. Makies har släppte en ny linje dockor med samma namn Toy Like Me.

dockor1

Företaget använder 3d-printing för att tillverka tex hörapparat, gånghjälpmedel och födelsemärken för dockorna.

dockor6

Makies har jobbat på att ta fram dockor i rullstol och även dockor som är special gjorda efter kundens förfrågan. Detta betyder att det kommer vara möjligt för föräldrar att designa sina egna dockor som liknar deras barn.

dockor7Special gjorda höraparater, hörlurar och ledhundar kommer också att kunna beställas.

dockor8Företaget hoppas att detta vill hjälpa till att förändra synen på människor med funktionsnedsättning och skapa ett samhälle som är för alla, och barn med funktionshinder inte skall behöva försöka följa det omöjliga och onaturliga ”skönhetsstandarder” som inte överensstämmer med verkligheten.

Källa: Designyoutrust.com

 

assistanskoll

Information: ”Bryt utvecklingen av antalet assistanstimmar”

Publicerat 2016-03-06

Regeringen vill att Försäkringskassan minskar antalet assistanstimmar

Regeringen uppmanar i regleringsbrevet för 2016 Försäkringskassan att bryta utvecklingen av antalet timmar inom assistansersättningen. Försäkringskassan ska samtidigt fortsätta analysera antalet assistansberättigade och assistanstimmar, dubbelassistans nämns särskilt.

Den något drastiska formuleringen finns på första sidan i Socialdepartementets regleringsbrev till Försäkringskassan inför 2016där det sägs:Försäkringskassan ska bidra till att bryta utvecklingen av antalet timmar inom assistansersättningen.

Försäkringskassan får också i uppdrag att analysera utvecklingen av antalet personer och beviljade timmar i assistansersättningen. Analys ska göras av regionala skillnader, ålders/könsskillnader och hur ofta två eller fler assistenter arbetar och skälen till detta. Uppdraget ska delredovisas 1 juni 2016 och slutredovisas 1 februari 2017.

Regeringens uppmaning kommer samtidigt som Försäkrings­kassan sagt att de vill normera andra personliga behov på samma sätt som de tidigare gjort med grundläggande behov. Inspektionen för socialförsäkringen, ISF, har samtidigt sagt att de vill standardisera de behov som assistans kan beviljas förLäs vidare här….

Källa:  Assistanskollen.se

elo?verka?nslighet

Information: Så var det dags igen..2016 års häxjakt på de elöverkänsliga!

Publicerat 2016-02-16

Eller hur man gör patienter av medborgare!

av Olle Johansson, Institutionen för Neurovetenskap, Karolinska Institutet, Stockholm

Sverige är ett underbart land. Nästan (!) alla tillåts leva på jämlika villkor. Nästan (!) alla bemöts med respekt och medmänsklighet, med människokärlek och ödmjukhet, och med en uttalad vilja att hjälpa för att inkludera. Men inte alla personer med funktionsnedsättningen elöverkänslighet, de är ofta ett tillåtet villebråd för hemmasnickrade åsikter och säregna idéer vilka inte alls hämtar stöd i lagstiftning eller förordningar, ej heller i moral eller etik.

Förra året, 2015, var ett rysligt år för de elöverkänsliga. Först attackerades de stenhårt av media, anförda av representanter för en iskall och djupt okunnig läkarkår. Jag skrev bl.a. om detta i Johansson O, “Electrohypersensitivity – In January 2015, how far from January 1945 were we?”, Newsvoice.se 24/2, 2015, http://newsvoice.se/2015/02/24/electrohypersensitivity-in-january-2015-how-far-from-january-1945-were-we/ , samt i Johansson O, ”Häxjakt på elöverkänsliga”, Tf-bladet 2015; (2): 16-17, där man kunde läsa hur Dr. Heidi Stensmyren, ordförande för Sveriges Läkarförbund – samma läkare som i dag vill förbjuda patienter att banda samtal med sina läkare – i januari 2015 menade att när Socialstyrelsen ger statsbidrag till Elöverkänsligas Riksförbund ”så skickar det fel signaler”! Och en annan svensk läkare, Dr. Lena Hillert, gjorde sig lustig i TV på de elöverkänsligas bekostnad genom jämförelser med jultomten!

Senare under 2015 exploderade motståndet ytterligare i form av att franska, amerikanska och svenska läkare slog sig samman för att göra om personerna med funktionsnedsättningen elöverkänslighet till patienter (!), med krav på en diagnos samt förespeglande en behandling som ej finns, istället för att kräva en tillgänglighetsanpassning omfattande hela samhället. Det underligaste av allt var att bland de läkare och debattörer som sällade sig till denna omsvängning finns flera personer, fr.a. i Sverige, vilka tidigare påstått sig stå på de elöverkänsligas sida, men nu plötsligt helt bytt fot, ben och kropp.

Nu i januari 2016 kom så nästa mediadrev efter de elöverkänsliga, denna gång med ledarskribenter och krönikörer från Norran (Mikael Bengtsson), Expressen (Eric Erfors), Smålandsposten (Blanche Jarn), samt Norrtelje Tidning (Reidar Carlsson).

Jag tillskrev samtliga dessa personer via deras elektroniska tidningsadresser, men ingen tog in mina kommentarer samt rena rättelser, vilket måste ses som synnerligen anmärkningsvärt. I själva verket var det bara en av dessa skribenter som ens svarade mig. Mina kommentarer till – och rättelser av – de fyra var i princip desamma av det enkla skälet att dessa tidningar alla hade följt samma idémall. Man kan bara undra vem som försett dem med den? Var det ånyo läkarkåren som var på stridsstigen?

Jag återger härmed ordagrant vad jag skrev till Eric Erfors på Expressen, det kan mycket väl tjäna som en sammanfattande illustration (vänligen läs först Eric Erfors ledare, http://www.expressen.se/ledare/eric-erfors/elallergi-ska-inte-ge-ratt-till-bidrag , för att helt förstå innehållet i min replik):

Bäste Eric Erfors!

Jag har läst Din krönika ”Elallergi ska inte ge rätt till bidrag”, http://www.expressen.se/ledare/eric-erfors/elallergi-ska-inte-ge-ratt-till-bidrag, från den 6:e januari 2016, stort tack för den.

Till att börja med så har vi i Sverige helt gått ifrån termen “elallergi” och ersatt den med den officiella benämningen “elöverkänslighet”, som inte är en sjukdom med en diagnos utan en funktionsnedsättning.

Jag håller med Dig: Sverige är fantastiskt! Här regnar det skattemiljoner i bidrag över en funktionsnedsättning som existerar. Det länder oss alla till heders* att vi följer FNs ”Konvention rörande de mänskliga rättigheterna för personer med funktionsnedsättningar” (2007), tidigare som FNs ”Standardregler för att tillförsäkra människor med funktionsnedsättning delaktighet och jämlikhet” (1993).

(*Egentligen är det fel att tala om att det ”länder oss till heders”. Sverige har ratificerat FNs olika dokument, så vi måste följa dem. Vi – och en del andra länder – har ju dessutom kritiserats, bl.a. av FN, för att vi gör för litet för människor med funktionsnedsättningar.)

Myndigheter, såsom Socialstyrelsen, och läkarvetenskapen har absolut inget speciellt ansvar när det gäller funktionsnedsättningar, detta är en kommunal angelägenhet och bottnar i de fruktansvärda övergrepp som begicks i Nazityskland, just bl.a. av sagda myndigheter och läkarvetenskap, en tid och ett bemötande ingen (?) vill ha tillbaks. (FN t.o.m. trycker på att ”avsaknad av vetenskapliga belägg aldrig får läggas den drabbade till last”). Däremot ska Socialstyrelsen fördela det statliga handikappstödet, och det gör de. Det är inte ett stötande missbruk av skattemedel utan något som vi ska göra i enlighet med FNs Konvention/Standardregler. Bidragspottens resurser är inte begränsade utan varje organisation får stöd efter hur många medlemmar de har. Elöverkänsligas Riksförbund tager ingenting från Förbundet Blödarsjuka i Sverige, Riksförbundet för hivpositiva, Ung Cancer eller Blodcancerförbundet; om så vore fallet skulle man lika väl kunna hävda att alla handikapporganisationer tager från varandra.

När Socialstyrelsen hänvisar till att Elöverkänsligas Riksförbund uppfyller villkoren för statsbidrag, så gör de rätt. När Socialstyrelsen hänvisar till att det inte ställs krav på att medlemmarnas diagnos ska vara vetenskapligt fastslagen så gör de rätt (även om texten ska vara “När Socialstyrelsen hänvisar till att det inte ställs krav på att medlemmarnas funktionsnedsättning ska vara vetenskapligt fastslagen så gör de rätt). Inget av detta är prov på någon svensk snällism i ett nötskal; detta är vad vi internationellt har förbundet oss att göra. Det handlar inte alls om att ge personer rätt eller fel, utan det handlar om att säkerställa att alla människor kan leva ett jämlikt liv i ett samhälle baserat på jämlikhet, helt i enlighet med FNs ”Konvention rörande de mänskliga rättigheterna för personer med funktionsnedsättningar”.

Skellefteå samt Umeå kommun gör också helt rätt, det åligger nämligen dem – som kommuner – att säkerställa tillgängligheten. Detta har dock inget med Socialstyrelsens bidrag till handikapporganisationer att göra.

Vuxna som går med i en lobbyorganisation är inte bidragsberättigade, det är däremot handikapporganisationer som representerar barn, ungdomar, vuxna och gamla med en erkänd funktionsnedsättning. Att starta “Hypokondrikernas riksförbund” för att roffa åt sig bidragsmiljoner avsedda för handikapporganisationer går inte eftersom hypokondri klassificeras som ett somatoformt syndrom, alltså en psykiatrisk diagnos, vilket innebär att det är en sjukdom, lyder under en helt huvudman (landstinget) samt behandlas av läkare/sjukvården.

Funktionsnedsättningar är personliga, privata och uppstår i mötet med en undermålig miljö**. De funktionsnedsatta är alltså inte primärt patienter, de har ingen diagnos***, det finns ingen medicinsk behandling, utan det är miljön som skall åtgärdas (‘behandlas’). Kommuner är strikt ansvariga för att alla människor kan leva ett jämlikt liv i ett samhälle baserat på jämlikhet. För att uppnå detta har kommuner en rad med principer att följa, där kanske den viktigaste är tillgänglighetsprincipen. Till sin hjälp har de dessutom detaljstyrningsinstrument såsom LSS-lagen och Socialtjänstlagen, dessa får dock aldrig överrida FNs Konvention/Standardregler. (Jag ser inte att det ligger något “stötande missbruk av skattemedel” i att följa handikappförordningar och –regler, det har vi skyldighet att göra. Skulle det visa sig att de elöverkänsliga iskallt lurat till sig handikappstöd, så kan jag leva med det – jag vågar dock inte tänka på motsatsen, att vi skulle förvägra en grupp stöd och långt senare vara tvungna att inse att vi lämnade dem i sticket. Jag är säker på att Du också skulle omfamna detta synsätt om Du eller Dina nära och kära var blinda, hade en intellektuell funktionsnedsättning, satt i rullstol och/eller var elöverkänsliga.)

(**Definitionen av funktionsnedsättning är sådan så att faktiskt alla människor, och speciellt barn, under sitt liv kommer i många situationer där man blir funktionsnedsatt.)

(***Självklart kan en person med funktionsnedsättningen elöverkänslighet erhålla en symptombaserad diagnos, sjukskrivning resp. behandling av symptom ifall Han/Hon behöver det. Detta instiftades redan år 2000 och återfinnes i The Internal Code of Diagnoses, version 10 (ICD-10; R68.8/nu W90). Men den underliggande orsaken till funktionsnedsättningen är och förblir endast miljön.)

Jag förstår inte alls Din kommentar om att Du “är något förundrad över att just elöverkänsliga väljer att mejla i stället för att skriva ett vanligt brev”. Det är inte förbjudet för personer med funktionsnedsättningar att använda en dator eller läsplatta, och det finns i dag tekniska lösningar för även de riktigt svårt drabbade. Är det inte bra? Skulle Du vara lika förundrad om en rörelsenedsatt person själv försökte gå?

På samma vis oroas jag av Ditt krav på vetenskaplighet. Jag är själv vetenskapsman och kan min vetenskapshistoria. Hur många gånger har man inte trott sig veta när man i själva verket hade fel? Och om vetenskapen till slut visar att de elöverkänsliga reagerar korrekt, ska vi då bevilja dem retroaktiv ersättning och en liten ursäkt i efterhand? Jag säger återigen, ett sådant samhälle skulle kunna bli aktivt uteslutande – är det verkligen något som Du och Expressen vill?

Slutligen måste jag få veta från Dig: Vilken “adekvat vård” ska de elöverkänsliga ha? Och på vilket sätt kan det bli en “björntjänst” att korrekt följa handikappförordningar och –regler?

Om Du vill läsa mer om vad som hänt i Sverige under 2015, och vilken roll läkarvetenskapen ibland ikläder sig, så rekommenderar jag detta inlägg:

Johansson O, “Electrohypersensitivity – In January 2015, how far from January 1945 were we?”, Newsvoice.se 24/2, 2015

http://newsvoice.se/2015/02/24/electrohypersensitivity-in-january-2015-how-far-from-january-1945-were-we/

Med många vänliga hälsningar och tillönskan om ett GOTT NYTT 2016!

Olle Johansson

+++++

Tro nu inte att det slutar här. Nej då. Jag har precis i dagarna erhållit en kopia av ett brev (daterat 28 januari 2016; skickat till en privatperson i USA) som författats av två kända svenska läkare (Dr. Lena Hedendahl; Dr. Lennart Hardell) där de bl.a. skriver att ”We would like to inform you that Electromagnetic Hypersensitivity (EHS) is not a disability or a functional impairment that is officially recognized by the government in Sweden”, och i ett annat brev (daterat 13 oktober 2015; skickat till flera privatpersoner i Sverige och Israel samt till Dr. Lena Hedendahl) konstaterar en av dem (Dr. Lennart Hardell) – som kallar sig själv en ”progressive scientist” att ”Olle Johansson was among the persons attending the Brussels meeting on EHS at the end of May 2015. It ended with a proposal to give EHS an ICD code (disease code). Olle Johansson did not sign the appeal for unclear reasons. I was one of the persons at the meeting. The opinion of progressive scientists at the meeting was that it is time to give EHS a disease code (WHO) not the least to increase the possbility to diagnos EHS and give treatment.”

Låt mig nu verkligen säga detta klart och tydligt: Om man fortfarande vill behålla sin moraliska och etiska kompass intakt så kan man aldrig skriva på ett upprop eller dekret som syftar till att ifrågasätta och förändra en funktionsnedsatt grupps ställning. Bara s.k. ”progressive scientists” kan göra det. Bara de kan ge de elöverkänsliga en ny patient- och sjukdomsorienterad ICD-kod trots det faktum att elöverkänslighet inte är en sjukdom, trots att det är – sedan år 2000 – en erkänd funktionsnedsättning (jfr. Regeringskansliet 2000-04-06, Dnr S2000/2158/ST), och trots det faktum att de – av Nordiska Ministerrådet år 2000 – redan har en symptombaserad ICD-10 diagnoskod (kategori R68.8/nu W90; jfr. http://www.nordclass.se/ICD-10_Nordic%20Occupational_2000.pdf).

Jag, som ”non-progressive scientist”, kan aldrig skriva under ett dokument som avser att förändra de mänskliga rättigheterna för människor med funktionsnedsättningar som uttrycks i ”The UN Convention on Human Rights for Persons with Functional Impairments” (”FNs Konvention om de Mänskliga Rättigheterna för Personer med Funktionsnedsättning”). Det finns inget ”unclear” i detta utan det kan enkelt förstås av varje sunt tänkande person. Efter vad som hände i Nazi-Tyskland måste vi alla vara ständigt på vår vakt att aldrig någonsin hamna där igen, ett enda litet steg i fel riktning och så kan man moral-etiskt halka grovt. Man måste också ställa sig den viktiga frågan: dessa läkare som så gärna vill behandla de elöverkänsliga, de kemiskt överkänsliga, m. fl., vilken ”behandling” avser de? Och skulle de ropa efter detsamma om det gällde deras egna nära och kära?

I det ovannämnda brevet av de två svenska läkarna skriver de vidare: ”In a very few districts in Sweden, activist groups have succeeded to get some recognition for EHS as a real problem from exposure to electromagnetic fields (EMF).” Att kalla en officiellt erkänd handikappgrupp för ”activist groups” är riktigt illa och att beteckna ett rikstäckande handikappförbund som ”a very few districts in Sweden” är mer än magstarkt.

Brevskrivarna konstaterar att ”Since EHS is not recognized as a medical diagnoses in Sweden the medical and social security care in Sweden do not take any special consideration to a person who claims that she/he has an EHS” – men när så är fallet åligger det faktiskt alla medborgare, även s.k. ”progressive scientists”, att genast anmäla detta till ansvarig tillsynsmyndighet. Det har de två brevskrivarna aldrig gjort. Nej, de tycker istället att bara ”If and when EHS is accepted as a diagnosis by society and the medical profession, measures can be taken especially in consideration for this group of people with EHS regarding healthcare, accommodation, school and work”. Tillgänglighetsanpassningsåtgärder kan – och ska! – mycket effektivt användas redan i dag och det är ju det absoluta juridiska minimikravet på samhället, inkl. våra läkare, att alltid ställa upp med. Så vad saknar dessa två skribenter?

En funktionsnedsättning kräver inte heller några vetenskapliga bevis, tvärtom säger lagen att brist på vetenskapliga samband aldrig får läggas den drabbade till last (se även nedan). Vad som däremot krävs är att kommunens olika handläggare skyndsamt ger människor med funktionsnedsättningar allt det stöd som de behöver. En tillgänglighetsanpassning kan inte göra halt halvvägs.

Eftersom brevskrivarna inte är förtrogna med nationella och internationella dokument rörande funktionsnedsättningar (bara “Den nationella handlingplanen för handikappolitiken – Från patient till medborgare” från 1999/2000) borde gjort att de stenhårt hade slagit till bromsarna!), så stolpar de glatt vidare och föreslår en rad med åtgärder (”getting objective diagnostic criteria for EHS”; ”have it recognized” [min kommentar: igen?]; ”officially accepted” [min kommentar: igen?]; ”an illness caused by exposure to EMF”; ”to give an International Classification of Diseases (ICD) to EHS” [min kommentar: igen?]) som alla enbart syftar till att ånyo göra patienter av medborgare! Man tager sig för pannan! (Att aktivt gå emot en sådan nationell handlingsplan måste betraktas som civilrättsligt mycket allvarligt.) Och de stannar inte där, de tycker även att deras förslag skall anammas av främmande makt. Detta till trots att t.ex. Kanada och Australien bestämt att ”disability complainants are required to provide minimal medical evidence to establish that they qualify as persons with a disability, and individuals with environmental sensitivities do not need to prove the veracity of their condition. In fact, the courts have specifically held that the inability of the medical community to diagnose a condition or identify its cause does not affect whether an individual has a disability, so long as its triggers can be identified. Instead, the analysis is meant to focus on the individual’s accommodation needs and the behaviour of the employer or service provider”!

Deras brev avslutas med meningen ”What we know of there are no recognized functional impairment in Sweden that doesn’t have a medical diagnoses behind”. Ånyo tager man sig för pannan! Redan Folkhälsomyndighetens definition av begreppet ”funktionsnedsättning” säger att ”Funktionsnedsättning är en nedsättning av en fysisk, psykisk eller intellektuell funktionsförmåga. Den kan uppstå till följd av sjukdom eller annat tillstånd”. Dessutom handlar FNs/WHOs definition om att ”The existence of a medical condition does not necessarily restrict functional capacity, but may form part of the underlying cause for a functional impairment. However, much more common are obstacles in our surrounding environment resulting in everyday functional impairments that all are part of being a human being in a society. Humans, and particularly children, often run into situations where the environment provides hurdles and difficulties. Such can be language barriers, educational hinders, physical, chemical or physiological blocks or toxicities, and problems of understanding. Neither one of these causes makes anyone a patient; we are all still normal healthy persons as well as citizens, and with correct avoidance or adaptive reactions to an inferior environment”.

Slutligen så måste det också sägas igen: en funktionsnedsättning är personlig och privat, den uppkommer i mötet med en undermålig miljö, den definieras inte av någon annan än den drabbade eller bevisas av någon test. Och något godkännande av Hardell och Hedendahl krävs inte för att ändå komma till korta i en sådan undermålig miljö, hur mycket dessa läkare än törstar efter att bestämma över andra. Att må dåligt är en mänsklig rättighet som inte någon annan kan styra över.

Allt detta betyder att brevskrivarna istället borde ha skrivet ”What we know of most functional impairments in Sweden do not have a medical diagnosis behind”. Men det klarade de inte.

I mitt senaste arbete rörande elöverkänslighet [Johansson O, “Electrohypersensitivity: a functional impairment due to an inaccessible environment”, Rev Environ Health 2015; 30: 311–321] skriver jag bl.a. följande “Treating members of the community equally is not something that should be done as a favor; nor is it something that any parliament or government should politely request other inhabitants to provide others with. Equality is not something to be done “out of the goodness of one’s heart”. It is something one does because it is expected of every citizen, because inaccessibility and discrimination are prohibited by law. (…) It is proposed that, as with those with other recognized disabilities, the electrohypersensitive persons must therefore, in every situation and by all available means, demand respect, representation and power. They shall very clearly reject all approaches which reflect a mentality of “feeling pity for them” or “caring for them” by introducing flimsy medical diagnostic criteria and ‘treatments’ based on cognitive behavioral therapy, antidepressants, vitamines, minerals, and massage (!). Inaccessibility is not a personal problem. It is a problem for society. Inaccessibility is not about attitudes. It is about discrimination. And discriminatory actions and conduct shall not be dealt with by well-meaning talk about treatment. Discrimination is already illegal!

In addition, to all such well-meaning medical/psychological treatments there is a potentially very dark backside: The possibly induced long-term health effect of any given treatment. I discussed it for the first time already back in the mid-80s when it was suggested that cognitive therapy should be used to ‘teach’ EHS persons that computers and computer screens were completely “safe”. I then asked the clinical dermatologists and psychologists (who were in charge of that particular project) who would take the personal responsibility for future long-term health effects, such as cancer, in these employees. But no one stepped forward. (…) … there must be an end to nonchalance, lack of consideration, indifference and lack of respect on the part of society for those with disabilities for all our sakes. As moral human beings we should never accept negative discriminatory treatment or an insulting special treatment of those with impairments.”

Så det enda vi någonsin kan – och ska! – acceptera är att våra medborgare förblir medborgare och inte en spelplan för karriärssugna läkare på moral-etisk och juridisk drift, med jultomtar, icke definierade ”behandlingar”, bristande kunskap om regler och förordningar, och ”felaktiga signaler” som sina bästa argument.

 

 

olleelo?verka?nslighet

syskondiagnoser

Information: Våga prata om syskons diagnos

Publicerat 2016-02-15

”Föräldrar vill inte lasta sina barn och barn vill inte göra sina föräldrar ledsna”, säger Andreas Tallborn Dellve som arbetar med funktionsnedsatta och deras familjer.

I många familjer med funktionsnedsättning undviker man därför att prata om de viktigaste frågorna av hänsyn till varandra.

Särskilda syskon | Del 2

Syskon till funktionsnedsatta tar i regel mer ansvar hemma och får mindre tid med sina föräldrar, än andra barn. Det konstaterar Andreas Tallborn Dellve som de senaste tjugo åren har mött tusentals föräldrar och syskon till funktionsnedsatta i sitt arbete. Han är sjuksköterska i botten och arbetar i dag som verksamhetschef på korttidsboendet Lyckans Backe i Lerkil på Västkusten där man har fritids- och lovverksamhet för barn med funktionsnedsättning. Han har även lett en rad syskongrupper genom åren och håller regelbundet föredrag för föräldrar i olika anhörigföreningar.

–?Många föräldrar jag möter känner oro och ångest över att syskonen får mindre tid. Och många syskon säger till mig att de är skitförbannade på sina föräldrar för att föräldrarna för­söker normalisera situationen i stället för att vara ärliga med att man inte är en familj som andra och i stället förklara varför det blir orättvist, säger Andreas Tallborn Dellve.

Föräldrar behöver hitta sätt att kompensera syskonen med egen tid tillsammans med föräldrarna, exempelvis när syskonet med funktionsnedsättning är på läger eller korttidsverksamhet.

–?En helig helg tillsammans, kanske en gång i månaden, är viktig eftersom familjens vardag styrs så mycket av barnet med funktionsnedsättning. Läs vidare här…..

Källa: Svenska Dagbladet

Skribent: Mia Sjöström

legorullstol

Information: Lego lanserar figur i rullstol

Publicerat 2016-02-02

I år släpps de första rullstolsburna legofigurerna. Nyheten möts med glädje av förbund för funktionsnedsatta.

Det var nyligen under en leksaksmässa i Nurnberg som en ny rullstolsburen legofigur visades upp, bland annat tillsammans med en ledarhund. Det tog inte lång tid innan legoentusiaster världen över fick upp ögonen för nyheten.

– De har pojkar och flickor, fäder och mödrar, och nu har vi också möjlighet att leka med en karaktär med funktionsnedsättning säger Jørn Martin Steenhold, dansk leksaksforskare, till DR.

Lego har tidigare fått kritik för att deras sortiment saknar mångfald. Förra året skrev 20 000 personer under ett upprop där de krävde att Lego även skulle inkludera figurer med fuktionsnedsättningar, skriver The Guardian. Gruppen skriver nu på sin hemsida att de tar emot beskedet med den nya figuren med ”äkta tårar av glädje”.

Nyheten tas även väl emot av danska rullstolsförbund. Poul Erik Pedersen, ordförande i handikappsrådet i danska Billund, säger till DR att han tycker figuren ser snygg ut.

– Jag tycker det är en bra idé. Det kommer att bidra till att göra funktionshindrade personer mer accepterade, och göra att barnen vänjer sig vid faktumet att personer med funktionsnedsättning är en del av tillvaron, säger Poul Erik Pedersen.

Någon gång efter sommaren kommer de nya legofigurerna i handeln. Lego själva vill inte ännu kommentera lanseringen.

Källa: HD.se

depression

Information: 20 saker du inte skall säga till en person som är deprimerad

Publicerat 2016-02-01

Att leva med en depression är ansträngande och en ständigt fight.

Vad de flesta människor som inte kämpar med en depression verkar glömma är att det inte är något som bara magiskt försvinner. Även om folk frågar dig om du är okej och att de menar väl, är chansen att de inte förstår att depression är något som är unikt för alla.

Depression är lite som ett fingeravtryck – ingen annan kommer någonsin att ha din specifika typ. Mest av allt, ibland så känns sorgen som ett öppet sår, och minsta lilla kan få dem att känna att de gör motsatsen till framsteg.

Även om du har goda avsikter med dina frågor och kommentarer, så finns det alltid en chans att det kan tas på fel sätt.

Här kommer 21 saker du helst bör undvika att säga till en person som lider av depression.

1. ”Du borde kanske träffa en psykolog”

2. ”Tänk bara positivt!”

3. ”Det är bara att hålla sig sysselsatt”

4. ”Du vet, du kan välja att bara vara lycklig och glad.”

5. ”Du kanske skall ta lite semester för att rensa hjärnan”

6. ”Är du säker på att du inte skall äta mediciner”

7. ”Är det bara som att vara ledsen… ett tag?”

8. ”Lämnar du sällan huset?”

9. ”Är du säker på att du inte bara har en dålig vecka? Det kanske bara är en fas”

10. ”Sluta vältra dig!!”

11. ”Du behöver gå ut och ha kul i kväll!”

12. ”Kom igen nu går vi ut och super skallen av! Det kommer få dig på bättre humör!”

13. ”Du kommer inte att ta livet av dig va?”

14. ”Men du som alltid är så glad!”

15. ”Du har ju det här och det där, du har ju allt…vad har du att vara så nere för?”

16.” Kom igen Get over it!! Det har ju redan gått en månad”

17. ”Du är jätte egoistisk, du har en massa människor som bryr sig om dig och du kan inte ens se det.

”18. ”Jag saknar den du brukade vara!”

19. ”Det finns människor där ute som har det mycket värre än du, kom ihåg det!”

20. ”Du behöver älska dig själv innan någon annan kan älska dig”

Även om ovanstående verkar vara en hel del, prata med någon med depression behöver det inte kännas överväldigande. Det de flesta människor med depression behöver är vetskapen om att du är där för dem med öppna armar, villig att lyssna när de är redo.

Text översatt från engelska från distractify.com

Skriven av: Shawn Binder

tussilago

Information: Föreläsning ”Berättelsen om Amanda (och hennes mamma)”

Publicerat 2016-01-14

En föreläsning hämtad ur verkligheten, om hur livet kan se ut för en funktionshindrad flicka och hennes mamma.

Följ med på en roande men också bitvis skakande resa genom livets med och motgångar. Föreläsningen bjuder på både tårar och skratt, jobbiga myndighetskontakter och dråpliga händelser på vägen mot vuxenlivet.

När: 5 Mars kl: 12.30 – 14:30

Var: Folkets hus Kulturhus, Kungsgatan 25, 461 30 Trollhättans kommun

Anmälan till föreläsningen sker i evenemanget eller via mail till lena72@live.se. Senast 15/2-2016

Kostnad: 200kr/ person (Fika ingår)

Betalning sker via swish eller insättning på konto i Swedbank.
(Swish och banknummer erhålls i privat meddelande efter anmälan.)

För mer information besök eventet på facebook: Föreläsning ”Berättelsen om Amanda (och hennes mamma)

 

ensa?llsyntvanlidag

Information: ”En sällsynt vanlig dag”

Publicerat 2016-01-11

UR-producenten Helene Näslund vill få människor att reflektera över hur vi bemöter det vi inte är vana vid.

I tvärtom-världen är det sällsynta det vanliga, och att ha funktionsvariationer det normala.

– En del personer med funktionsskillnader kan uppleva att de blir förminskade och ignorerade, men även glorifierade. I den här novellfilmen utmanar vi folks fördomar och visar det absurda i bemötandet många får, genom att vända på vad som är det normala, säger Helene Näslund.

Hon är själv mamma till tioåriga Tuva, som har en kranofacial diagnos och hon står bakom dokumentärfilmen ”Brev till allmänheten”. I hennes nya novellfilm, som har premiär på Svt på skottdagen, den 29 februari 2016, har hon arbetat med kända namn som Jonas Franksson och Mikael Andersson. Faktum är att bara tre av skådespelarna är utan en funktionsvariation.

– Genom hela manusarbetet har jag pratat med personer med olika funktionsskillnader, det är deras historier om bemötande som vi berättar. Även skådespelarna kom med synpunkter och reflektioner ibland. Mikael Andersson lade till exempel till repliker utifrån sina egna erfarenheter som barn. Så filmen är på så sätt väldigt realistisk och berättar om verkligheten, säger Helene. Läs vidare här…..

Källa: HejaOlika.se

 

assistanskoll

Information: IfA och STIL bemöter Sveriges Kommuner och Landsting

Publicerat 2015-12-01

Att assistansberättigade inte skulle kunna ha husdjur eller resa på semester utomlands vore totalt orimligt. IfA och STIL bemöter nu SKL:s krav på mer gränser för personlig assistans och dess kostnader.

Ellinor Englund, jurist på Sveriges kommuner och landsting (SKL) intervjuades nyligen på Assistanskoll. Nu svarar Jonas Franksson från STIL, Stiftarna av Independent living i Sverige, och Sophie Karlsson, verksamhetsansvarig på IfA, Intressegruppen för assistansberättigade.

Ska assistansanvändare inte få ha husdjur?

Ellinor Englund ifrågasätter i intervjun att det ingår i assistans att ta hand om husdjur som hund eller katt. Sophie Karlsson på IfA säger att det är mycket vanligt att människor har hund, katt eller annat husdjur, varför skulle det förvägras assistansanvändare frågar hon.
– Om personen väljer att ha husdjur och behöver assistans för att kunna sköta omvårdnaden så ingår det i assistentens arbetsuppgifter att assistera i situationen.

Jonas Franksson på STIL menar att det finns en syn hos vissa att assistenter inte ska vara barnskötare eller djurskötare. Men perspektivet måste vara att det är assistenten som gör det möjligt för den assistansberättigade att utföra saker.
– Att jag ger mat till marsvinet eller hämtar barnet på dagis med hjälp av en assistent är grunden i assistans. SKLs resonemang går ut på att kringskära vad du kan göra som människa, det blir som att förflyttas till en 50–talskontext. Det är oerhört jobbigt att vi hela tiden ska behöva försvara sådana grundläggande saker.

Ska man kunna vara assistansanvändare och förälder?

Ellinor Englund, jurist på SKL, sade i intervjun att kommunerna måste få ha riktlinjer för personlig assistans och att de finns lagstöd för en kommun att hävda att tex omvårdnad av barn som huvudregel inte är en syssla för assistenten. Jonas Franksson på STIL svarar att detta ytterst handlar om rätten att vara en medborgare.
– Det här är ytterligare ett bevis på att kommunerna inte klarar att hantera en rättighetslagstiftning. Att SKL inte ser problemet här gör att det inte fungerar. Vi kan inte ha ett system där 290 olika kommuner har olika riktlinjer och att du kan vara förälder till ditt barn i en kommun medan det ifrågasätts i en annan kommun.
Ellinor Englund säger att förarbetena till LSS-lagen ger stöd för SKL:s uppfattning…
– När det gäller omvårdnad av barn stämmer det, men det har samtidigt uppstått en praxis under åren där det blivit möjligt att vara förälder tack vare assistansen. Många har skaffat barn och räknat med att få stöd som gör det möjligt vara förälder. Det står även i FN:s konvention om rättigheter för personer med funktionsnedsättning att det finns en rätt att vara förälder.
Då säger Ellinor Englund att Socialtjänsten ska gå in med insatser till barnet…
– Ja, men det blir krångligt och dyrt med dubbla insatser och personer. Det finns ett system i Norge med olika assistansstöd för hem och arbete, vilket ger stora logistiska problem. Det är mycket lättare om stödet ges av samma person, säger Jonas Franksson. Läs vidare här….

Läs hela artikeln här: IfA och STIL bemöter Sveriges Kommuner och Landsting

Text: Sophie Karlsson och Jonas Franksson intervjuades av Kenneth Westberg 2015-11-20

Källa: Assistanskoll.se

 

madelinekommertill-sverige

Information: Modellen Madeline Stuart kommer till Sverige

Publicerat 2015-11-27

Den 5 december har Riksförbundet FUB galan "Störd och stolt" i Blå Hallen i Stockholm

Madeline Stuart kommer att vara en av prisutdelarna på galan. Madeline säger att komma till Sverige och dela ut priset på galan och att få träffa FUB (Riksförbundet för barn, unga och vuxna med utvecklingsstörning) medlemmar är som att komma hem till en familj som jag inte träffat tidigare.

Störd och stolt” samlar berättelser från personer med utvecklingsstörning från hela Sverige och en del av projektet har varit att arrangera den stora galan som hålls i Stockholms stadshus. Vi gör galan för att ta plats, skapa mötesplatser och påverka samhället.

Madeliene är en förebild och inspiration för FUB, hon har påverkat många människors uppfattning om personer med utvecklingsstörning, inte bara här i Sverige utan i stora delar av världen. Nyligen gick hon catwalken på New York fashion week där hon visade FTL Moda:s vårkollektion. För henne och hennes mamma Rosanne handlar modekarriären inte bara om mode, utan även om att förändra synen på personer med funktionsnedsättningar, motverka fördomar och verka för inkludering av människor med utvecklingsstörning.

Det kommer att delas ut flera priser under galan till företag och personer som gjort något extra bra, juryn består av personer med utvecklingsstörning.

– Vi vill att vår målgrupp ska ta plats på allvar. Här gör vi det i det anrika Blå hallen genom att ge priser till personer och företag som gjort stordåd för vår målgrupp, säger Jan-Åke Wendel, 2:e vice ordförande i FUB.

FUB’s hemsida: Riksförbundet FUB (Riksförbundet för barn, unga och vuxna med utvecklingsstörning)

Mer information om galan: ”Störd och stolt”

Källa: HejaOlika

hividag

Information: HIV idag är inte som igår

Publicerat 2015-11-26

Kunskapen om hiv är låg. Många har en felaktig eller föråldrad kunskap om hiv, vilket bidrar till att personer som lever med hiv diskrimineras.

I Sverige är behandlingen av hiv idag så effektiv att den sänker virusnivån till praktiskt taget noll. Det gör att smittsamheten blir mycket låg. Därför kan personer med hivbehandling leva ett långt liv och till och med föda barn, utan att överföra infektionen till någon annan.

Folkhälsomyndigheten vill ändra på de okundskap som fortfarande råder genom att sprida kunskap om hiv idag.

VAD BETYDER FÖRKORTNINGEN HIV?

Svar: Humant immunbristvirus. Hiv är ett virus som angriper immunsystemet.

VAD ÄR SKILLNADEN MELLAN HIV OCH AIDS?

Svar: Hiv är ett virus som kan leda till tillståndet aids. Aids är ett samlingsnamn för de olika sjukdomar, till exempel infektioner och tumörer, som man kan få om hiv inte behandlas. Men den behandling som finns idag gör att hiv inte behöver leda till aids.

HUR FÅR MAN HIV?

Svar: Hiv överförs via kroppsvätskor som blod, sperma, slidsekret och bröstmjölk samt via slemhinnor. Det kan ske genom oskyddade samlag eller via blod om du delar spruta eller nål. Det kan också ske mellan mor och barn i samband med graviditet och förlossning. Vanliga sociala kontakter, kyssar, hångel och smek överför inte hiv. Insekter överför inte heller hiv.

 

Besök Hividag.se för information om Hiv idag.

Källa: Hividag.se

desjunger

Information: Sjunger i riksdagen för sin rätt till ledsagning

Publicerat 2015-11-23

Trollhättekören Syskonringen gjorde succé när de uppträdde på riksdagen under gårdagen. Men det var nära att resan inte kunde bli av – då alla som sökte ledsagning fick avslag från kommunen. Till Stockholm hade de ändå lyckats ta sig för att lyfta frågan om den ”kommunarrest” som många hamnar i när kommuner drar in på ledsagning.

– Vi har stora problem med att få ledsagning beviljad så att våra körmedlemmar kan leva ett fullvärdigt liv. Men jag känner ändå lite hopp efter idag. Det kändes som att vi verkligen fick chansen att lyfta upp frågan på riksdagsnivå, säger Elisabet Friberg, lillasyster till Eva som sjunger i kören.

Eva var en av körsångarna som sjöng solo och hon berättar att det varit nervöst, trots att var långt ifrån första gången kören uppträdde.

– Jag har varit uppe sen klockan tre. Jag kunde inte sova, så nervös var jag. Men nu känns det jättebra! Säger Eva. Läs vidare här….

Källa: Heja Olika

Läs hela artikeln här: Sjunger i riksdagen för sin rätt till ledsagning

naturum

Information: Naturum Skrylle

Publicerat 2015-11-19

Ta dig runt i naturen med din rullstol

Naturum Skrylle ligger i Lund, ett naturum är ett centrum för besökare till ett naturområde. Här får du veta mer om de djur, växter, geologi och kulturhistoria som format området innan du ger dig vidare ut för att upptäcka naturen. Förutom utställningar har många naturum också guidningar, temakvällar och naturstigar. Du kan också få tips om utflyktsmål och vandringar.

Nu är deras motorikbanan klar! Banan utmanar rullstolsförare i balans och skicklighet. Här möter du varierande lutning och underlag, en vippbräda och rullstolslimbo. Utamana dig själv eller tävla med andra! Även den utan stol får såklart prova banan som finns vid det tillgängliga 1,2-kilometerspåret.
Om du undrar något om tillgängligheten i Skrylle så kan du höra av dig till naturum eller Skryllegården.

Besök hemsidan här: Naturum

Deras facebook sida: Naturum Skrylle

För kontakt ring: 0761 33 53 73

assistans

Information: ”Regeringen stryper den personliga assistansen”

Publicerat 2015-09-25

Budget 2016. Nu har regeringen presenterat sin höstbudget. Vi, personer med normbrytande funktionalitet, är tydliga förlorare. Budgeten gör att regeringsförklaringens försäkran om vår delaktighet i samhället framstår som tomma ord.

Vi vet att personer vars funktionalitet avviker från föreställningar om hur människan ska fungera är utsatta för diskriminering. Vi har svårare att vara en del av demokratin, vi har svårare att få jobb, att kunna studera och att ha ett liv i frihet. Vi är fysiskt utestängda från många lokaler och miljöer. Som grupp har vi större ohälsa och kortare liv än den del av befolkningen som passar in i mallen för hur man ska fungera.

Ett effektivt sätt att motverka den ojämlikheten är personlig assistans. Personlig assistans bygger på att den som behöver assistans själv bestämmer vem som ska jobba som assistent, vad som ska göras, när det ska göras och hur. Assistansen är inte bunden till en viss plats eller tid, utan följer med till jobbet, skolan eller föreningslivet. Det gör att vi får större möjligheter att ta del av samhället.

Den personliga assistansen är till en stor del självfinansierad. Cirka 85 procent av assistansersättningen går till lönekostnader för de personliga assistenterna, ungefär hälften av det går direkt tillbaka till samhället i form av sociala avgifter och skatter. Personlig assistent är dessutom ett av få yrken där anställda handplockas direkt till sin uppgift utan krav på en formell utbildning. 96 000 personer jobbar som personliga assistenter, fler personer än i Sveriges fyra största företag sammanlagt.

Regeringen missar att personlig assistans är en av lösningarna även när det gäller sysselsättningen. Vi assistansanvändare bidrar i hög grad till målet att ha Europas lägsta arbetslöshet. Läs vidare här…..


Maria Dahl mfl , ordförande STIL

Fler debattartiklar av författaren

Publicerad: 23 september 2015 kl 06:30

Källa: Dagenssamhälle.se

Läs hela artikeln här: ”Regeringen stryper den personliga assistansen”

syskonklubb

Information: Syskonklubb

Publicerat 2015-09-17

Syskongrupper för barn i åldrarna 7-12 år start den 7 oktober.

Passalen har bestämt sig för att starta syskongrupper för barn i åldrarna 7-12 år. De kommer alltså att fortsättningsvis köra varannan vecka med grupper för barn och varannan med grupper för syskon mellan ca 15-25 år. Syskonen i åldrarna däremellan får känna själva i vilken grupp det passar bäst i.

Träffarna för barnen kommer att vara i deras lokaler på Nya varvet i Västra Frölunda.

Syskonklubb-inbjudan1

 

 

 

endometrios

Information: Endometrios

Publicerat 2015-08-17

Cirka 10 % födda med en livmoder världen över har endometrios. Det motsvarar ungefär 200 000 personer i Sverige, varav minst 10 % är tonåringar.

Det tar i genomsnitt sju till åtta år från det att man börjar förstå att man har mer ont än normalt tills dess att man får diagnosen endometrios. Det är även vanligt att man sökt hjälp hos flera olika läkare innan man får hjälp. Många endometriosdrabbade har felaktigt fått en eller flera av diagnoserna urinvägsinfektion (UVI) eller irriterad tarm (IBS). Kunniga inom endometrios vet att det är vanligt med symtom som påminner om UVI och IBS vid endometrios. Om endometrios upptäcks tidigare så kan de som drabbats snabbare få rätt hjälp vilket spar lidande men kanske också ger sjukdomen ett lindrigare förlopp.

Endometrios är en godartad sjukdom men som kan leda till livslånga symtom i form av t ex smärtor, energilöshet och svårigheter att bli gravid. Ungefär 60 % av endometriosdrabbade har symtom (se symtom), varav 20 % har mycket svåra symtom som kräver medicinsk och/eller kirurgisk behandling.

Vad är Endometrios?

Endometrios orsakas av att celler som liknar livmoderslemhinnan (endometriet) hamnar utanför livmodern och fastnar på fel ställen i kroppen, främst på organ i buken. Dessa endometriosceller börjar växa och orsakar inflammationer inne i buken vilket i sin tur kan leda till buksmärtor, ärrvävnad och sammanväxningar. Med tiden kapslas endometrioscellerna in av kroppens försvarsmekanismer och det bildas endometrioshärdar eller cystor.

De vanligaste platserna där endometrios hittas är äggstockar, äggledare, utanpå livmodern, området mellan livmoder och ändtarm (så kallade uterosacralligamenten), urinblåsa, bukhinna och tarmar. I sällsynta fall kan endometrios även hittas på ställen i kroppen till exempel i lungorna. Det finns även en typ av endometrios som växer inne i livmoderväggen och kallas då för adenomyos.

Endometrios kan delas in i olika stadier, från mild endometrios med isolerade endometrioshärdar till svår endometrios med stora sammanhängande sjok av endometrios och där andra organ till exempel tarmar och urinblåsa är påverkade. Genom denna klassificering kan kirurgen beskriva det han/hon ser vid en operation. Det är viktigt att komma ihåg att symtom inte behöver hänga ihop med hur svår endometrios personen har.

endometriosEndometrios och klimakteriet

De allra flesta endometriosdrabbade blir bättre eller helt symtomfria efter klimakteriet. Förekomsten av bland annat sammanväxningar och nervskador kan påverka huruvida man blir helt symtomfri efter klimakteriet.

Hos ca 2-3 % kan symtomen kvarstå, återkomma eller till och med debutera i klimakteriet. Det sistnämnda fallet beror sannolikt på endometrios som funnits före klimakteriet och som nu fortsätter att växa långsamt.

Exogent tillfört östrogen, så kallad add-back terapi, för att motverka klimakteriesymtom kan stimulera postmenopausal endometriosväxt. Risken är dock mycket liten men det är något som bör diskuteras med läkare. Oftast försvinner endometriossymtomen då add-back terapin avbryts.

Endometrios och cancer

Förhållandet mellan endometrios och cancer är ännu mycket oklart.

Studier har visat att det finns en viss ökad risk att utveckla äggstockscancer om man ovarialendometriom (ökar från 1 till 1.5%) men det är ännu oklart om det är endometrios som leder till ökningen eller om de båda sjukdomstillstånden har vissa gemensamma faktorer.

Studier har även indikerat att endometrios kan ge ett viss skydd mot vissa typer av cancer till exempel cervikal cancer.

endometriosJag upplyser om endometrios är en kampanj/namninsamling som Marie Henriksson har startat hon vill bland annat detta:

Vi kräver förändring nu. Vi vill att: 

– Socialstyrelsen sätter upp nödvändiga nationella riktlinjer för att kunna säkerställa rätt vård i hela Sverige! Konkreta riktlinjer med särskilda krav på kunskap inom vården.

– Särskilt forskningsstöd skall ges för att hitta både orsak och symptom för endometrios – och i det långa loppet hitta bättre behandlingsmetoder.

– Endometrios ska vara en obligatorisk del av sexualundervisningen i skolan. Unga måste få kunskap om sjukdomen och därmed kunna få rätt vård i tid. Det ska finnas tillgänglig information och kunskap hos skolhälsovården, gynekologer, ungdomsmottagningar och kvinnoavdelningar över hela landet. Den här namninsamlingen lämnas över till Folkhälso- och sjukvårdsminister Gabriel Wikström personligen 17 augusti kl 14.00 — din underskrift skapar förändring!

Gå in här och skriv under: Jag upplyser om endometrios 

Källor:

Endometriosföreningen

www.endometriosis.org

Endometriosis: Science to practice. ISBN 978-4443-3706-8

Endometrios, Matts Olovsson, Internetmedicin (http://www.internetmedicin.se/dyn_main.asp?page=3079)

hsp

Information: Drunknar du i dina känslor

Publicerat 2015-08-04

Det tar verkligen på krafterna att vara vidöppen, mottaglig och sensitiv. Känslor är extremt energi slukande. Sen på det bär man oxå på en gnagande känsla av att inte passa in.

Var femte individ (även bland djur!) är extra känslosamma, och det är både en begränsning och en gåva. Tex är många konstnärer, författare, musiker och entreprenörer känsliga själar som har en tunn skiljevägg mellan omedveten och medvetenhet, vilket gynnar kreativitet och nytänkande.

Men för många med långa känselspröt, som ständigt scannar av tillvaron är det oxå ett helvete.

ifeeleverything

Är du extra känslobegåvad?

Om du har en förhöjd känslighet svarar du nog ja på det flesta av dessa påståenden.

  • Jag känner ofta intensiva känslor och får ofta höra att jag är ”överkänslig”
  • Jag blir lätt uttröttad av många starka intryck.
  • Jag känner av stämmningen när jag kommer in i ett rum med människor.
  • Jag har ett  rikt inre liv.
  • Jag har ett stort behov av att ofta dra mig undan och vara ensam.
  • Jag blir i obalans om jag inte får äta regelbundet.
  • Jag blir lätt stressad av miljöer med hög ljudnivå, dofter och folk som rusar omkring.
  • Jag blir djup gripen av konst – och naturupplevelser.
  • Jag angagerar mig ofta för mycket i andras problem och blir ibland utnyttjad.

 

Fördelar med att vara särskilt sensetiv

Visst är det ofta jobbigt att vara extra känslig och att ha ett hypertrimmat signalsystem. Men det har även många fördelar, tex:

  • Empati och medkänsla. Du har lätt att leva dig in i andra människors situation, vilket kan göra dig till en bra vän och chef( jo, en chef kan ofta stänga dörren om sig en stund).
  • Lyhördhet. Du uppfatar nyanser i vad andra människor säger. Det gör dig till en bra lyssnare, vilket du kan ha stor nytta av rent proffesionellt.
  • Kreativitet. Du har livlig fantasi och nära till det omedvetna, vilket gör dig nyskapande och överraskande.
  • Glädje. Alla känslor blir mer intensiva, även det possetiva.
  • Sinnilighet. Du uppskattar vackra saker som god mat, naturen, härliga doftar och musik.
  • Ensamkompetent. Du kan njuta av ha en trevligt i ditt eget sällskap.

 

Det finns forskning som visar att känsliga människor fungerar annorlunda och att det bearbetar information och analyserar på ett djupare sätt. Dessutom lägger HSP-personer märke till detaljer som andra kanske missar.

Här kan du läsa mer om HSP:

Känslig och lätt sårad?….Amelia

Sensitiv – Hsp.se

Att leva med känslig personlighet

HSP

 

skrattamer

Information: Spännande hjärnforskning: Du mår som du tänker

Publicerat 2015-08-03

Den som väljer att gapskratta minst en gång om dagen lever i regel längre än de som inte har lika roligt. Det är vetenskapligt bevisat. Liksom att du mår som du tänker.

Här berättar överläkare Nisse Simonsson om hjärnforskningen som visar att vår hjärna går att påverka mer än du kanske tror.

Du mår som du tänker. Det är bevisat. I början av 2000-talet gjorde en rad internationellt erkända hjärnforskare ett banbrytande avslöjande: Hjärnan är formbar och kan bilda nya celler – och är därmed förändringsbenägen.

Alltså: Är du psykiskt stabil så kan själv styra din hjärna. Tänker du positiva tankar så blir du glad. Svårare än så är det inte.

Att välja glädje kan göra dig till en vinnare på många sätt. Du blir mer omtyckt, fler vill umgås med dig, du får fler vänner och lyckas bättre alla slags i relationer. Statistiken säger dessutom att den som väljer en tillvaro mer i glädjens tecken än eländets i snitt lever 7,4 år längre än de som inte gör det.

Positiv våg över världen

Läkarexpertisens upptäckt om hjärnan att är plastisk och går att bearbeta, ett rön som anses var ett av de största någonsin vad gäller kroppens viktigaste organ, har till viss del revolutionerat psykologin. En våg av positiv psykologi har sköljt över världen. Det nya synsättet lyfter fram och tar till vara människors styrkor och inte enbart svagheter, något som tidigare varit en sällan tillämpad psykiatrisk behandlingsmetod.
– Under hela min läkargärning trodde jag att något fel i skallen skapar mörka tankar. Men den nya vetenskapen bevisar att det går att tänka sig frisk och därmed också till glädje. Man kan mata sin hjärna så att man får ett bättre liv. De som automatiskt har negativa tankar och ältar saker bör mer än någonsin tidigare ifrågasätta sitt agerande, säger Nisse Simonson.

Struntar i resurserna

Han arbetade under 35 år som överläkare och har med grund i sina breda kunskaper och erfarenheter som hjärnkirurg skrivit en rad vardagspsykologiska böcker, bland annat Hjärnbruk, Hjärnpiller, Varför mår vi så dåligt när vi har det så bra? och Glöm inte minnet. Nisse Simonson menar att alldeles för många människor reflexmässigt ger det pessimistiska tolkningsföreträde i livets olika situationer. Att de flesta struntar i sina egna positiva resurser.
– Varför kan man in stället inte anstränga sig lite och låta förnuftet vinna flest matcher i livets ständiga strid mellan förnuft och känsla? Det finns ju så mycket glädje, lycka och välmående att hämta i de egna erfarenheter och den egna tankeförmågan. 60 procent av alla svenskar som är sjukskrivna är inte kroppsligt sjuka utan mår helt enkelt bara dåligt och har existentiell olust, säger Nisse Simonson

Grundläggande emotioner

Av genetiska skäl har människan i regel lättare till fler pessimistiska än optimistiska tankar och känslor. Detta beror på att människan i begynnelsen under många miljoner år levde i en farofylld miljö på afrikanska savanner. Vårt släkte formades med sju grundläggande emotioner: glädje, sorg, oro, ilska, rädsla, skräck och äckel. Av dessa är endast glädje en positiv känsla.
Så hjärnans väg till glädje är alltså ganska snårig. Eller?
– Jag vill inte säga att det är svårt för en människa att känna glädje. Det finns ett uttryck som ringar in allt: ”Det är inte hur vi har det, utan hur vi tar det”. Och alla har ett eget ansvar för sina tankar och känslor, säger Nisse Simonson.
– Visst är vi programmerade med många mörka känslor. Men i dag lever vi i en värld som är tryggad på ett helt annat sätt, och då tycker jag att det är bättre att titta på vad som är bra och lära sig tänka på ett sätt som gör att vi inte mår så dåligt. Inte minst nu när vi vet att repeterade positiva tankar och handlingar verkligen ger positivt utslag.

Vi blir belönade

Hjärnan har två huvudvägar – att känna fara eller tillfredsställelse. I det förstnämnda läget skickar hjärnans larmsystem ut adrenalin och cortisol i kroppen och vi sätts i försvarsläge. Den andra vägen är muntrare. När vi uppleveker någonting positivt belönar hjärnan oss med högre doser av dopamin och endorfiner.
– Oxytocin är också ett hormon och en signalsubstans som är viktigt för oss för att må bra. Oxytocin utsöndras främst vid kroppsberöring. Det finns faktiskt de som har ”skinnhunger” och därför känner sig ensamma och nere efter som de har onaturligt lite kroppsberöring, säger Nisse Simonson.

Glädje går inte önska sig i födelsedagspresent. Glädje uppstår inte hux flux eller utlöses av någon annan, utan kommer från de tankar och känslor du själv väljer. I hjärnan finns ett starkt band mellan de tänkande och de känslomässiga delarna, och människan har därmed mycket god kapacitet för att medvetet skapa glädje.

Spår i hjärnan

– Varje tanke du tänker, oavsett om den är positiv eller negativ, sätter sina spår i hjärnan. Och eftersom vi i grunden har fler känslor som handlar om kamp för överlevnad smittar negativa tankar tre gånger så mycket som positiva, säger Nisse Simonson.
– Därför är det så väsentligt att fokusera på goda minnen och saker och skaffa sig nya goda upplevelser. Och glad och lycklig kan man inte bli om man ältar det man inte kan påverka, men man kan bli det om man fokuserar på det som går att påverka. Den som känner glädje och möjligheter har också lättare att lyssna till och ta in andras åsikter och erfarenheter. Läs vidare här…

Text: Hasse Gänger

Källa: Land.se

 

funkaförlivetlogga

Information: Funka för livet 14-15 september

Publicerat 2015-07-23

Är en mässa och mötesplats för personer med funktions­nedsättning och närstående samt seniorer.

Med funktionsnedsättning avser vi alla som på något sätt behöver stöd i vardagen så som personer med demens, autism, hörselskada och ryggmärgsbråck med flera. Här samlas också yrkeskåren för att dela kunskaper och prata om framtidens produkter och tjänster för ett enklare vardagsliv.

Mässan besöks av en rad inspirerande föreläsare bland annat:

Malin Ovesson – att leva med tvångssyndrom.

Mikael Andersson – tankens kraft – att göra det omöjliga möjligt

Aron Andersson – en av Sveriges meste äventyrare, elitidrottare och inspiratörer.

 

För mer information besök deras hemsida här: Funka för livet

I Karlskrona arrangeras Funka för livet måndag-tisdag 14-15 september i Arena Karlskrona, tennishallen.

Öppettider: måndag 12.00-18.00 tisdag 09.00-16.00

 

stockholmstadsaktiviteter

Information: Aktiviteter på Stockholmstads simhallar hösten 2015

Publicerat 2015-06-30

Stockholms stads sim- och idrottshallar erbjuder flera olika aktiviteter för dig med funktionsnedsättning

Vi tränar i liten grupp med max 8-10 personer och anpassar oss så långt som möjligt efter dina förutsättningar. Vi önskar att assistent/ledsagare är med och assisterar vid träningen om behov finns, vilket är kostnadsfritt.

Prova på! Under vecka 37 har vi öppet hus på flera av våra anläggningar där du gratis kan prova på våra kurser. Se schema här: Öppet hus hösten 2015

Du är välkommen till Forumveckan för dig med rörelsenedsättning på Beckomberga sim- och idrottshall vecka 37. Här du kan prova olika aktiviteter, lyssna på föreläsare och få information om aktiviteter från ett flertal föreningar.

Redan nu kan du boka höstens kurser. Sexgångerskurser börjar vecka 38 och 45 och tolvgångerskurser börjar vecka 38. Kurserna är från 13 år om ingen annat anges. Boka och betala höstens kurser här..

Schema 2015: 

Kurser hösten 2015– för barn, ungdomar och vuxna med funktionsnedsättning

Här kan du se vilka simhallar i Stockholms stad som är tillgängliga: Snabbguide tillgänglighet Stockholm stads simhallar hösten 2015

sittgympa

Sittgympa för dig med rörelsenedsättning, 12 tillfällen – Skärholmen

Vi tränar kondition, styrka, balans och koordination på en anpassad kom igång-nivå. Gympan avslutas  med långsamma rörelser. Kursen leds av sittande instruktör. Se stockholmstad.se för mer info

Lekgympa för dig med funktionsnedsättning 4-6 år, 6+6 tillfällen – Träffstugan fritids- och ungdomsgård

Genom lek, ramsor och redskapsbanor tränar vi barnens motoriska färdigheter och kroppsuppfattning. www.facebook.se/traffstugan

Priser och mer aktiviteter hittar du på: Stockholmstad.se

Teater Kattma

Events: ”Homai – enkel resa”

Publicerat 2015-06-16

”Homai – enkel resa” heter Teater Kattmas stora satsning 2015 – året då teatern fyller tio år.

”Homai…” kommer att bli en film- och teaterföreställning som innehåller nyskriven musik och bildspel. Premiär 26 /9 2015 och spelas tom 23/11. Föreställningen spelas i Dalheimers hus, Slottsskogsgatan 12, Göteborg.

”Homai – enkel resa” utspelas på ett tåg. Några människor hamnar på en resa utöver det vanliga. Det är en enkel resa och destinationen är inte någon stad eller geografisk plats. En konduktör med magiska egenskaper ser till att resenärerna får möta både sig själva, sitt förflutna och allt det de behöver möta för att komma vidare på sin livsresa, med sin historia. Det blir en berättelse som handlar om vändpunkter, vägskäl och livsavgörande ögonblick.

Manus – Inger Jonsson-Fredriksson & Hans Sjöberg.
Regi – Hans Sjöberg.
Musik – Lamagaia.
Film och bildspelsfotografi – Anna Rehnberg & Zoltan Gavai.
Ljus och ljud – Tobias Bergdahl & Carl Liliebäck.

Medverkande – Inger Jonsson-Fredriksson, Ylva Fredriksson, Hans Sjöberg, Astrid Steen, Björn Poulsen. Samt Anni Fogelberg, Åsa-Lena Hjelm, Therese Olsson, Marie Anthony, Britt-Marie Skogh-Dave, Andreas Hane, My Gustafsson, Kristina Kindberg, Lisa Hellberg mfl.

Produktion – Teater Kattma.
”Homai – enkel resa” genomförs med stöd av och i samarbete med VG regionens kulturnämnd, Göteborg & co, Sensus, GIL, DHRG, Unga Rörelsehindrade och Dalheimers hus. Projektet ingår i det kulturstrategiska uppdrag Teater Kattma tilldelats av VG regionens kulturnämnd.

Foto: Anna Rehnberg och Titti Tindvall.

Föreställningar:

Lördag 26/9 18:00 Premiär Hultbergssalen, Dalheimers hus.

Söndag  4/10 17:00 Hultbergssalen, Dalheimers hus.

Måndag  5/10 19:00 Hultbergssalen, Dalheimers hus.

Söndag  11/10 17:00 Hultbergssalen, Dalheimers hus.

Måndag 12/10 19:00 Hultbergssalen, Dalheimers hus.

Söndag 18/10 17:00 Hultbergssalen, Dalheimers hus.

Söndag  25/10 17:00 Hultbergssalen, Dalheimers hus.

Måndag 26/10 19:00 Hultbergssalen, Dalheimers hus.

Onsdag  4/11 19:00 Hultbergssalen, Dalheimers hus.

Torsdag  5/11 19:00 Hultbergssalen, Dalheimers hus.

Söndag  15/11 17:00 Hultbergssalen, Dalheimers hus.

Måndag 16/11 19:00 Hultbergssalen, Dalheimers hus.

Söndag  22/11 17:00 Hultbergssalen, Dalheimers hus.

Måndag 23/11 19:00 Hultbergssalen, Dalheimers hus.

 

För mer information besök deras hemsida Teaterkattma.se eller på telefon 070-6336704.

 

interactionheader

Information: Hur du bemöter en person i rullstol

Publicerat 2015-06-15

Människor använder rullstol för många olika anledningar.Rullstolar aktiverar och mobilisera, som en bil eller en cykel.

Om du interagerar med en rullstolsanvändare för första gången, kan det vara svårt att veta hur man ska agera. Du vill inte att korsa några gränser eller oavsiktligt förolämpa någon, men samtidigt vill du vara hjälpsamma och förstående. Det viktigaste att komma ihåg är att när det kommer till kritan så är de egentligen inte annorlunda från dig.

Interact-with-a-Person-Who-Uses-a-Wheelchair-Step-11. 

Undvik antaganden om en persons fysiska förmågor. Du vet inte vad denna persons fysiska förmågor är. Bara för att någon är i en rullstol betyder de inte att de är förlamade eller att de är oförmögna att ta några steg. Vissa människor använder en rullstol eftersom de inte kan stå för länge, eller har en någon form av gång svårigheter. Även om någon är förlamad, betyder det inte nödvändigtvis att de är helt utan känsel. Testa inte om personen verkligen är förlamad. Om du ser en person i rullstol flytta eller röra sina ben eller ställa sig upp, ifrågasätt inte deras förmåga eller funktionsnedsättning, och bli inte förvånad.

2Interact-with-a-Person-Who-Uses-a-Wheelchair-Step-2-1

2.

Hälsa på en rullstolsanvändare på samma sätt som du skulle hälsa på en som inte sitter i stol. Sträck fram din hand, även om de har begränsad användning av sina händer eller en protes. I allmänhet är det lämpligt att erbjuda att skaka hand oavsett deras tillstånd.

3Interact-with-a-Person-Who-Uses-a-Wheelchair-Step-3-13.

Tala direkt till personen som använder rullstolen. Om det är någon som kör eller är med denna person, prata inte med denna följeslagare om personen i rullstolen ; till exempel ”Behöver hen någon hjälp? ”. Det är oerhört oförskämd och innebär att den person som använder rullstolen inte kan svara på egen hand. Tilltala alltid hen direkt och respektfullt. Upptäcker du att du konversationen kommer fortsätta lite längre, föreslår att ni kan gå någonstans där du kan sitta ner. Om du inte kan flytta till en sittplats, stå med lite avstånd så att personen inte behöver lyfta huvudet för att titta på dig.

4Interact-with-a-Person-Who-Uses-a-Wheelchair-Step-44.

Känn dig inte rädd för att använda uttryck som ” låt oss gå på en promenad ”. Fraserna är bildligt, inte bokstavligt talat och en rullstolsanvändare förstår det. Det kan vara mer obekvämt om du försöker ändra på orden i konversationen för att undvika sådana fraser.

5Interact-with-a-Person-Who-Uses-a-Wheelchair-Step-55.

Håll dina synpunkter för dig själv. Kommentarer som ” Åh ,det var väldans vad så snabbt den går! ” eller ” Se upp, det finns en fartkamera här” eller ” Jag såg dig inte – har den hastighetsmättare ” är nedlåtande och förringar, detta tjänar bara till att göra en funktionsnedsatt personen mer inte mindre ” annorlunda ”. Hänvisa inte till rullstolen om du inte har ett giltigt  direkt fråga eller kommentar. Vill du lämna synpunkter om hastighet m.m om du pratade om någons ben? Känner du att det är nödvändigt att kommentera någons glasögon? Se rullstolen på samma sätt som du ser någons glasögon – en ibland irriterande men ändå användbart verktyg för att göra vad du vill och behöver göra, och något som du inte har att göra med utan enbart den person som använder den.

6Interact-with-a-Person-Who-Uses-a-Wheelchair-Step-66. 

Pilla inte eller vidrör den rullstolsburne ( eller dess rullstol) om du inte har deras tillåtelse. Eftersom de ” sitter lägre ner ” på samma höjd som ett barn, så verkar människor instinktivt klappa och röra vid och för alla med spinal eller ryggproblem, kan detta vara smärtsamt ; dessutom är det en gest som kan känna nedlåtande. Detsamma gäller för att stödja dig på eller vidröra själva rullstolen.

6Interact-with-a-Person-Who-Uses-a-Wheelchair-Step-77.

Erbjud dig att hjälpa när det är lämpligt. Att veta när man ska ge en hjälpande hand kan vara knepigt. Kom ihåg att eftersom en person använder en rullstol,  betyder inte detta nödvändigtvis att han eller hon är i behov av hjälp. Vanligtvis föredrar hen att förbli oberoende, och är stolt över det faktum att hen har lärt sig att anpassa sig tillräckligt bra för att förbli så. Om du ser en situation där de kunde behöva din hjälp, fråga först. Vad du än gör, flytta eller rör inte rullstolen utan tillstånd. Även om de inte använder rullstolen, flytta den utom räckhåll utan att rådfråga dem först är inte en bra idé.

  • Var beredd på att höra ett ”Nej. Ibland klarar sig  en rullstolsanvändare alldeles utmärkt på egen hand. (Till exempel kanske de inte vill att du ska ta bort en stol eftersom de har för avsikt att sitta i den.) Andra gånger, kan de be dig att göra något annat, t.ex. ”Jag behöver hjälp upp för rampen, men skulle du vilja hålla dörren?”
  • Eftersom många personer i rullstol kan ha behandlats nedlåtande av främlingar i det förflutna, kan vissa verkar vara på sin vakt eller oförskämda när du erbjuder din hjälp. Låt inte en oförskämd person hålla tillbaka dig från att erbjuda din hjälp till nästa person du möter.

Gå inte bara förbi en person som du kan se kämpar bara för att undvika att ditt erbjudande om hjälp nekas. Vissa rullstolsanvändare kommer också att acceptera hjälp vid några tillfällen, men inte andra.

8Interact-with-a-Person-Who-Uses-a-Wheelchair-Step-9

8.

Respektera dem även när du inte intrigera med dem. Var inte en av dem som gör livet svårt för personer i rullstol. Du vill inte möta någon i rullstol som väntar på dig att komma ut ur den enda framkomliga toaletten på de offentliga toaletterna, eller medan du sitter på ett säte som är avsett för en person med ett funktionsnedsättning eller när din bil står parkerad på en parkering för funktionsnedsatta. Ju mer du gör det till en vana av att vara medveten om rullstolsburna i det dagliga livet, desto mer bekväm kommer du bli när du möter någon som råkar använda en rullstol.

Försök att vara medveten om miljön, även om du inte tror att en person med funktionsnedsättning är i området. Använd inte tillgängliga toaletter som en garderob eller ditt egna personliga omklädningsrum, sätt inte saker i mitten av hallen eller gången, och använda inte eller hindra de parkeringsplatser som är till för personer med funktionsnedsättning.8Interact-with-a-Person-Who-Uses-a-Wheelchair-Step-109.

Jämföra inte en ung rullstolsanvändare med en äldre. ” Hej! Min mormor använder också rullstol, ni kan ju bilda ett team… ”det är oförskämt. Gör det inte.

Källa: WikiHow

Bilder: WikiHow

rullstolsakademin

Information: Rullstolsakademin

Publicerat 2015-05-25

I februari 2014, startade detta treårs-projekt som ägs utav FIFH i samarbete med Verksamhetsområde neurologi och rehabiliteringsmedicin, SUS och finansieras av Region Skåne.

Kurserna har sedan starten varit överfulla och resultatet av de som har gått har varit väldigt framgångsrika. Anledningen till detta tror vi är den styrka som upplevelsebaserad kunskap kombinerad med medicinsk expertis för med sig.

Kursledarna består av Henrik Larsson och Mathias Simonsson som båda är välkända idrottsprofiler som jobbat inom rehab sedan tidigt 80-tal med start hos Rekryteringsgruppen.

Denna tolv veckors kurs har till syfte att hjälpa individer i rullstol att bli mer oberoende, delaktiga och ansvarsfulla. Allt genom att utveckla sin relation till rullstolen. Alla diagnoser och åldrar är välkomna och kursen är avgiftsfri.

Förutom alla tekniska kunskaper som lärs ut är vår avsikt att påverka en eventuell negativ koppling till rullstolen till att istället förstå vilket ovärderligt hjälpmedel rullstolen faktiskt är om man kan hantera den bra.

Kursinnehållet i lite mer detalj

• Energibesparande körtekniker.

• Teorin kring själva konstruktionen rullstol och hur man som bäst ställer in den för att passa egna fysiska förutsättningar, ens omgivning och  livsstil.

• Problemlösning på vardagssituationer både inomhus som utomhus.

• Hur man bäst blir hjälpt.

• Hantering av stadsmiljö.

• Vi håller en ”liten” hjälpmedelsmässa där olika leverantörer får chans att visa upp sina produkter och vi kan förklara vad som skiljer de olika      hjäpmedlen.

Inbjudna föreläsare talar vid olika lektionstillfällen om:

• Att förebygga sår.
• Försämrad ämnesomsättning och lämplig kosthållning.
• Egen träning
• Blåsa- och tarmfunktioner. Hur man löser inkontinens.
• Försäkringskassans olika stödprogram och hur man får tillgång till den hjälp man har rätt till.

Hur anmäler jag mig?

Vårterminens två kurser 2015 är förlagda på FIFH i Malmö.
Höstterminen kommer att ha två kurser på FIFH och en kurs vardera i Helsingborg och Kristianstad.

Skicka en intresseanmälan innehållande namn, tel och diagnos till projektledare, Henrik Larsson på henrik.larsson@fifh.com.

För mer går det även att kontakta honom på telefon 076-320 71 47.

Källa: fifh.com

deprission

Information: Depression

Publicerat 2015-05-21

8 saker människor som lider av depression förstår och vad andra kan göra för att stötta.

Det vanligaste symptomet vid depression är nedstämdhet. Du känner dig tom och oinspirerad, och kan ha svårt att finna glädje i vardagen. Livet känns lätt meningslöst och det blir inte bättre med tiden. Går det för långt kan det leda till självmordstankar.

Symptom vid depression

Naturlig nedstämdhet har alla människor i korta perioder i sitt liv. Men när nedstämdheten övergår i långa sammanhängande perioder, vanligtvis längre än två veckor, kan nedstämdheten övergå till depression. Då kan det vara dags att söka hjälp.

Depression kan yttra sig på många olika sätt. Vanliga symptom är:

  • Sorg
  • Skam
  • Ångest
  • Energibrist
  • Meningslöshet
  • Självkritik
  • Brist på självförtroende
  • Saker som du förut tyckte var roligt tycker du nu är meningslösa
  • Du har svårt att sköta dina vardagssysslor som skola, jobb eller familj
  • Du har svårt att ta beslut
  • Du har självmordstankar eller tänker mycket på döden

 

Du kan läsa vidare om deprisson och dess symptom här

Här kommer en lista som är skriven av bloggerskan Hannah Sentenac som skriver för Huffington Post

8 saker människor som lider av depression förstår och vad andra kan göra för att stötta.

1. Det är frustrerande att bli ombedd att ”skärpa sig”. 

Depression är inte något man bara vaknar upp från en dag och har kommit över. Och att föreslå det är inte att stödja. Enligt depression experten John F. Greden är den typ av uttalande ett tydligt uttryck för okunnighet om psykiska sjukdomar: -När dina nära och kära inte förstår vad som händer med dig, kommer de svara med kommentarer som ”ta dig samman” eller sluta tycka synd om dig själv”. Säger experten till Huffington Post.

– De förstår inte att det är en sjukdom och kemiska skillnader bakom det, så istället tar de till dessa typer av uttalanden… Det är förmodligen en av de största irritationsmomenten för deprimerade människor.

2. Människor förväxlar ständigt depression med sorg. 

Det är en vanlig missuppfattning att depression bara är ett resultat av att man är överdrivet ledsen. Men de två sakerna har inget att göra med varandra, betonar terapeut David Kaplan:

– Folk slänger ordet ”depression” omkring sig på måfå. Men depression är en klinisk term- och ofta, när folk säger att de är deprimerade, tror de i själva verket att de är ledsna. Våra ord har mer makt än vi tror, och det är därför viktigt att skilja mellan de två, säger David Kaplan.

3. Det finns inget sådant som ”en liten seger”. 

För människor som lider av kronisk depression, existerar inte ”små segrar”- för varje seger är en stor seger. För dem som inte lider av depression är vanliga vardagsrutiner naturliga åtgärder. Men för deprimerade människor är det svåra uppgifter, säger psykologiprofessor Jonathan Rottenberg.

– Varför är de deprimerade i sängen hela tiden? Det är inte på skoj. Det beror på att deprimerade människor inte ens kan ta sig samman för att komma ur sängen. Nästan varje uppgift blir ett berg som ska bestigas, även enkla saker som att ta ett bad eller klä på sig.

4.”Brist på energi” är inte samma sak som den typiska eftermiddags dåsighet. 

När klockan är efter 3 på eftermiddagen, och du tänker att du lika väl kan ta dagen tredje kopp kaffe för att se fram emot en timmes frihet, är långt ifrån detsamma som låg energinivå som en deprimerad person ständigt upplever. Den bristande motivationen innebär att depression ibland kan få dig att känna som om dina muskler inte fungerar, förklarar depression expert John F. Greden:

– Det gör det mycket svårt att komma iväg till jobbet, att koncentrera sig, att skratta och att vara fokuserad när du har det så illa, förklarar han.

5. Det finns också fysikska symtom- och de är precis lika hemska som de mentala.

John F. Greden förklarar att det fanns en tid då depression ansågs vara ett humörtillstånd. Men det är ett stort missförstånd:

– För de flesta människor innebär sjukdomen även stora fysiska symptom. Resultatet är att man inte anser sig själv vara deprimerad, men tror att det är något annat fel, Säger depressionsexperten. En depression kan faktiskt förvärra eventuella fysiska besvär, som du redan har. Andra fysiska symtom är rastlöshet, magbesvär, illamående, huvudvärk och muskelsvaghet.

– De fysiska symptom, även de som är humörrelaterade påverkar deras livsmönster. Sade John F. Greden.

– För de flesta människor innebär sjukdomen även stora fysiska symptom. Resultatet är att man inte anser sig själv vara deprimerad, men tror att det är något annat fel, Säger depressionsexperten. En depression kan faktiskt förvärra eventuella fysiska besvär, som du redan har. Andra fysiska symtom är rastlöshet, magbesvär, illamående, huvudvärk och muskelsvaghet.

– De fysiska symptom, även de som är humörrelaterade påverkar deras livsmönster. Sade John F. Greden.

6. Saker som en gång var kul, inte roligt så länge. 

Depression drabbar även de som minst njuter av livet. Umgås med vänner, roliga aktiviteter och även romantiska och intima stunder med din partner verkar mycket mindre intressanta än vad de gjorde tidigare.

– Depression förändrar dit liv drastiskt, menar John F. Greden.

Bristen på intresse, tillsammans med de fysiska symptom, är två mycket viktiga faktorer när det gäller diagnos. Tycker du att någon i din umgängeskrets visar dessa tecken, rekommenderar experten att du kontaktar dem med ett öppet sinne och ger ditt stöd- t.ex. genom att hjälpa dem att få behandling.

7. Det är svårt att rata om sina deprimerade känslor.

När du är deprimerad kan det vara mycket svårt att sätta ord på det som pågår inne i ditt huvud- eftersom du vet att det inte är alla som förstår dig. Speciellt när din sjukdom är svår att förstå.

En undersökning visar att endast 25 % av de vuxna som lider av psykiska problem, känner att folk kan relatera till människor med psykiska sjukdomar.

– En depression är en negativ syn på sig själv, förklarar John F. Greden.
-Det är som om allt ses genom ett par väldigt mörka glasögon… det är helt normalt när man är deprimerad och att tänka att ingen förstår dig- och det är riktigt, riktigt jobbigt, säger experten.

8. Depression är av en obestämd storlek.

Varje deprimerad person upplever sjukdomen på sitt sätt- det är därför experterna rekommenderar vårdgivare att behandla depression med empati. Huffington Post bloggaren Hannah Sentenac uttrycker det så här:

– för vissa människor är medicin nödvändigt, för andra är lösningen långsiktig psykoterapi. Jag påstår inte att mitt sätt funkar för andra. Jag konstaterar bara att alla har sitt eget sätt att se ljuset i slutet av tunnel. Och det viktigaste är att hålla sig till den. Ge inte upp, skriver Hannah Sentenac.

Källor: 

Depression.se

Viralking.se

Hanna Sentenacs blogg

blindsersinson

Information: En blind mamma kan inte se sin son på ulraljudet

Publicerat 2015-05-15

Se vad läkaren gör för att göra det möjligt.

Brasilianska Tatiana är en blind och hon längtar efter att få hålla sin son för första gången. Men Tatiana kan inte se sin pojke på ultraljudet. Hon funderar mycket på hur han ser ut där inne i magen.

Men 3D print teknologi gör det möjligt för Tatiana att se sin son, se det känslosamma klippet när Tatiana får röra vid sin son för första gången.

 

ME-dagen 12 Maj

Information: Internationella ME/CFS – dagen

Publicerat 2015-05-12

Den 12 maj är det den Internationella ME/CFS dagen, hjälp till att uppmärksamma en svår och alltför okänd sjukdom genom att bära något blått som är den internationella färgen för ME/CFS.

Vad är ME/CFS?

ME/CFS (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome) är en neurologisk sjukdom som kännetecknas av långvarig, svårt funktionsnedsättande utmattning i kombination med en rad andra symtom. Sjukdomen börjar oftast i samband med en infektion.

Sjukdomen, som ofta kallas ME, men har den officiella benämningen ME/CFS, är klassad som neurologisk (WHO ICD-10 G93.3) och benämns av forskare på området ofta som neuroimmunologisk. Den drabbar ca 0,4 % av befolkningen, vilket betyder att det kan finnas upp till 40.000 ME/CFS-sjuka i Sverige. Troligen har bara ett fåtal av dessa fått korrekt diagnos. För vuxna är sjukdomen i dagsläget nästan alltid kronisk, men förhoppningsvis kan biomedicinsk forskning leda till framtida effektiva behandlingar.

I 75-80 % av fallen börjar sjukdomen i samband med en infektion. De typiska symtomen är extrem energibrist och det som kallas för ”ansträngningsutlöst symtomförvärring” (Post-Exertional Malaise), alltså att man försämras efter aktivitet. Ofta förekommer konstanta influensaliknande symtom, halsont, värk och en känsla av ”hjärndimma”. Läs vidare här…

Se filmen under..

Läs mer om den internationella Me-dagen och RME´s pressrelease här:

Internationella ME/CFS-dagen 12 maj – fortfarande ingen vård för svårt sjuka vuxna och barn!

Dagens event på Facbook:

Bär något blått på internationella ME-dagen 12:e Maj

Källor:

Riksföreningen för ME patienter

 ME-föreningen

appen prata

Information: Appen Prata från Timagine

Publicerat 2015-05-05

Ett lättanvänt och inspirerande kommunikationshjälpmedel för barn med särskilda behov!

Prata är en bildkommunikationsapp där barnet kan bygga meningar som sedan läses upp av talsyntes. Prata innehåller ca 3300 TIMPIX-bilder och symboler för de vanligaste orden i svenska språket.

Prata är mycket lättanvänt. Vi har i samarbete med pedagoger på Ruskis skola i Helsingfors, och baserat på vår egen erfarenhet av AKK och bildkommunikation, byggt upp appen som färdiga samtalskartor inom olika ämnen samt en ”snabbords-sida” för ord / korta meningar som man kan vilja säga snabbt och ofta.

Appen innehåller tre färdiga, noggrant utformade anpassningar – ”enkel” med ca 100 ord, ”mellan” med ca 800 ord och ”avancerad” med ca 3300 ord – för att man direkt ska kunna börja prova att bygga meningar. Du kan spara de meningar du har byggt för att ta fram dem vid ett senare tillfälle. Läs vidare här…

Källa: Timeagine

Festival

Information: Festival

Publicerat 2015-05-04

Den 28 maj mellan kl 14-20 öppnar Daglig verksamheten Lokatterna dörrarna för Festival på Frilagret i Göteborg.

Nu laddas de för en ny festival på Frilagret. Den 28 Maj mellan 14 – 20 öppnas dörrarna för FESTIVALEN

Fri entré som vanligt!!

Ni som vill vara med, kontakta 031-3661146 eller festivalen@lokatterna.se

För mer information om Festivalen och om hur du tar dig till Frilagret besök deras hemsida:

Lokatterna.se

Det blir trångt, det blir kul!!!

festivalaffisch28maj

såfunkarsex

Information: Så funkar sex

Publicerat 2015-04-20

Konferens om sex, kärlek och relationer den 30 Maj - 1 Juni

Denna första inbjudan riktar sig till konferensens primära målgrupp; personer med intellektuella funktionsnedsättningar och andra kognitiva svårigheter. Se nedan för sekundära målgruppen som är personer som möter den primära målgruppen i sitt arbetsliv, eller är anhöriga. Den sekundära målgruppen är välkomna på konferensens sista dag, 1 juni.

Konferensinbjudan-30-maj-1-juni-Så-Funkar-Sex

Denna inbjudan riktar sig till den sekundära målgruppen som är personer som möter den primära målgruppen i sitt arbetsliv, eller är anhöriga. Den sekundära målgruppen är välkomna på konferensens sista dag, 1 juni.

Konferensinbjudan-1-juni-Så-Funkar-Sex

 

Så funkar sex

forum SKILL har beviljats stöd från Allmänna Arvsfonden för att genomföra ett 3-årigt projekt om sex och samlevnad med start hösten 2013.

 

Vi tror att alla som ges möjlighet att förstå mer om sig själva, sin kropp och sin sexualitet har större chanser att leva ett mer självständigt och njutningsfullt liv.

 

Syftet med projektet är att ta fram ett tillgängligt, lustfyllt och normkritiskt metodmaterial om sex, samlevnad och sexualitet för målgruppen personer som har intellektuella funktionsnedsättningar och/eller kognitiva svårigheter.

 

Materialet kommer bestå av en bok och en novellfilm som vänder sig direkt till målgruppen. En handledning kommer finnas som stöd för dig som personal att använda när ni arbetar med frågor som rör sex och samlevnad. Metodmaterialet kan med fördel användas av dig som arbetar inom särskola, daglig verksamhet, på gruppbostad eller i habiliterande verksamheter, men även av dig som är anhörig eller vän till någon från målgruppen.

 

Vi vill väcka diskussioner och sprida kunskap bland målgruppen och personal, om frågor som rör sex och samlevnad. Läs vidare här…

Besök deras hemsida här:

Forum Skill

slå henne

Information: ”Slå henne”

Publicerat 2015-04-13

Vad händer när du ställer en pojke framför en flicka och ber honom att slå henne? Här ser du hur barn reagerar på ämnet våld mot kvinnor .

Filmen är gjord av Fanpage.it som är Italiens första och mest framgångsrika online tidning. Du kan läsa mer om dom på deras Facebooksida: https://www.facebook.com/business/success/fanpage-it

Fakta/Statistik över våldsbrott i Sverige

Mäns våld mot kvinnor
Varje år tar Brottsförebyggande rådet, Brå, fram statistik kring mäns våld mot kvinnor. År 2013 gjordes 27 056 anmälningar av misshandel mot kvinnor över 18 år. I tre av fyra fall var den misstänkte gärningsmannen bekant med kvinnan, och drygt 45 procent av misshandelsfallen skedde inomhus av en person kvinnan hade en nära relation med. Och mörkertalen är stora – Brå har i tidigare studier uppskattat att endast vart femte fall anmäls till polisen. Enligt Brå är drygt 85 procent av de som misstänks för misshandel mot kvinnor män.

Under 2013 anmäldes 2 136 fall av grov kvinnofridskränkning till polisen. Denna brottsrubricering inkluderar misshandel, ofredande och hemfridsbrott.

Konsekvenser
Enligt WHO utgör våldet ett allvarligt hot mot offrets hälsa och säkerhet. Förutom direkta fysiska skador kan det ge upphov till psykiskt lidande, exempelvis posttraumatiskt stressyndrom (PTSD).

Dödligt våld
I vissa fall är det så allvarligt att det leder till att den som utsätts avlider. I genomsnitt 20 kvinnor misshandlas till döds varje år av en närstående, och i 17 fall är gärningsmannen en man som de har eller har haft en relation med. Dödligt våld i nära relationer är ofta resultatet av en längre tids våldsutövning . Läs mer om dödligt våld i Brås rapport.

Våld mot män
2013 anmäldes 35 668 fall av misshandel mot män över 18 år. I 38 procent av fallen var den misstänkte bekant med offret, och i 10 procent av fallen skedde misshandeln inomhus av en person som offret hade en nära relation med.

Män drabbas alltså i högre utsträckning av våld, enligt Brå, men i mindre utsträckning av våld i nära relationer. I 82 procent av alla anmälda misshandelsfall är den misstänkte en man.

Våld mot kvinnor med funktionsnedstättning
Kvinnor med funktionsnedsättning utsätts för våld i minst lika hög grad som andra kvinnor, visar forskning. Trots detta har detta länge varit ett osynligt samhällsproblem. Socialstyrelsen tog 2011 fram ett nytt utbildningsmaterial för socialtjänst, hälso- och sjukvård samt och ungdomsmottagningar. Materialet, som du hittar här kan också vara användbart inom polis och rättsväsende samt i ideella organisationer såsom brottsoffer- och kvinnojourer och funktionshindersorganisationer.

Våld i samkönade relationer
Det är tyvärr inte ovanligt med våld även i samkönade relationer. En man kan vara utsatt för våld av en annan man, en kvinna kan bli utsatt av en annan kvinna och en transperson kan bli utsatt för våld i en relation. Våldet kan även här ta sig flera olika uttryck. Läs mer om våld i samkönade relationer på RFSL:s brottsofferjour.

Blir du illa behandlad av din partner? Eller misstänker du att någon i din närhet blir det? Här kan du få stöd och råd: Riksorganisationen för kvinnojourer och tjejjourer i Sverige

Text: Roks.se Riksorganisationen för kvinnojourer och tjejjourer i Sverige

Liten flicka

Information: Det är lätt att känna sig osäker över sin kropp

Publicerat 2015-03-16

Samma fråga ställdes till 50 personer se vad det svarade.

I dessa dagar är det  lätt att känna sig osäkra över vårt utseende. Oavsett om det är på grund av elaka kommentar som vi möter på vår väg eller photoshoppade bilder vi ser i tidningar.

Idag photoshopas i stort sett allt och ibland så går det verkligen till det extrema. Det är väldigt sällan du ser en kändis på en bild som inte är fixad och ofta är resultatet långt från verkligheten. Här ser du några exempel.

celebrities-before-and-after-photoshop_eec-i_0

celebrities-before-and-after-photoshop-18

photoshopbeforeandafter1

before-after-fat-model-befter-edited-by-thescarione-by-Scarione-b

beforeandafterphotoshop

 

epilepsiseminarium

Information: Seminarium om Epilepsi i Göteborg

Publicerat 2015-03-09

Seminarium för Personal inom Äldreomsorg och för Personliga Assistenter.

Neurologerna Elinor Ben-Menachem och Anna Edelvik samt psykolog Michael Ben-Menachem informerar om epilepsisjukdomar, orsak, symtom, behandling samt följder för både den sjuke, för närstående och för omvårdnadspersonal.

Omkring 70.000 personer har epilepsi i landet. Sjukdomen är vanligast hos barn och äldre. Av dem som drabbas av stroke och skallskador får 10% epilepsi inom 2 år efter skadan –  sedan ökar risken alltmer med åren. Just hos äldre misstolkas ofta symtom med korta attacker av hjärnans funktion pga. epilepsi som yrsel, svimning eller annat, så att diagnos ibland kommer först efter att man fallit och skadat sig. Eftersom behandling som oftast ger mycket goda resultat är det av stor vikt att omvårdnadspersonal förstår såväl sjukdomen, dess yttringar, behandling som konsekvenser.

Dag: Tisdag 24 mars 2015

Tid: 13.00-16.00

Plats: Kongressalen, Folkets Hus, Järntorget, Göteborg

Kostnad: Gratis!  Kaffe och fralla serveras i pausen.

Vid uteblivande debiteras 200 kr – ersättare kan dock insättas utan kostnad.

Anmälan: Till e-post:  epilepsi-gbg@hotmail.com eller till  Mariella Olsson, 0768-915949 senast 13 mars 2015.

sharemusickurser

Information: Aktuella kurser hos Share Music

Publicerat 2015-03-06

Scen, mo?ten, skratt! Vi erbjuder kreativa kurser och workshops uto?ver det vanliga inom teater & ro?relse och musik & ro?st.

Hos Share Music lär du dig av proffs och vi har olika former av ny teknik och instrument, som gör det möjligt för alla att skapa och uttrycka sig. I år arrangeras våra kurser i samarbete med GöteborgsOperan – ta chansen och ansök nu.

Workshopdag  8  april  |  GöteborgsOperan  

Få en spännande inblick i hur du kan arbeta med röst och musik. Prova på, hitta ny inspiration och träffa andra med samma intresse. Upplev 100%  kreativitet! Under dagen  deltar du i workshops i bland annat text, musik och röst. Från 16 år och uppåt. Ansök senast  27 mars!

Minikurs  1-­ 4  juni  |  GöteborgsOperan

Upptäck nytt, utveckla dig, kom backstage på GöteborgsOperan och inspireras av hur ett  stort operahus fungerar. En fyra dagars kurs med en mix av spännande konstarter, fokus på röst och text. Självaste Operachefen Stephen Langridge ingår i ledarteamet! Skapa tillsammans med andra i en superkreativ miljö. Ansök senast 20 april!

Sommarkurs  2 – 9  augusti  |  Jönköping 

En vecka där du får ägna dig åt musik och sång – kreativitet på heltid! Hitta dina unika talanger, utvecklas konstnärligt, ta plats på scen i ett härligt gäng där alla får chansen att glänsa. Du får skapa en stor föreställning från grunden, som framförs för publik på Kulturhuset Spira. Ansök senast 8 maj!

För både nybörjare och erfarna! Share Music Sweden arrangerar kurser inom scenkonst som är till för alla – oavsett  förkunskaper eller funktionsförmåga.

Våra kurser innehåller en blandning av olika konstnärliga uttryck – musik, rörelse, röst  och text och är till för alla, från 18 år och uppåt. Workshopdagar från 16 år. Inga speciella förkunskaper behövs. Kurserna fungerar också bra som fortbildning för dig som vill få ny inspiration i ditt arbete eller din utbildning.

Ansökan görs enkelt online på www.sharemusic.se/kursansokan/  

Besök deras hemsida här: Share Music

teamgöteborg

Information: Vill du också vara där det händer?

Publicerat 2015-02-26

Team Göteborg är en volontärpool med ungdomar och unga vuxna från alla stadens delar.

Som en i teamet blir du en viktig del i Göteborgs olika evenemang. Du gör en meningsfull insats för vår stad samtidigt som du får nya kunskaper och nya vänner. Du skaffar dig också värdefull arbetslivserfarenhet som gör sig bra på ditt CV.

Du vet väl att du som är i behov av extra stöd på grund av till exempel en funktionsvariation kan söka till Team Göteborg? Klicka då i rutan extra stöd när du gör din anmälan.

Är du minst 15 år, gillar att möta människor och vill du göra något kul på din fritid? Då kan du bli evenemangsvärd i Team Göteborg och få olika uppdrag, exempelvis: Service, Chaufför, Scenvärd, Backstage, Information, Säkerhet.

Dessutom kan du gå utbildningar, göra studiebesök, få personlig mentor, vara med på gemensamma aktiviteter och mycket annat.

För anmälan och mer information besök deras hemsida här: Team Göteborg

frittframappen

Information: Fritt Fram

Publicerat 2015-02-13

Appen som enkelt visar framkomlighet och tillgänglighet

Fritt Fram är en app som är utvecklad för att hjälpa personer med tillgänglighetsbehov. Appen listar information om framkomlighet och tillgänglighet på platser runt om i landet. Alla platser är kontrollerade av Fritt Fram och dess användare som via appen enkelt kan rapportera eventuella brister eller fel i informationen.

Kontinuerligt läggs nya platser in i appen. För tillfället arbetas det med att samla information om platser i Stockholm, Uppsala, Öland, Gotland och Åland. Arbetssättet grundar sig på att ta ett län i Sverige och få in så mycket platser som möjligt inom den delen av landet för att sedan fortsätta både uppåt och nedåt i landet. Detta för att slutligen bli rikstäckande.

Besök deras hemsida här:

Fritt Fram

aron

Information: Aron Anderson – klar som föreläsare

Publicerat 2015-02-09

Mässan Funka för livet har fått klart med en av Sveriges meste äventyrare, elitidrottare och inspiratörer – Aron Anderson.

För många känd genom att bli den första som bestigit Kebnekaise i rullstol. Aron som idag är 26 år drabbades av cancer i ländryggen som nioåring, och från den dagen har han bevisat att ingenting är omöjligt. Aron är fri från cancern och är idag en av Sveriges mest populära föredragshållare och spektakulära äventyrare. Till hans meritlista kan en mängd fantastiska prestationer radas upp, då han under många år tävlat i rullstolsfriidrott med svenska landslaget och medverkat i bland annat paralympics, senast i Beijing 2008.

Förutom idrottandet och äventyren finns en stark drivkraft att kunna dela med sig och inspirera andra med funktionsnedsättning. Det är också hans föreläsningar och inte minst inställning till livet som etablerat honom som en av Sveriges mest populära föredragshållare.

– Vi är otroligt glada att kunna presentera Aron som föreläsare på samtliga tre mässor med start i Karlskrona i september, säger Eric Gröön från mässorganisationen. Vi vet att Aron ger allt i alla lägen och är en fantastisk inspiratör.

– Jag ser fram emot att för första gången komma till Funka för livet då det är otroligt viktigt att det finns en sådan här mötesplats där vi kan träffas och få se och testa nyheter från branschen. Det är ett mycket bra initiativ, säger Aron.

Aron kommer att dela med sig av sina erfarenheter och ge många tips på hur livet kan underlättas genom att tro på sig själv och göra det som man kan utifrån sina förutsättningar. Och inte minst fokusera på det positiva som man blir glad av. En av flera utmaningar som Aron ska ta sig an under 2015 är att ta sig upp på Trolltunga i Norge.

Funka för livet  är mötesplatsen för personer med funktionsnedsättning och närstående. Mässan samlar hela branschen och presenterar produkter och tjänster för ett enklare vardagsliv. Under 2015 genomförs Funka för livet i Karlskrona 14-15 september. Halmstad den 19-20 oktober. 2016 genomförs den i Växjö för tredje gången, 20-21 april.

Besök hemsidan här:

Funka för livet

smärta

Information: Att leva med smärta

Publicerat 2015-02-05

Välkommen till en utbildningsdag om att leva med smärta på Dalheimershus.

Välkommen till utbildningseftermiddagen : Att leva med smärta

Dag: 19 februari 13.00 – 16.00

Plats: Dalheimers hus, Slottsskogsgatan 12

Dagens föreläsare är det multidisciplinära teamet från Smärtcentrum på Sahlgrenska universitetssjukhuset/Östra sjukhuset. Teamet består av psykolog, sjukgymnast, kurator, sjuksköterska och läkare. De kommer att föreläsa om hur det är att leva med smärta, hur den kan lindras och förebyggas och aktuell forskning inom området.

Eftermiddagen arrangeras av personskadeförbundet RTP, DHR och Dalheimers hus. Maila din anmälan till thomas.kollberg@socialresurs.goteborg.se. Glöm inte att ange fakturaadress och organisationsnummer.

För mer information gå in här ”Att leva med smärta”

ialevafungera

Information: Fritidstorg ska inspirera

Publicerat 2015-01-30

Ungas fritid står i fokus när den ideella föreningen Passalen satsar på att bygga ett fritidstorg till mässan Leva & Fungera i april.

– Vi lägger allt fokus på parollen ”leva”. Så mycket i de här sammanhangen handlar om att bara ”fungera”. Men vi vill visa att det med ganska enkla medel också går att få en bra integrerad fritid, säger Ia Kjellsdotter, verksamhetsledare på Passalen.

Passalen verkar i Göteborg och har sedan starten 2006 arbetat med att förbättra fritiden för unga med funktionsnedsättning. 2007 fick man sitt första uppdrag från Göteborg stad och har sedan dess arbetat med att förändra attityder och hjälpa till att integrera fritidsaktiviteter.

Den som behöver piggas upp med lite aktiviteter på Leva & Fungera kan komma förbi fritidstorget och ta del av dans, konst, musik och en hel del överraskningar. Målet är att samla olika verksamheter och ge möjlighet till mässbesökarna att inspireras i olika workshops.

– Många gånger stängs ungdomar ute från fritidsaktiviteter som egentligen är väldigt enkla att integrera, säger Ia Kjellsdotter. Läs vidare här..

 

Källa: Föräldrakraft.se

samesexcoiple

Information: Tiffany & Co använder gay par i annons

Publicerat 2015-01-27

Gay par i smyckes annons för första gången i Tiffanys & Co 178-åriga existens.

Nu när samkönade äktenskap blir lagligt i fler och fler länder och stater, har varumärken börjat inse att många människor tycker det är helt ok med giftermål mellan samma kön. Med detta i åtanke har Tiffany & Co för första gången under sina 178-åriga existens använt sig av ett par av samma kön i en smycke annons.

Annonsen, som specifikt visar upp förlovningsringar, visar en verkligt (men fortfarande magazine-ready) New York par, tillsammans med texten, ”Och kommer du låta idag vara den första meningen i en lång historia som aldrig någonsin tar slut?” (“And will you let today be the first sentence of one long story that never, ever ends?”)

samesexcoupleadKälla: Queerty

Diabetesia.se

Information: TILL DIG SOM INTE VET

Publicerat 2015-01-26

Vet du vad ett insulinkoma är? Vad skulle du göra om en diabetiker svimmade framför dina ögon?

Texten under är skriven av 21 åriga Sophia som driver Bloggen diabetesia.se 

Du där! Vet du vad ett insulinkoma är? Vad skulle du göra om en diabetiker svimmade framför dina ögon?

Joo, jag menar just dig där, du som just tänkte att det här inte rör dig. Just dig är det jag skriver till nu. Jag kommer att prata med dig om diabetes. Nej, sluta inte läsa. Det rör dig, jag lovar.

– ”Men jag har inte diabetes, och ingen jag känner heller, så jag PALLAR inte!”

– ”Det var ett jäkla gnällande..!” eller

– ”Jaja, det är synd om er, men tänk på de som har det värre!”

Jag har hört alla ursäkter. Flera gånger. Men det gäller inte här, du är utanför ursäktszonen. Läs nu.

Du vet ju hur man lägger en skadad person i stabilt sidoläge, eller hur? Du vet hur man gör hjärt- och lungräddning, och du kan stoppa blödningen om någon har skadat sig.

Men kanske tillhör du den onödigt stora grupp människor i Sverige som inte vet hur man hanterar ett livsfarligt lågt blodsocker?

Varje dag skördar den allt större sjukdomen diabetes sina offer i vårt avlånga land. Och varje dag väljer den ut nya individer, handplockar några stackare om dagen. Dömer dem till ett liv av evig planering, nålstick, blodsockertester och risk för framtida komplikationer. Varje dag. Detta är individer som varken har bett om eller förtjänat en kronisk livskamrat.

Nu när du ändå har kommit såhär långt ner, ska jag passa på att göra några statements kring typ 1-diabetes:

– Jag är inte allergisk mot socker. Jag både kan och får äta kakor, glass och godis.

– Nej, jag är inte överviktig, och ja, jag har nästan alltid ätit väldigt nyttigt och rört mycket på mig. Att jag drabbades hade inget med min livsstil att göra.

– Det är en insulinpump, och nej, jag kan tyvärr varken spela spel eller lyssna på musik i den…

– Nehej du, jag tänker inte gå iväg och sköta mitt stickande bara för att du ”tappar aptiten”. Du kan välja att titta bort, men jag kan inte välja bort mina tester och injektioner. De är skillnaden mellan liv och död för mig.

– När jag får lågt blodsocker, blir jag yr, svettig, svamlande, tappar synen, darrhänt och stubinen krymper avsevärt. Då behöver jag socker, helst i druvsocker- eller sockrig dricka-form. Kan jag inte få i mig det själv kan jag behöva assistans.

– Det är inte ”bara” diabetes. Använd aldrig de två orden efter varandra. Visst, det finns de som har det värre. Men att jämföra olycka saknar mening. Det finns till och med de som hellre skulle tagit emot en cancerdiagnos – för cancer kan man bli kvitt ifrån.

– Ja, det är jobbigt att sticka sig. Hade jag kunnat välja skulle jag ha låtit bli, jag lovar. Det är inget jag gör som en rolig grej. Man får lära sig att acceptera läget.

– Det är inte ”bara att ta en spruta, och så är det bra”. ALLT spelar in. Humör, stress, mat, träning, hormoner, sjukdom. Det är mycket chansningar, många snedsteg, mycket jobbiga konsekvenser.

– Får jag högt blodsocker är det inte farligt för stunden – men går jag med det en längre tid riskerar jag en syraförgiftning som om vård uteblir kan leda till döden.

Och, VIKTIGAST:

Skulle jag svimma när jag är i närheten av dig, vill jag att du ringer en ambulans. Då har mitt blodsocker sjunkit så lågt att kroppen stänger av ”onödiga” funktioner för att klara av att hålla blodsockret på en överlevnadsnivå, och jag blir därför medvetslös. Det ser nog läskigare ut för dig än det känns för mig, men det är viktigt att du vet hur du ska agera.

Det här kallas ett insulinkoma, och kan om sjukvård uteblir leda till döden. Ett öde som alldeles för många diabetiker har mött som direkt konsekvens av låg kunskapsnivå. 

Du får INTE ge mig någon insulinspruta, eller börja knappa på min insulinpump. Insulin sänker blodsockret, och blir i en sådan här situation en ren avrättning. Det låter drastiskt men det är sant. Kunskap är i detta fall bokstavligt talat livsviktigt.

Mycket att ta in tycker du? Det tycker jag med, och då har jag ändå levt med min diabetes i dryga sex år nu. Det är ingen dans på rosor. Mitt vanligaste diabetes-face är nog det här:

diabetesia.se

Som det ser ut i Sverige idag så är diabetes en sjukdom man tenderar att inte bry sig om – tills man själv drabbas. En sjukdom man inte vet något om – tills man är så illa tvungen.

Tro mig, jag vet. Jag visste ingenting alls innan jag drabbades, så jag klandrar dig verkligen inte. Men det hade hjälpt mig  om jag hade vetat mer – och det hade hjälpt mig nu om du visste mer. Och det kan mycket väl hjälpa dig också, för du vet inte när/om du eller någon i din närhet drabbas. Var förberedd, och var en god medmänniska. Gör samhället tryggare för oss sockersjuklingar. Visa oss att det inte är farligt att bo ensam, gå ut på krogen eller ut och resa. För skulle något hända så finns kunskapen. Den livsavgörande kunskapen.

Och här en bild till alla som sitter i samma båt som jag:

diabetesia.se

Vi är riktiga champions, allihop. Diabeteshjältar. Vi bollar inte bara ett liv med jobb, hobbys, vänner, kärlek och träning som alla andra – utan dessutom en heltidssjukdom som jobbar aktivt för att sätta käppar i hjulen för oss. Ge er själva en klapp på axeln, njut av en lugn kväll i soffan eller köp er en massage. Unna er lyx lite då och då – för diabetesen kan vi aldrig ta semester ifrån.

Besök bloggen här:

Diabetesia.se

utmatningssyndrom

Information: Forskning om bättre rehabilitering

Publicerat 2015-01-20

Utmattningssyndrom är ett tillstånd utlöst av långvarig stress, där den drabbade inte fått chans till tillräcklig återhämtning. Den behandling som verkar fungera bäst är arbetslivsinriktad rehabilitering.

Utmattningssyndrom är ett allvarligt tillstånd som ofta kräver lång rehabiliteringstid. Arbetslivsinriktad rehabilitering är den behandling som verkar fungera bäst, visar forskning i det så kallade DU-projektet. Allra bäst återhämtar sig de patienter som kan byta både yrke och arbetsplats.

DU står för Depression och utmattning i människovårdande yrken. En grupp forskare från Karolinska Institutet har undersökt vad utmattningssyndrom egentligen är, hur det kan behandlas och hur det kan förebyggas. AFA Försäkring har finansierat och följt projektet under de elva år som det har pågått från 2000 till 2011. En slutrapport kom i årsskiftet 2011/2012. I oktober 2012 presenterade Marie Åsberg och Åke Nygren, läkare och ansvariga för projektet, resultaten vid ett seminarium på AFA Försäkring.

– Förr hette det att man gick in i väggen eller blev utbränd. I dag säger man utmattningssyndrom, sa Marie Åsberg.

Utmattningssyndrom är ett tillstånd utlöst av långvarig stress, där den drabbade inte fått chans till tillräcklig återhämtning. Kognitiv beteendeterapi, KBT, är den behandlingsform som rekommenderas i dag för långtidssjukskrivna som drabbats av lättare psykisk ohälsa, där utmattningssyndrom ingår. För den gruppen kan landstingen söka statsbidrag via Rehabiliteringsmiljarden för KBT-behandling.

– KBT kan fungera mot depression och ångest, men inte mot utmattningssyndrom. Det finns till och med studier som säger att det är negativt med KBT i ett sådant läge, sa Åke Nygren.

– Det stöd som verkar fungera bäst är arbetslivsinriktad rehabilitering. Men Rehabiliteringsmiljarden har missat arbetsplatsens betydelse vid rehabilitering av den här gruppen drabbade. Allra mest effektivt är det att byta både yrke och arbetsplats.

Utmattningssyndrom en egen diagnos

Det allra viktigaste som DU-projektet har resulterat i är kanske att forskarna har slagit fast att utmattningssyndrom är en egen diagnos, som inte har något med depression att göra. Det är i och för sig vanligt att den som drabbas av utmattningssyndrom också drabbas av en depression till en början. Men det går alltså inte att medicinera bort ett utmattningssyndrom med hjälp av antidepressiv medicin.

Symptomen kan tyckas lika, men sjukdomen har ett annorlunda förlopp och det är helt olika saker som händer i kropp och själ för den som drabbas av utmattningssyndrom jämfört med depression.

Diagnosen utmattningssyndrom godkändes av Socialstyrelsen år 2003, och har i dag slagit igenom också internationellt.

Förloppet kartlagt

DU-projektet har visat på en tydlig koppling mellan antalet sjukskrivna för psykisk ohälsa och de neddragningar som bland annat landstingen tvingades göra under lågkonjunkturen på 1990-talet.

– Vi tittade efter, landsting för landsting, hur neddragningarna såg ut i början på 1990-talet och jämförde med antalet sjukskrivna för psykisk ohälsa i varje landsting fem år senare. Vi såg då att ju större minskningar av personalstyrkan, desto större var sjukligheten hos de anställda som var kvar fem år senare, sa Marie Åsberg.

Forskarna har ringat in vad som brukar hända innan man blir sjuk. Personen ifråga har ofta tidigare haft ett liv som alla andra, med vänner, umgänge, träning och normal sömn.

– När pressen från jobbet blir för stark börjar man med att sova mindre, fortsätter med att dra ner på umgänget och till exempel inte bjuda hem folk på middag. Man slutar kanske träna, sa Marie Åsberg.

– Till slut är det bara jobbet kvar.

Tidig insats viktig

Många av oss känner igen sig i den här spiralen och har kanske kunnat ta oss ur den i tid när varningstecknen börjat hopa sig. Gör man inte det förvärras symptomen med värk i kroppen, yrsel, minnesstörningar, skuldkänslor och en allmän glädjelöshet.

Själva insjuknandet startar ofta väldigt dramatiskt med hjärtklappning, yrsel, akuta problem att hitta och att få fram rätt ord när man vill säga något.

– Den som drabbas brukar kunna säga i just vilken stund det sker, sa Marie Åsberg.

Sedan följer en tidig återhämtningsfas, då man ofta mår väldigt dåligt. Därefter tar det lång tid att återhämta sig fullständigt. Den som drabbas av utmattningssyndrom blir ofta sjukskriven igen efter att ha blivit frisk första gången. Det är i dag en viktig orsak till att många av de drabbade till slut får förtidspension.

De som drabbas av utmattningssyndrom uppvisar också en överdödlighet jämfört med normalbefolkningen vad gäller självmord, hjärt-kärlsjukdomar och, konstigt nog, cancer – även för ickerökare.

Testa dig själv:

Text: Åsa Hammar

Källa: Suntliv.se

Foto: Cecilia Erlander

snoppen och snippan

Information: Succé för ny SVT-låt om snopp och snippa

Publicerat 2015-01-15

"Här kommer snoppen i full gallopp." "Snippan är häftig, ja det kan du tro. Till och med på en gammal tant, snippan sitter där så elegant.

Det är en trallvänlig låt som redan innan den nya säsongen av ”Bacillakuten” på Barnkanalen blivit omtalad. ”Dagens garv. Helt underbar”, skriver en person på Facebook. Men andra är kritiska.

På söndag drar en ny säsong av Barnkanalens ”Bacillakuten” i gång. Ett barnprogram som lär unga mer om kroppen. Bland annat har barnprogrammet en frågelåda där tittare kan skicka in frågor till läkaren Petter Oest och hans kompis Mia.

Redan nu har en trallvänlig låt med titeln ”snoppen och snippan” med tillhörande video släppts inför den nya säsongen. En video som redan visats över 11 000 gånger på Youtube sedan publiceringen den 5:e januari, alltså för tre dagar sedan.

”Vi värmer upp med en informativ låt om ett härligt gäng!”, skriver Barnkanalen på sin Facebook. Läs vidare här…

Källa: Expressen.se

döv tjej hör

Information: Hon föddes döv

Publicerat 2014-12-18

Se vad som händer när hon får testa ett hörselimplantat för första gången.

I 29 år har hon levt utan att höra, se det rörande klippet när hon hör för första gången.

Här hör hon med båda öronen för första gången.

Besök hennes blogg här:

Sarah Churman

psykisksjukdom

Information: Psykisk sjukdom under lupp

Publicerat 2014-12-09

Allt fler får diagnosen adhd och autism. Nu visar neurobiologisk forskning att flera psykiska sjukdomar kan bero på en koppling mellan ett stört immunsystem och hjärnans utveckling.

Svenskar förknippar lycka med god psykisk hälsa, vilket anses som viktigare än kroppslig hälsa, god ekonomi, kul på jobbet och acceptabel stressnivå. Avsaknad av god psykisk hälsa innebär får man förmoda psykisk ohälsa.

Allt fler barn uppfyller diagnoskriterier för adhd eller autismspektrumtillstånd, vilket gång på gång har ansetts orimligt. Emellertid tycks kritikerna förbise att många andra sjukdomar som diabetes, allergier, astma, glutenintolerans, multipel skleros och inflammatoriska tarmsjukdomar också har skjutit i höjden. Samtliga orsakas av ett stört immunsystem – något som också kan gälla psykisk ohälsa.

Fram tills relativt nyligen ansåg man att psykiska sjukdomar orsakas av antingen mödrars försummelse, inre konflikter, feltänkande och felinlärning eller bara otur i genlotteriet. Men den neurobiologiska forskningen hittar i rask takt andra orsakssamband. Inte ens vi som är satta att behandla patienterna hinner med. Det förefaller som om flera av de tillstånd som vi traditionellt betecknar som psykiska sjukdomar har en immunologisk komponent. Det är inte första gången i historien som psykiska symtom har visat sig ha en grund i en kroppslig sjukdom. En gång i världen var syfilis en känd generator för psykos och demens, men sedan kom penicillinet och patienterna tillfrisknade.

Skammen över att ha en psykisk sjukdom har avtagit med åren, vilket illustreras av raden av självbiografier med patienternas egna berättelser. Nu senast var det Susannah Cahalans tur, en ung framgångsrik New York-journalist, som insjuknade i en psykossjukdom med hallucinationer och paranoia, vilket hon beskriver i sin bok ”Blackout – när min hjärna blev min fiende” (Massolit förlag, 2013).

Hennes symtom kom till en början smygande och tog sig uttryck i tilltagande misstänksamhet, irritabilitet, hallucinationer och så småningom epilepsi och förvirring. Men det var inte schizofreni hon hade drabbats av utan en autoimmun sjukdom, NMDA-receptorencefalit, där hennes eget immunsystem attackerade hjärnan och slog ut hennes förstånd. Det är en fängslande läsning om vägen in i och vägen ut ur galenskap. Behandlingen bestod i höga kortisondoser, immunoglobulin och filtrering av antikroppskomplex i blodet. I Cahalans fall uppgick notan till en miljon dollar – antagligen en billig behandling med tanke på att hon i dag är räddad. Läs vidare här….

Källa: Svd Kultur

rörelseglädje

Information: Rörelseglädje för alla

Publicerat 2014-12-04

Friskis&Svettis Sollentuna ligger mitt i Stinsens köpcentrum i Häggvik. Bland de tusentals familjer som på helgerna åker dit för att shoppa har det under hösten funnits några som haft ett helt annat ärende.

De har varit på väg till jympan för familjer med barn som har intellektuella funktionsnedsättningar.

I oktober 2013 startade satsningen ”Mer rörelse för utvalda grupper”. Tack vare ekonomiskt stöd från Svenska Postkodlotteriet kunde vi då börja sprida rörelseglädje till barn som sällan deltar i fritidsaktiviteter. Alla Friskis&Svettis-föreningar kan söka stöd för projekt som riktar sig till barn upp till tio år och tillhör någon av de tre grupperna: barn med funktionsnedsättningar, barn som är flyktingar i mottagningsboende eller liknande samt barn som bor i socioekonomiskt utsatta områden.

Cecilia Tapio och Helena Nyström som är ledare i Friskis&Svettis Sollentuna har erfarenhet av såväl familjejympa som barn med intellektuella funktionsnedsättningar. Därför bestämde de sig tidigt för att söka bidrag för att arrangera familjejympa. Nu är snart terminens tio pass slut och de minns tankarna när de fått sitt projekt godkänt.

– Först tänkte vi ”oj hur ska det här gå”. Kommer vi att kunna kommunicera med barnen och kommer våra övningar att funka, berättar Cecilia Tapio.

Cecilia och Helena tog utmaningen på allvar. De lärde sig teckenkommunikation (TAKK) och tog utifrån Friskis&Svettis barnträning fram ett pass som ännu mer specifikt riktade sig till vad dessa barn behöver träna extra på. Läs vidare här….

Källa: Friskis & Svettis

Text:  Friskis & Svettis

inredninghus

Information: En minst sagt annorlunda inrett hus

Publicerat 2014-12-02

Inredaren måste fullständigt älska filmen Alien Vs. Predator

inredning2

inredning3

inredning4

inredning5

inredning7

inredning8

inredning9

inredning10

inredning11

inredning12

inredning13

inredning14

inredning15

inredning16

Här kan du läsa mer om huset och tyvärr är det sålt:

http://www.pontuzlofgren.se/fornangsvagen-4/

 

jontefonden

Information: Jontefonden

Publicerat 2014-12-01

En stiftelse för barn och ungdomar som väntar på eller har genomfört en transplantation, och deras syskon.

Hemsidor:

Jontefonden.se

Merorgandonation – MOD

Camilla-Lucchesi--Året-har-365-dagar

Information: Inkludering av funktionsnedsatta tas inte på allvar

Publicerat 2014-11-20

– Året har 356 dagar och det har varje individ också!

Just nu pågår ett arbete i Bollnäs för att förbättra Funktionshinderpolitiken och inkluderingen. Idag är det här en fråga som bara uppmärksammas 3 december, då det är internationella funktionshinderdagen. Och så kan det inte få fortsätta menar Camilla Lucchesi lärare på utbildningen Kulturkommunikatör i Bollnäs.

Lyssna här:

Källa: Sveriges radio

Foto: Agneta Sundberg/Sveriges Radio

socker

Information: Hjärnforskare om socker: ”Ta kommando över din hjärna”

Publicerat 2014-11-14

Martin Ingvar, professor och överläkare vid Institutionen för klinisk neurovetenskap, Karolinska institutet, har gett ut boken ”Hjärnkoll på maten” där han beskriver hur matvanor styrs av en inre supermakt – hjärnans belöningssystem.

Vilka är de tre livsmedel som har mest dolt socker i sig, enligt dig?

Alla, men köpta dressingar, lättprodukter och moderna livsmedel i kartonger som du bär hem, som cornflakes.

Varför vill vi ha socker?

På den tiden det inte fanns socker i samma utsträckning som nu, så var det en signal till oss att det var ett sätt att överleva på om man åt sådant, så vi har det inprogrammerat i vårt belöningssystem att vi gillar det.

Varför är det socker i så många produkter?

Av tre skäl: det smakar gott och då köper vi mer, och det andra är att när vi äter det, så sjunker blodsockret och vi vill ha mer. Det tredje är att det kan ha en längre hållbarhet.

Det är ju socker i allt nästan… Hur ska man hantera det? På flera förpackningar går det heller inte att läsa sig till hur mycket socker produkten faktiskt innehåller. Det står bara socker, hur ska man då veta?

Köp aldrig något att äta som du kan få i en pappkartong.

Hur mycket är då mycket socker, om man kan läsa det på förpackningen?

Utgå ifrån att det smakar lite sött om det är över 5%, 10% är det gott, 20% smakar det som godis, det räcker att sätta tungan på det så känner du det.

Men ta typ skinka, som innehåller några få procent socker, varför är det så egentligen? Handlar det om hållbarhet?

Nej, inte enbart. Det kan vara för att dölja att det luktar illa annars, men också för att få bättre hållbarhet, och framförallt så smakar det också bättre eftersom vi gillar sött.

Vad händer när man äter mycket socker?

Vi blir vana vid att det måste vara socker för att det ska smaka gott, vi går omkring med höjda insulinnivåer som inte är nyttiga. Risken för insulinresistens blir ännu högre, vi blir feta om magen, trötta i huvudet, och inflammationsrisken ökar. Allt dåligt får man av för mycket socker.

Finns det sockerberoende?

Delar av det, det finns beroendesamband mellan höga sockerintag, och långa, så på det sättet är det en beroendesjukdom som andra, ett kemiskt beroende. Men det huvudsakliga problemet är att vi blir så vana vid att allt ska smaka socker.

Är socker en värre bov för fetma, än fett?

Absolut. Det beror på att sockret slår ut vår normala viktreglering. När vi får så farligt höga halter av socker så leder det till att hjärnan svullnar, och prioriterar att hålla det i schack framför att bränna fett, och det ger en kula på magen.

Barn och ungdomar sägs vara känsligare för socker, stämmer det?

Absolut. De är i sina formativa perioder, då det är viktigt att de får goda vanor som de kan ha livet ut. Det gäller att inte föräldrarna lägger sig och ständigt ger dem socker.

Men vi behöver väl socker också?

Jo, men det får vi i oss med mat lagad från råvaror. För 50-70 år sedan åt vi 4 procent av den sockermängd vi äter idag, och vi mådde ganska bra ändå.

Vad ska vi då göra?

Vi ska göra något åt vår egen mat – det kräver en annan information, och vi ska vara lika ambitiösa med att ta till oss information om vår mat, som vi är när vi ska köpa en ny tv.

Vad är enligt dig bästa sättet för att minska sockerkonsumtion?

Att alltid med frustande glädje laga riktig mat från grunden. Är du villrådig om hur du ska äta, skaffa dig kunskap. Kan man lära sig att sköta en kompost eller skruva ihop en hylla, så kan man lära sig hur man ska äta.

Det är ju lätt att sluta med det uppenbara: godis, läsk etcetera. Det andra kan vara svårare, eftersom det är dolt i maten.

För de allra flesta medelålders människor med några extra kilo, kommer man enormt långt om man slutar med läsk, öl, smågodis och choklad, och äter en ordentlig frukost så man inte hamnar i sockerpendling under dagen. Titta efter om du kan dra ner på kolhydraterna lite och öka fettet lite, så håller du dig mätt och glad och slipper fallande blodsocker.

Hur gör man för att minska på sockerintaget?
För att ta tillbaka kommandot måste du överlista den inre supermakten som styr dig mot glassfrysen och pastahyllan.För att din hjärna ska börja längta efter en krispig sallad istället för en chips, måste hjärnan få en omstart. Då ska man fokusera på annat än mat; motion, vila, sömn.
Hälsosamma matvanor förutsätter hemlagat för det mesta.
Rensa ut ohälsosamma livsmedel. (Socker, kakor, kex, godis, bullar, O’boy, Risifrutti, smaksatt yoghurt, fruktdrycker, konserverad frukt, sötade juicer, färdig mat). När du är hungrig är det för sent att planera vad du ska äta. Du tar vad som finns, och därför är det så viktigt med vad du har hemma.
Köp fullkornsprodukter, grönsaker, bär, nötter, linser, bönor, fisk, ägg, kött, kyckling.
Istället för färdiga charkuterier som innehåller mycket salt, socker, konserveringsmedel och aromämnen – ha en lamm- eller kalkonstek och skiva tunt som pålägg.
På ett par veckor kan man göra sig av med sitt sötsug. Då motverkar du insulinresistens och din mat smakar mer. Efter en tid utan socker blir man förvånad över hur illa det smakar med socker. För mycket sött hindrar dig från att uppleva hela smakregistret.

Lita på ditt smaksinnes förmåga att ställa om sig och undvik sötningsmedel – det bara fortsätter trigga ditt sötsug.

Det finns studier som visar att en del, genetiskt, har ett större sötsug än andra, men det finns inga hopplösa fall. Om du sänker ditt sockerintag, så blir det lättare och lättare med tiden att avstå. Och som sagt: du kommer inte ens att gilla det söta efter ett tag.

Gör som med beroende av alkohol och nikotin: Ta en dag i taget, tänk att ”Idag ska jag inte äta socker”.

Ska man byta till sötningsmedel?
Nej. För att stilla sötsuget så kanske vi tar till sockerfritt godis och söta drycker ”utan tillsatt socker”. Men genom att byta sockret mot sötningsmedel gör man sig en björntjänst. Smaken signalerar till hjärnan ”Nu kommer det socker – släpp på insulin”. Och eftersom det inte kommer något nytt socker blir den biologiska reaktionen ”overkill” – för mycket insulin rusar runt och dammsuger blodet på de få sockermolekyler som finns kvar. Följden blir att man störtar mot bråddjupet och nästan är beredd att begå brott för att komma ur det obehagliga tillståndet.

Text: Desirée Kemi-Wikzén

Källa: Svt.se

mot alla odds

Information: ”Mot alla odds”

Publicerat 2014-11-10

Ett webbaserat kunskapsspel om flyktingar.

MÅLGRUPP OCH SYFTE
Spelet vänder sig i första hand till högstadielever. Avsikten med spelet är att låta eleven leva sig in i vad det kan innebära att vara tvungen att lämna sitt land – att vara flykting.

UPPLEVELSEBASERAT
Genom att välja sin egen karaktär i början av spelet får användaren en stark identifikation med allt som sen sker. Karaktären (användaren) får gå igenom allt från flykt, vägen till ett nytt land och slutligen, integrationen i det nya landet. Olika spelformer som bland annat figurerar är: frågeformulär och drag-n-drop.

FAKTAWEBB
I faktawebben kan eleverna komplettera sina kunskaper. Detta för att kunna svara på frågor och ibland för att kunna klara sig vidare under spelets gång.

KUNSKAPSTEST
Efter spelet kan eleven testa sina kunskaper om flyktingar och mänskliga rättigheter och få ett diplom genom att besvara frågor.

LÄRARHANDLEDNING
Till alla spelmoment finns lärarhandledningar/lektionsplanering som stöd för lärarna. Övningarna bygger på kunskap, inlevelse och förståelse. På så sätt kan lärare smidigt bygga upp sin lektion med material hämtat ur spelet. Men också ta upp frågorna vidare genom gruppdiskussioner och fördjupningar av ämnet.

Till spelet: Mot alla odds

Källa: http://www.unhcr-northerneurope.org/

rösta på maja koppfeldt

Information: Rösta fram Maja till årets mest företagsamma person!

Publicerat 2014-11-10

Maja Koppfeldt är även grundare till Mittfunktionshinder.se

Vi är så himla stolta och glada att Maja Koppfeldt är en av dom nominerade till Göteborgsregionens mest företagsamma människa  2014.

Vi hade blivit så glada om ni ville hjälpa oss att rösta fram Maja till vinnare. Gå in på länken och rösta och läs om Maja.

LänkGöteborgsregionens mest företagsamma människa  2014.

lava mae bussar

Information: Lava Mae tar till en ny metod för att hjälpa hemlösa.

Publicerat 2014-11-06

Med en ombyggd stadsbuss och en handfull godhjärtade volontärer kör de runt i staden och ge hundratals duschar till de som bor på gatan.

Läs mer om det här:  Lava Mae

 

finansminister

Information: Assistansersättningen höjs – bilstödet sänks kraftigt

Publicerat 2014-11-06

Många vallöften kommer att ta lång tid att genomföra. Regeringen skyndar långsamt med att förverkliga vallöftena. Jobbsatsningar dröjer. Assistansersättningen höjs något. Bilstödet minskas kraftigt.

Det framgår av budgetpropositionen för 2015 som blev offentlig på torsdagsmorgonen.

– Detta är en mycket stram budget där alla reformer finansieras krona för krona. Därför har vi inte tagit med hela valmanifesten utan endast reformer som vi kan genomföra i närtid, sa finansminister Magdalena Andersson på morgonens presskonferens.

Några nyheter som berör personer med funktionsnedsättningar:

Assistansersättningen höjs med 4 kronor per timme, till 284 kr. Höjningen sägs kompensera för ökade kostnader – men ger ingen kompensation för att staten samtidigt höjer arbetsgivaravgifterna för båda ungdomar och äldre. Farhågor om att timbeloppet skulle frysas och inte höjas alls besannades alltså inte. Assistansanordnare kommer dock inte att glädja sig över höjningen på 4 kronor, eftersom man därmed inte får någon täckning för ökade kostnader i form av höjda arbetsgivaravgifter. Höjningen på 4 kronor motsvarar vad Försäkringskassan tyidigare bedömt vara en lagom nivå utan att ta hänsyn till ändrad arbetsgivaravgift.

Eftersom höjningen av timersättningen nu bromsas jämfört med tidigare år räknar regeringen också med att kostnaderna framöver också utvecklas i lägre takt än vad man bedömt tidigare. Regeringen anser att kostnaderna för administration, kompetensutveckling och omkostnader tidigare beräknats för högt – något som assistansbranschen dock inte håller med om. Läs vidare här…..

Källa: Föräldrarkraft

Foto: Linnea Bengtsson.

 

Litten gris med stödhjul

Information: Han föddes med en missbildning

Publicerat 2014-11-03

Idag använder han sig av en rullstol för att ta sig fram

Chris P. Bacon föddes med missbildade bakben. Då han inte kunnat använda dessa ben har han kompenserat genom att lyfta hans bak från marken och balansera på hans framben. När han vägde mindre kunde han göra detta med minimal ansträngning. Inom en snar framtid kommer denna uppgift att bli svårare eftersom hans kroppsvikt ökar och centrum för hans balans kommer att flyttas till den bakre delen av hans kropp. För de flesta djur, skulle detta leda till att deras slutliga undergång. Men för Chris P. Bacon, är detta bara början på resten av hans liv.

panikångest

Information: Panikångest

Publicerat 2014-10-30

Vad är det och hur känns det.

De första panikattackerna brukar uppstå utan rimlig yttre anledning och kommer ofta under perioder av stress, t ex hög arbetsbelastning, dödsfall inom familjen, sjukdom, olycka, barnfödsel, skilsmässa eller annan separation. Attackerna har också en tendens att ”dyka upp” när man börjat varva ner efter en pressad period. För vissa inträffar enbart en, eller några få panikattacker i samband med en stressande livsperiod. För andra följs den första attacken av flera inom några dagar eller veckor och problematiken utvecklas till ett egentligt paniksyndrom. Det i sin tur gör att den drabbade börjar frukta nya attacker och går omkring i ett konstant tillstånd av oro och ängslan. Den onda cirkeln kan beskrivas på följande sätt:

Först upplever individen en skrämmande sensation, t ex hjärtklappning, orolig mage eller yrsel och reagerar på detta med att bli ångestfylld. Oron utlöser i sin tur ytterligare sensationer, som i sin tur ökar på ångesten som leder till olika katastroftankar. Personen tänker ”jag har fått en hjärtinfarkt”, ”jag håller på att bli tokig”, eller något liknande. Man får ångest för ångesten, även kallat förväntansångest. Vanligt är även att agorafobi tillstöter som en komplikation. Den drabbade börjar successivt undvika situationer där panikattacker kan framkallas, eller vistas i situationer varifrån det kan vara svårt att fly eller snabbt få hjälp i händelse av en panikattack. Attackerna tenderar även att med tiden bli mindre ”spontana” och mer situationsutlösta och inträffa i större utsträckning i agorafobiska situationer.

Kanske en av de värsta delarna av panikattacker är osäkerheten i sitt utseende. De kan inträffa när som helst – till och med i sömnen. Den skräckinjagande upplevelse toppar cirka 10 minuter, men ansträngande fysiska symptom kan sträcka sig mycket längre än så.

Nyhetsmorgon i TV4 från 2014-03-30: Nästan alla mår taskigt i själen någon gång i livet. Christian Dahlström, författare, om panikångest och depression i sin nya bok.

Här under beskriver personer med panikångest hur det känns för dom:

”Jag kan inte stå upp, kan inte prata. Allt jag känner är en intensiv smärta i hela kroppen, som om något trycker ihop mig till en liten boll. Om det är riktigt illa kan jag inte andas och jag börjar hyperventilera och jag spyr. ”

Panik ångest

”När det är som värst så kastat jag till marken och är helt oförmögen att fungera överhuvudtaget.  Det känns som en terroristattack eller att jag blir jagad av dinosaurier -.. Jag vill springa för mitt liv men kan inte”

Panik ångest

”Min kropp känns pirrig och jag känner mig svimfärdig. Det känns som om is rusar genom mina ådror. Jag vill springa ifrån min kropp, men det kan jag naturligtvis inte. Ytlig andning. Mitt hjärta rusar. Total panik.”

Panik attack

”Det känns som om väggarna kommer närmare och närmare, det är som om jag inte kan se rakt och min syn blir plötsligt suddig. Tunnelseende beskriver det perfekt..”

Panik ångest

”Det känns som att jag skall kvävas. Det börjar börjar sticka i min armar eftersom jag andas ytligt och inte får tillräckligt med syre, vilket jag naturligtvis får mer panik av.”

Panik Ångest

Vill du veta mer och vad du kan vända dig för att få stöd och hjälp besök:

Svenska ångestsyndrom sällskapet

Panikångest.se

Källor:

Svenska ångestsyndrom sällskapet

Huffingtonpost

 

mats och carina

Information: Fick felaktig dödsdom – har fått massivt stöd

Publicerat 2014-10-16

– Man tror inte att de är sant. Han har fått tillbaka glöden i ögonen, säger hustrun Carina Lindström.

Mats Hansson fick en felaktig ALS-diagnos och trodde att han bara hade två år kvar att leva. Men trots läkarmissen vägrades han rehabiliteringsersättning. Nu har den osannolika vänding fullbordats. Tack vare donationer från tusentals människor har över 200 000 kronor samlats in till Mats rehabiliteringsresa till Teneriffa.

GT har tidigare berättat om Mats Hansson som fick beskedet av läkarna vid Sahlgrenska att han bara hade två år kvar att levaHan hade diagnostiserats med den neurologiska sjukdomen ALS – en diagnos som senare visade sig vara felaktig. I själva verket led Mats av lillhjärnsatrofi och behövde rehabiliterats genom fysisk aktivitet – alltså motsatsen till den vila och smärtlindring som han ordinerades. Men trots läkarmissen vägrades Mats ersättning för den rehabilitering han behövde. När hustrun Carina var nära att ge upp vårdkampen av utmattning kom den osannolika vändningen som förändrade allt. Läs vidare här…

Källa: Expressen/ GT

Foto: Per Wissing

Här kan du läsa fler artiklar:

http://www.aftonbladet.se/sportbladet/fotboll/article19697732.ab

http://www.gp.se/nyheter/goteborg/1.2517638-rehab-resa-for-mats-tack-vare-stodet

 

theasbröllop

Information: 12-åriga Thea ska gifta sig på lördag – här är hennes viktiga blogg

Publicerat 2014-10-09

Norska Thea är tolv år, går i sjuan och älskar hästar och One Direction. I sin blogg berättar hon om sitt liv, sina klasskompisar och att hon den 11 oktober ska gifta sig med en 25 år äldre man.

”Hej! Jag heter Thea och jag är 12 år och om cirka en månad ska jag gifta mig!!! Så välkommen till den här bloggen som från och med nu ska bli min bröllopsblogg”. Så börjar Theas Bröllopsblogg som senaste månaden har fått stor uppmärksamhet i Norge.

I den får vi veta att 12-åriga Thea lördagen den 11 oktober ska gifta sig med 37-årige Geir. Det är något hennes mamma har bestämt.

theasbröllop1

Vi får ta del av Theas tankar om att sluta skolan och tvingas flytta hemifrån; om förberedelserna med ringar, menyer, kyrkor och dekorationer. Läs vidare här….

Källa: Mama.se

attlevamedautism

Information: Att leva med Autism

Publicerat 2014-10-06

Dokumentärfilm. De kan kanske räkna upp alla världens huvudstäder, veta vad de åt till middag för tio år sedan eller räkna upp tusen primtal.

Men i mötet med andra människor kan det slå slint. BBC undersöker hur det är är att leva med autism. Den ligger uppe på Svtplay.se fram till 23:59 i kväll måndag den 6 oktober med svensktext, missar du den kan du se originalet under tyvärr då utan textning.


Klipp från Svtplay.se ”Att leva med Autism”


Se filmen på Svtplay: Att leva med Autism

Om Autism: Autism

cpblues

Information: Cp-Blues

Publicerat 2014-10-02

Gör en låt av Johans texter och var med och tävla om 10 000 kr och en studieinspelning.

Johan Öberg är en 23-årig, musikintresserad kille från Nyköping med CP-skada. Han har skrivit 100-tals låttexter men har själv problem att göra musik av dem pga sin skada. Han har även skrivit en bok: Grabben i CP-trucken, jobbar halvtid som administrativ assistent åt en musiker, och så letar han efter ett band.

GÖR EN LÅT

1. Välj en av Johans texter och gör en låt av den.

2. Spela in låten (t.ex. med mobilkameran). Roligast är om låten framförs live och filmas.

3. Ladda upp filmen på youtube och skicka in länken till oss via formuläret längre ned på sidan.

Om du inte vill använda dig av youtube så går det även bra med tjänster som t.ex. soundcloud eller liknande, men helst vill vi ha filmat material. Om du vill maila din video direkt går det även bra: hej@cpblues.se.

Alla musikstilar är välkomna! Kom soloartister! Kom musikgrupper!

Den 30:e november avslutas tävlingen. Då kommer en jury (bestående av Johan själv, Ebbot Lundberg, Ika Johannesson samt en representant från Studieförbundet Vuxenskolan) utse en vinnare. Vinnaren får 10 000 kr, en studioinspelning av låten och en egen musikvideo.

För mer info besök hemsidan:

Cp-Blues

Källa: http://www.cpblues.se/

mats hansson

Information: Han hade inte ALS

Publicerat 2014-09-25

Mats felbehandlades i tre år se Expressens inlägg

Se Expressens inslag under..

Följ deras kamp på deras facebook gruppp:
HJÄLP MATS ATT FÅ SIN REHABILITERING

likaunika

Information: ”Låt mänskliga rättigheter komma först”

Publicerat 2014-09-15

Pressmeddelande: Lika Unikas ordförande Bengt Olsson kommenterar valresultatet

–  Politiken får nu ta revansch på sig själv efter en valrörelse där rättigheter för personer med funktionsnedsättning har varit helt frånvarande. Det bästa sättet är att den nya statsministern lägger tyngd på rättighetsperspektivet i en kommande regeringsförklaring. Det som trots allt fanns i form av raka besked före valet måste nu växlas om till politisk handling.

Det säger Lika Unikas ordförande i en kommentar till söndagens valutgång.

– Jag vill se en regeringsförklaring som utgår från mänskliga rättigheter, delaktighet och ett tillgängligt Sverige. Jag förväntar mig att den nya regeringen bidrar till det viktiga paradigmskifte som behövs i synen på personer med funktionsnedsättning. Därför borde funktionshinderspolitiken flyttas från socialdepartementet till det departement som får ansvar för mänskliga rättigheter. Det vore en mycket välkommen och nödvändig markering från den nya statsministerns sida, säger Bengt Olsson.

Lika Unika har fler tips till statsministern inför kommande förhandlingar om politiken under mandatperioden och till regeringsförklaringen.

– Det handlar först om jobben. Idag är arbetslösheten hög i gruppen personer med funktionsnedsättning. En viktig åtgärd är att stat, kommun och landsting går före i att anställa utifrån mångfald, menar Bengt Olsson.

Även på skolans område har Lika Unika förslag.

– Vi menar att en stödgaranti behövs för alla elever, redan från första skoldagen. Idag brister det i stödet och inte sällan kommer det alltför sent. Statsministern borde ta till sig vårt förslag om stödgaranti och ta med det i regeringsförklaringen, tycker Bengt Olsson.

Det tredje området som Lika Unika lyfter fram är tillgängligheten. Man vill att Sverige ska få ett offensivt handlingsprogram för ökad tillgänglighet och användbarhet som utgår från FN-konventionens artikel 9 om tillgänglighet.

– Den nya regeringen måste samtidigt ge tydliga signaler om att bristerna i den nya diskrimineringslagen rättas till. De partier som sannolikt utgör Löfvens regeringsunderlag har före valet deklarerat att man vill avskaffa de olyckliga undantagen i lagen. Jag förväntar mig att det finns med i regeringsförklaringen när den kommer, avslutar Bengt Olsson.

 

Peter Andersson, Opinionsbildare, tel: 070-768 27 86
peter.andersson@likaunika.org , www.likaunika.org

Besök deras hemsida här:

Lika Unika

Lika Unikas medlemsförbund:

zipupforspecialneeds

Bemötande: Zip Up For Special Needs

Publicerat 2014-09-11

Kampanj för personer med särskilda behov och funktionshinder. Våra Zipper Pulls kommer att hjälpa oss sprida vårt budskap om kärlek och integration.

Richard Kligman grundare av Mianzi Fashion, som är den första modekollektion som får en att tänka på personer med särskilda behov och funktionshinder. Hans andra barnet av sex, Moishy har cerebral pares och det är han som driver honom att skapa produkter och projekt som kan hjälpa hans son och andra som honom att känna sig inkluderade i samhället.

Besök kampanjen här:

Zip Up For Special Needs

Besök deras hemsida här:

Zip Up For Special Needs

Mianzi Fashion

Rebecca-Brown

Information: Rebecca Brown, 21, har sjukdomen Trichotillomani

Publicerat 2014-09-05

En video av en inspirerande ung kvinna med en okontrollerbar lust att rycka ut håret har över 5 miljoner visningar.

Rebecca Brown, 21, från Chelmsford, Essex, bloggar om livet med Trikotillomani och publicerade en video där hon under sex-och-ett-halvt år fotat sig själv. När Rebecca var stressad eller upprörd under sin uppväxt lekte hon med sitt hår för att bli lugn. När hon var 16 hade hennes vana eskalerat till en fullt utvecklad psykisk störning – som lämnade henne nästan helt skallig.

Det tog fem år innan hon fick sin diagnos av läkarna, det enda dom sa var helt enkelt att hon skulle sluta vara så rastlös. Under tiden i skolan fick hon utstå grymma glåpord och elaka blickar från hennes klasskamrater. Hon kände sig förvirrad och ensam, så började hon att ta ett foto av sig själv varje dag. I sin mest visade klipp visar hon sex och ett halvt år av sitt liv med 2.100 selfies.

Vad är Trichotillomani?

Trikotillomani

Besök Rebecas blogg här:

Trich Journal

 

Dags att välja Teater Kattma

Information: Dags att välja – liv eller död?

Publicerat 2014-09-04

Om vinsterna med att satsa på människor med funktionsnedsättning - ur ett mänskligt och ett samhällsekonomiskt perspektiv.

Inför valet arrangerar Teater Kattma tillsammans med DHRG och Unga rörelsehindrade ett seminarium. Spännande talare, teaterscener och debatt med inbjudna politiker.

teaterkattma

Måndag 8/9 13-17:00 Scandic Crown, Polhemsgatan 3, Göteborg.

Teater Kattma, 070-6336704

Se pressrelease och program.

Länkar:

Teater Kattma

DHRG

Unga rörelsehindrade

Välkomna!

 

svkulturcollage

Information: SV Kulturcollege

Publicerat 2014-09-04

Ny utbildningsform öppnar dörrar för personer med intellektuell funktionsnedsättning

SV Kulturcollege är ett 3-årigt projekt som drivs av Studieförbundet Vuxenskolan i Örebro län med finansiering av Arvsfonden. Syftet med projektet är att skapa en alternativ väg för personer med intellektuell funktionsnedsättning att närma sig arbete eller vidare studier. Hösten 2014 startar vi en ny utbildningsform för målgruppen.

I måndags startade deras utbildning med 10 elever. Under kan du läsa pressmeddelandet från den dagen.

Pressmeddelande 2014-09-02

Behovet av en anpassad alternativ utbildning efter gymnasiet är stor för personer med intellektuell funktionsnedsättning. Efter en förstudie blev behovet bara tydligare. I måndags uppfylldes behovet i Örebro med hjälp av projektet SV Kulturcollege på Studieförbundet Vuxenskolan.
– Efter nästan två års arbete har vi idag äntligen klippt bandet och startat SV Kulturcollege. Vi är mycket stolta över att kunna erbjuda dessa personer en alternativ och anpassad utbildning efter gymnasiet, säger Björn Brunnberg avdelningschef Studieförbundet Vuxenskolan i Örebro län.

Projektet är inne på sitt andra år av tre och är finansierat av Arvsfonden. De två år som nu är kvar kommer att fyllas av utbildningen och uppfylla tio individers rätt till utbildning. Utbildningens mål är att förbereda eleverna för vidare studier eller arbete.

– Att behovet finns märkte vi tydligt när vi skulle rekrytera elever i våras. Vi hade 19 sökanden med stort intresse för utbildningen och tio elever fick chansen att börja i måndags. Eftersom utbudet för vår målgrupp är mycket begränsad har många sett vår utbildning som ett bra alternativ till daglig verksamhet, säger Anna-Lena Thornberg, projektledare SV Kulturcollege.

Kontaktperson

Anna-Lena Thornberg, projektledare,  tfn: 070-62 67 095, e-post: anna-lena.thornberg@sv.se

Länkar:

SV Kulturcollage

Sv Kulturcollage Facebooksida

humanaassistans

Information: Bred kritik mot förändrad assistansersättning

Publicerat 2014-09-02

Det finns en omfattande kritik mot slutsatserna i den aktuella assistansersättningsutredningen, inte minst vad gäller den grundläggande analysen.

Pressmeddelande Humana
2014-08-28

Det visar en sammanställning av remissvaren som Humana har gjort. – Slutsatsen måste vara att utredningen inte kan läggas till grund för att ändra assistansersättningen, säger Harald Wessman, vd för Humanas assistansverksamhet.

Flera tunga instanser pekar på att utredningen har stora brister när det gäller underlag och konsekvensanalys kring effekterna av sänkt ersättning. Bland de som är kritiska finns Försäkringskassan, SKL och Myndigheten för delaktighet (MFD).

Sammanställningen av samtliga remissvar visar att utredningen får kritik inom främst tre områden:

  • underlaget har avgörande brister, exempelvis när det gäller orsaker till ökade kostnader för personlig assistans över tid och att det saknas kartläggning av de faktiska kostnaderna
  • kvaliteten i assistansen riskerar försämras med sänkt ersättning, vilket innebär sämre arbetsvillkor för assistenterna
  • det saknas en konsekvensbeskrivning för de assistansberättigade

 

Även viktiga brukar-, fack- och arbetsgivarorganisationer kritiserar utredningens förslag. Harald Wessman menar att det är tydligt att de som får del av, eller arbetar inom assistans oroas av utredningens slutsatser.

– För alla personer som är beroende av personlig assistans för att vardagen ska fungera är denna utredning undermålig. Personlig assistans är värd en bättre utredning. Att utredningen saknat förutsättningar att göra en mer kvalitativ genomgång av hur assistansen fungerar eller hur brukare och anställda påverkas av förslagen är inte acceptabelt. Även utredaren själv har påtalat att underlaget är tunt och att det varit ont om tid. Regeringens slutsats bör därför vara att utredningen inte kan läggas till grund för att ändra systemet med assistansersättningen eller att i realiteten sänka ersättningen.

Assistansersättningsutredningen (SOU 2014:9) lämnade sitt betänkande i våras och remisstiden löpte ut i slutet av juni. Humana har under sommaren gått igenom samtliga 75 remissvar. Resultatet av denna genomgång kommer Humana att presentera den 5:e september.


Välkommen på en genomgång av Humanas sammanställning av remissvaren.
Tid:
5:e september kl 8.30, frukost serveras från kl 8.00.
Plats: Humanas kontor, Warfvinges väg 39, 7tr, Kungsholmen. T-bana Stadshagen.
Anmälan sker via mejl till frida.ganshed@humana.se, senast 3 september. 

mats har inte als

Information: HJÄLP MATS ATT FÅ SIN REHABILITERING

Publicerat 2014-09-01

En rehabilitering kommer att ge mats en chans att få leva ett mänskligt liv. då han inte får någon hjälp ifrån samhället så vädjar jag nu till alla medmänniskor där ute att skänka en liten slant för att hjälpa mats.

Mats Hansson blev misshandlad på sitt arbete inom psykvården. Han blev så illa misshandlad att en del av hans hjärna dog. När Mats uppsökte sjukvården så fick han diagnosen ALS. Läkaren skrev ut tung medicin. Hans hustru Carina som har arbetat inom behandlingsvården för missbrukare ifrågasatte läkaren att hennes make skulle behöva äta så tunga mediciner som bryter ner kroppen. Som svar fick Carina en klapp på axeln och kommentaren ”Han ska ju ändå dö”.

Efter 3 års tung medicinering så har Mats nu fått veta att han INTE har ALS utan att en del av hjärnan är död på grund av ett hårt slag som Mats fick av en intagen på akut psyk. ALS medicineringen har totalt brutit ner Mats kropp! Han är vad vi brukar kalla det ett ”paket”. Han kan inte gå, han kan inte prata och kan inte överhuvudtaget fungera som människa! Mats kommer inte att dö av sin diagnos och i 3 år har Carina och Mats kämpat för att ta vara på deras sista tid tillsammans i livet.
Carina har i åratal kämpat för att få ersättning för den arbetsskada Mats har fått. Försäkringsbolaget som borde ha betalat för den arbetsrelaterade skadan Mats fick vägrar betala ut en enda krona. Till sitt försvar säger försäkringsbolaget FOLKSAM att det inte finns några bevis för att skadan uppkom under arbetstid.

Carina har också kämpat för att få ersättning ifrån PATIENT FÖRSÄKRINGEN LÖF för den felbehandling inom läkarvården som Mats har fått som totalt har trasat sönder hans kropp. Men inte heller där har Carina och Mats fått en enda krona!
För att komma tillbaka som människa och för att kunna fungera i vardagen utan en dygnet runt assistans så behöver Mats få en professionell rehabilitering. Dock så nekar alla instanser bidrag till Mats rehabilitering utan kräver att de själva ska bekosta det. Kostnaden uppgår till 500 000 kr. Pengar som de inte har någon tillgång till.

Detta är helt absurt att människor i dagens Sverige ska bli bemötta av sjukvården och försäkringskassan på detta sätt! Jag tänker stå upp för Mats och Carina! Jag hoppas att du tänker göra detta också!
Snälla sprid detta, se till att era vänner sprider det vidare! Det här måste uppmärksammas för så här får det INTE gå till!

Information angående Insamling

Jag försöker nu att dra ihop en insamling som kan hjälpa mats att få sin rehabilitering! en rehabilitering kommer att ge Mats en chans att få leva ett mänskligt liv. Då han inte får någon hjälp ifrån samhället så vädjar jag nu till alla medmänniskor där ute att skänka en liten slant för att hjälpa Mats.

EN PERSON KAN INTE HJÄLPA ALLA MEN ALLA KAN HÄLPA NÅGON.

FÖR DONATIONER BANK KONTO: 6705125166 För er som har en bank som kräver Clearing nr är det: 3300

Vi har efter stor efterfrågan av gruppens medlemmar kopplat Swish till kontot. Nu går det bra att Swisha till telefonnr: 076 347 36 26

ALLA HAR INTE MÖJLIGHET ATT DONERA MEN NI HJÄLPER TILL LIKA MYCKET OM NI HJÄLPER MIG ATT BJUDA IN ALLA ERA VÄNNER!

Gå med i Facebook gruppen HJÄLP MATS ATT FÅ SIN REHABILITERING och dela den gärna vidare.

Text och Facebook gruppen är skapad av Maria Marre Svensson.

TACK FÖR ERT STÖD OCH ALL ER HJÄLP!

Mats ALS

Information: Mats felmedicinerades i tre år

Publicerat 2014-09-01

Mats fick diagnosen ALS och hade bara månader kvar att leva, sa läkarna. Men så kom beskedet som kastade omkull allt. Mats var inte alls dödssjuk och tre år av felmedicinering hade brutit ned hans kropp.

Det var 2008 och Mats Hansson började märka förändringar i sitt tal. Han sluddrade och fick svårare och svårare att gå rakt. Han blev diagnostiserad med lillhjärnsatrofi, en neurologisk sjukdom som leder till att en del av hjärnan dör. Han skulle få nedsatt balans och talförmåga men kunde fortsätta arbeta, sa läkarna.

Orken försvann

Innan midsommarafton 2010 blev han sämre. Orken försvann, talet försämrades och Mats sjukskrevs från sitt arbete. Kort efter sjukskrivningen konstaterades att han hade  ALS, en muskelsjukdom som gör att musklerna i hela kroppen förtvinar. För Mats innebar beskedet en dödsdom. Han hade högst två år kvar att leva, sa läkarna.Tunga mediciner sattes in och sjukhuset inledde palliativ vård, vård i livets slutskede.

– Jag reagerade på hur starka medicinerna var, det var ren narkotika. Det här kan inte hjälpa honom att bli bättre tänkte jag. Men läkarna sa: Han ska inte bli bättre. Han ska dö, säger sambon Carina Lindström.

Mats Och Carina ALS

”Lång väntan på döden”

Mats blev mer och mer orörlig och musklerna i hans händer förtvinade. Dygnet runt passades han upp av vårdpersonal. Till slut kunde han varken äta eller prata på egen hand.

– Det var som en lång väntan på döden. Varje minut tänkte jag, nu dör han, nu dör han. Jag vågade inte gå på stan och var rädd för att gå och lägga mig, säger Carina. Samtidigt misstänkte Carina, som själv jobbat inom vården i flera år, att något var fel.

– Jag sa det hela tiden till läkarna, jag tror inte det är ALS. Det var så många tecken som visade på motsatsen. Men de sa åt mig att acceptera situationen. Men hon stod på sig och sjukhuset inledde en ny utredning i oktober 2013. Och återigen vändes allt upp och ned. Mats hade inte ALS utan lillhjärnsatrofi, precis som läkarna konstaterat fem år tidigare.

– Vi skrek och jublade. Vi kunde inte tro att det var sant. Ingen ville ju att Mats skulle dö. Men sedan kom det ifatt mig. Vad händer nu? säger Carina. Läs vidare här…

Källa: Aftonbladed.se

Text: Ida Persson

Foto: Thomas Johansson

självständighet

Information: Din självständighet är dyrbar

Publicerat 2014-08-18

För personer med utvecklingsstörning, kan nivåer av självständighet varierar kraftigt från person till person.

Vissa kommer att utföra dagliga uppgifter med lätthet, medan andra kommer att behöva lite hjälp; och ytterligare andra kommer att behöva heltids hjälp. Deras oberoende kan också utvecklas när de blir äldre. Borsta tänderna, laga mat, skriva ett brev, till och med ett samtal – svårigheterna i dessa uppgifter är inte lika för alla.

Denna video vill bryta stereotyper förknippade med utvecklingsstörningar i allmänhet, och belyser vikten av individuell autonomi. Det kan göra dig lite obekväm i början – men dess budskap i slutet är stark.

Källa: The Autism site

robin williams

Information: Psykisk ohälsa!

Publicerat 2014-08-15

Att leva med Bipolär sjukdom.

Det är väl ingen som har undgått att Robin Williams hittades död i sitt hem i måndags den 11 Augusti. Allt tyder på att han tog sitt liv. Det är många som inte kan förstå hur han som var en sådan framgångsrik och älskad person kan vilja ta sitt liv och faktiskt gör det. Robin led av depression och bipolär sjukdom och nu kan man även läsa om att han hade fått diagnosen Parkinsons  kort innan hans död.

Texten under är tagen från Intresse föreningen Bipolär sjukdom.

Att leva med Bipolär Sjukdom

Ofta blir frågan varför har jag fått bipolär sjukdom och hur kan jag leva med bipolär sjukdom? En psykisk sjukdom kan innebära ett stigma för många därför är det viktigt att man tar reda på så mycket det bara går om sin sjukdom. Omgivningen har oftast svårt att förstå vad en psykisk sjukdom är och hur den påverkar en person. Det är ingen större tröst mer än att förekomsten av bipolärt syndrom är väldigt vanligt. Mellan 1-3 % av befolkningen drabbas av bipolär sjukdom under sin livstid och ord som mani och depression är inte okända begrepp. Insjuknande i bipolär sjukdom sker ofta tidigt i livet, vanligen kring 20-årsåldern. Symtom kan ibland spåras från tidiga tonår. Bipolär sjukdom är lika vanligt bland kvinnor och män, till skillnad från unipolär depression (depressioner utan manier), som är vanligare bland kvinnor och dessutom ofta startar senare i livet.

Det är dock viktigt att veta att man inte föds som bipolär utan det handlar om att man har en sårbarhet för bipolär sjukdom, att man är mer eller mindre känslig för att utveckla sjukdomen. Kunskapen kring bipolär sjukdom ökar för var dag. Olika teorier bekräftas ju mer studier som görs och idag vet man att det finns tydliga samband i genetiken (ärftlighet), stressfulla händelser, personlighet och temperament. Läs vidare här….

Länkar:

IBIS- Intresseföreningen Bipolär sjukdom

Parkinsons sjukdom

Till minne av Robbin Williams.

matshansson

Information: Fel diagnos och ingen hjälp

Publicerat 2014-08-05

54-årige Mats Hansson fick diagnosen ALS och levde i dödens väntrum i tre år.

Men diagnosen var fel och trots att han nu är sängliggande och i behov av dygnet-runt-passning får han ingen upprättelse och ingen rehabiliteringshjälp

Källa: Tv4 Nyheterna

socker1

Information: Coca-Cola som är så gott!! Eller?

Publicerat 2014-07-28

HUr påverkas vi av socker?

Vill du veta hur mycket socker det är i  Coca-cola så kan du koka den. Killen i videon visar på sockernivån på en 1/2 liters och på en 2 liters Coca-cola. Sen är det ju inte bara socker kvar när vattnet kokat bort utan det är nog en heldel kemikalier kvar oxå. Mmmm va gott det är med Cola….Man kan ju undra om sockermängden som anges på Coca-colas flaskor verkligen stämmer med verkligheten.

Denna filmen och mycket annat bra hittar du på hemsidan No Sugar Added.

Så här skriver dom på sin sida:

Vår yttersta drivkraft är att hjälpa människor till ett sockerfritt liv genom att tillhandahålla information, verktyg och inspiration att göra just detta. Behövs det? Absolut! Det finns ett stort behov av artiklar, recept och annat som en direkt hjälp att leva sockerfritt. Men det är också en mycket större fråga där sockret är boven i dramat väldigt ofta. Sockerberoende måste bli accepterat som en sjukdom och folkhälsan skulle bli så mycket bättre om det här togs på allvar. Det handlar om koncentrationsproblematik (kanske framför allt för våra barn), övervikt, allvarliga sjukdomar och mycket mer. Det är dags att ta tag i det här nu.

Läs:

Hur vi påverkas av socker?

Sockertesta dig med självdiagnostestet – UNCOPE

 

pricilahedlinfamily

Bemötande: Att vara mamma och sitta i rullstol

Publicerat 2014-07-17

Som mamma till tre och rullstols användare, får jag en hel del uppmärksamhet och frågor!

Jag får frågor från små barn hela tiden; ”Varför kan du inte gå?” ”Är dina ben brutna?” Eller ”Varför sitter du i den?”

Först ser deras föräldrar helt förskräckta ut och skamsna över att deras barn ställer mig en sådan fråga, men när dom ser mig le slappnar dom genast av.

Jag brukar börja med något enkelt för att se om det kommer att lugna dem. Jag konstatera bara att mina ben inte fungerar längre. Barn kommer alltid vara barn, så ofta får jag följdfrågan: ”Varför?”.

Jag brukar vrida min mun lite och låtsas att fundera över frågan, som om det är den viktigaste frågan någonsin. Och det är den, för de vill verkligen veta.

Jag säger till dem att vi alla har nerver i ryggen som är ungefär som en sladd på en lampa, och min sladd klipptes av, så det fungerar inte längre. Nerverna skickar speciella signaler till dina ben och armar så att de rör sig, men mina ben får inte de speciella signalerna längre.

Barnet brukar vanligtvis titta på mig roligt och bara säga, ”åh, ok”. Det är nästan alltid exakt samma konversation. Samma utseende. Samma reaktion från föräldrarna. Det gör mig stolt varje gång över att veta att ett barn har lärt sig att de kan fråga om saker. De lär sig att alla är olika men vi alla delar samma önskan att vara en del av varandras världar.

Så föräldrar: Snälla, låt ditt barn ställa frågor. Var inte rädd för vad någon kommer att tycka eller tänka. Chansen finns att de faktisk är glada över att få berätta för ditt barn varför deras hår är blått, eller varför de har ett ärr i ansiktet. De vill informera dig, men om du inte frågar, hur ska de annars veta att du bryr dig?

Så hur jag gör när jag ”springer” efter och tar hand om tre pojkar, sittandes i en rullstol? Jag får många olika variationer på frågan om hur jag gör ganska ofta, och det är inte en fråga som jag enkelt kan svara på med ord. Jag gör det bara…. Se själv …

 

Orginal text skriven av: Priscilla Hedlin

Källa: Scary Mommy

Foto: J.Noel

 

mikaelanderssonföreläsning

Information: Tankens kraft – Att göra det omöjliga möjligt

Publicerat 2014-07-14

Öppen föreläsning med Mkael Andersson

Hur kan man, utan armar och ben, ta sig fram i livet på det sätt som Mikael gör? Varifrån kommer denna kraft att ta sig fram i livet? Varifrån kommer hans målinriktade attityd och detta smittande leende?

Svaret är: En oerhört stark vilja att lyckas med det till synes omöjliga.

I sina inspirerande och fascinerande föreläsningar berättar han om mod, normalitet, motivation och en stark drivkraft att nå målen och förverkliga sina drömmar.

Hans föreläsningar handlar om resurser och möjligheter i livet. Och om inspiration. Mikaels föreläsning är mycket personlig och han använder många exempel från livet och vardagen för att förmedla sitt budskap. Det ger kraft och vidgar perspektiven.

Föreläsningen ger dig inte ett lyckligare liv, men ingen lämnar salen utan att ha påverkats djupt.

För mer information datum och plats för föreläsningen besök hemsidan:

Mikael Unlimited

 

 

 

turistbyrå

Information: Sveriges turistbyråer dåliga på att informera om tillgänglighet

Publicerat 2014-06-27

Nu finslipas de sista planerna inför semestern och för många familjer väntar spännande upplevelser

Pressmeddelande 

En ny undersökning visar dock att endast 16 av totalt 183 granskade turistbyråer har information riktad till personer med funktionsnedsättning på sina hemsidor. Assistansföretaget Humana, som gjort studien, menar att turistbyråerna måste bli bättre på att på ge information om tillgänglighet och göra det möjligt för alla att boka på nätet.

– För den som har någon form av funktionsnedsättning och vill semestra i Sverige är det svårt att finna information på hemsidorna om vilka aktiviteter och boenden som är tillgängliga. Turistbyråerna måste bli bättre på att lägga ut information om tillgänglighet och göra det möjligt för alla att boka på nätet, säger Jonatan Arenius, tillgänglighetsansvarig på Humana.

Humana har undersökt turistbyråers hemsidor i hela Sverige för att få svar på om de har information om tillgängliga upplevelser. Studien visar att endast 16 av de 183 granskade turistbyråerna vänder sig till personer med funktionsnedsättning med samlad information på hemsidan. Det innebär att den turist som letar efter tillgängliga alternativ för en semester i Sverige har liten hjälp av turistbyråernas hemsidor. Undantagen finns främst i Västernorrland och i Västra Götaland, där turistbyråerna har satsat på att ta fram information om aktiviteter och boenden som är tillgänglighetsanpassade.

Att leta information och boka via internet är självklart för de flesta idag. Information om aktiviteter, boenden och arrangemang, samt bokningsmöjlighet är något som de flesta turistbyråer i Sverige erbjuder genom sina hemsidor. Det skulle vara enkelt att lägga till information om tillgänglighet för personer med funktionsnedsättning. Särskilt eftersom många kommuner har tillgänglighetsguider, som visar hur tillgängligheten ser ut i olika kommuner.

– För många föräldrar som har barn med funktionsnedsättning tar omvårdnaden mycket tid och energi och de har inte alltid möjlighet att ringa runt och leta efter tillgängliga alternativ. Att på turistbyråernas hemsidor informera om tillgänglighet är en enkel åtgärd som skulle underlätta semesterbokningen för många, säger Jonatan Arenius.

I studien har det kartlagts om det finns flik med information om tillgänglighet eller annan samlad information om tillgängliga aktiviteter, boenden eller evenemang. Undersökningen genomfördes i juni 2014. I flera fall har turistbyråer gemensamma hemsidor. Se förteckning turistbyråhemsidor med information om tillgänglighet under.

Arboga: www.arboga.se/uppleva-gora/turistbyran/
Strängnäs: www.strangnas.se/sv/Uppleva-gora/Start—Turism/
Trosa: www.trosa.com/tillganglighetsguide/
Nyköping: www.nykopingsguiden.se/Turistinformation
Östhammar: www.osthammar.se/sv/Kultur–fritid1/Turistbyraer/
Östersund: www.visitostersund.se
Linköping: www.visitlinkoping.se
Östergötland: www.visitostergotland.se
Halmstad: www.destinationhalmstad.se
Munkfors Ransäter: www.munkfors.se
Torsby: www.torsby.se
Askersund: www.visitaskersund.se
Visit Skåne: www.visitskane.com
Visit Sundsvall: www.visitsundsvall.se
Högakusten www.hogakusten.com
Västra Gotaland: www.vastsverige.com

För mer information kontakta Humana:

Jonatan Arenius, tillgänglighetsansvarig
Tel: 070-410 56 11
E-post: jonatan.arenius@humana.se

Foto: Vastsverige.com

scenkonst

Information: Scenkonst på (o)lika villkor!

Publicerat 2014-06-26

Den 24 september ordnar Share Music och fokusgruppen WORK en högaktuell temadag om Scenkonst på (o)lika villkor.

Den 24 september ordnar Share Music och fokusgruppen WORK en högaktuell temadag om Scenkonst på (o)lika villkor.
Vem bestämmer vem som får ta plats på scen? Gör du?

Vi hälsar dig välkommen att delta i dialogen om allas möjligheter att utveckla sig konstnärligt. Inte bara genom att lyssna – utan genom att delta.

Dagen ger dig möjlighet till nya insikter och är ett perfekt tillfälle att lyfta och diskutera frågor som rör scenkonst, arbete och kulturpolitik.
Vi tar ett helhetsgrepp över nuläget och lyfter fram aktuella idéer och initiativ genom engagerade talare.

Focus: WORK erbjuder interaktion i spännande konstellationer. Hela programmet kommer att publiceras i mitten av augusti.

Datum: 24 september
Tid: 10:00-16:00
Plats: Arbetets museum, Norrköping
Kostnad: 400 kr inkl. lunch och fika

Varmt välkommen med din anmälan till anmalan@sharemusic.se

Vet du någon som du tycker borde delta? Bjud in dem också!

Paralyzed-Athletes-

Information: Färg visar skador som förlamad Idrottare inte kan känna.

Publicerat 2014-06-23

En dräkt som visar vart du skadat dig.

Förlamade idrottare pressa sina kroppar till den absoluta bristningsgränsen många gånger. När en idrottsman skadar en kroppsdel som han eller hon inte känner, kan det leda till att mycket farliga situationer. Nu har ett designteam vid Imperial College London tagit fram en genial lösning: en atletisk kostym som använder tryck avkännande film som visar var skadan har inträffat.

Läs vidare här…

Källa: Gizmodo

 

epelepsisymbol

Information: Epilepsi i vardag hos barn, ungdomar och vuxna!

Publicerat 2014-06-23

Kurs på Ågrenska den 3 september.

Innehåll:

  • Medicinsk information
  • Definition, orsaker, anfallstyper, behandling 
  • Hur gör man vid ett anfall
  • Konsekvenser i vardagen 
  • Ett tryggt och långsiktigt förhållningssätt

 

Föreläsare:

Samuel Holgersson, sjuksköterska, Ågrenska.
Mikael Ahlborg, sjuksköterska, Ågrenska.

Målgrupp:

Personal, föräldrar och andra närstående.

Pris:

550 kr/ pers + moms. I priset ingår fika.

Tid:

Onsdagen den 3 september 2014. Kl. 09.00 – 12.00.

Plats:

Ågrenska, lokal Vinga.

Anmälan och mer information gå in här..

permobil

Hjälpmedel: Permobil köper amerikanskt företag

Publicerat 2014-06-03

Företaget Tilite tillverkar manuella rullstolar i titan och aluminium.

Rullstolstillverkaren Permobil AB i Timrå köper amerikanska Tilite med 200 anställda.

De är ledande på individuellt anpassade manuella rullstolar”, säger Permobils vd Jon Sintorn till Sundsvalls Tidning på nätet. Köpet är ett led i Permobils satsning på att vara världsledande på rullstolar för personer med avancerade rehabiliteringsbehov.

De båda företagen får tillsammans en omsättning på två miljarder kronor och nästan 1.000 anställda.

Permobil ägs av Wallenbergkontrollerade maktbolaget Investor.

Läs mer här:  Permobil förvärvar TiLite

Källa: di.se

Bild: Permobil

nyhetsmorgon1

Information: Pjäs om hög arbetslöshet vid funktionsnedsättning

Publicerat 2014-05-26

Mer än varannan med funktionsnedsättning är utan jobb.

Gunilla Boëthius har gjort en pjäs om deras kamp in på arbetsmarknaden.

Här har du länk till pjäsen: Östra Teatern

Källa: Svtplay.se

röstning

Information: Valkurs för funktionsnedsatta

Publicerat 2014-05-23

En så stor andel som åtta av tio funktionshindrade går inte och röstar. Det visar den senaste valundersökningen.

Nu hålls val-kurser i både Jämtland och Västernorrlands län för att öka valdeltagandet bland funktionshindrade.

Det är valår i år: snart är det dags för EU-val och i höst hålls riksdagsvalet. Men när det gäller personer med funktionsnedsättningar så brukar bara två av tio gå och rösta i allmänna val, trots att alla med intellektuell funktionsnedsättning haft rätt att rösta dom sedan 1989.

För att få fler funktionshindrade att rösta hålls nu på flera orter val-kurser bland annat i Östersund, Härnösand och i Ånge.

Många hinder

– Det finns flera anledningar till att de inte röstar: de tar sig inte dit till vallokalen, förstår inte vad det handlar om, är rädda att göra bort sig och det finns också problem med gode män som fortfarande inte upplyser om hur man kan rösta, säger kursledare Kristina Holmlander i Ånge.

Vid dom sju träffarna tas allt från demokrati till praktiskt röstförfarande upp. Bakom utbildningen står FUB, intresseorganisationen för barn, ungdomar och vuxna med intellektuella funktionsnedsättningar och studieförbundet Vuxenskolan. Läs vidare här….

 

Text:  Marie Selander

Källa:  Svt.se

 

lämnaintedittbarn

Information: Lämna aldrig ditt barn i bilen

Publicerat 2014-05-23

Bilen blir en dödsfälla på 15 minuter - se videon som visar varför du aldrig ska lämna ditt barn i bilen

Varje år lämnas barn ensamma i bilen. Småbarn upp till förskoleåldern svårt att reglera kroppstemperaturen. Därför är värme och fukt – som det blir i en varm bil – en mycket dålig kombination för småbarn.

– Spädbarn har det svårast. Men barn ska aldrig lämnas ensamma i bilen och inte heller i solen av samma anledning, säger Johan Kaarme och fortsätter;
– Om man ser ett påverkat barn i en bil så handlar det om att rädda liv och då har man befogenhet att ta sig in. Exempelvis att krossa en ruta eller bryta upp en bil.

– Samtidigt kan man ringa efter både polis och ambulans, men det tar ju några minuter och de minuterna kan ju vara värdefulla. Men man ska ju ha fog för det, och det ska vara ganska uppenbart, och då kan man göra nästan vad som helst i en nödsituation. Nöd bryter lag, så kan man säga rent generellt, säger Björ Blixter presstalesman vid polisen i Västra Götaland.

Om ett påverkat barn visar livstecken som puls och andning så handlar det om att försöka svalka och kyla av och föra det i skugga.

– Små barn blir röda om kinderna, får yrsel, huvudvärk, illamående och till slut tappar de medvetandet, säger Johan Kaarme.

Hur lång stund små barn klarar värme beror på hur varmt det är och barnets storlek.

Källa: metro.se

hjultorget

Information: Hjultorget

Publicerat 2014-05-19

Missa inte hjälpmedelsmässan Hjultorget 20-21 Maj på Kistamässan i Stockholm

Hjälpmedelsmässa med fokus på hälsofrämjande livsstil
Hjultorget arrangeras av RG Aktiv Rehabilitering och Personskadeförbundet RTP.

Öppettider
Tisdag 20 maj 9.00-17.00
Onsdag 21 maj 9.00-17.00
Adress till Hjultorgets entré är Vågögatan 3, Kista.

Hjultorgets signum har sedan starten för 29 år sedan varit att besökarna kan prova, känna och klämma på det som hjälpmedelsmarknaden erbjuder. Hjultorget är i första hand en mässa för de som själva använder hjälpmedel men har med åren blivit en allt viktigare mötesplats för erfarenhetsutbyte mellan: hjälpmedelsbrukare, sjukgymnaster, arbetsterapeuter, dietister, förskrivare, tillverkare och försäljare av hjälpmedel, bil- och bostadsanpassningsföretag samt personal som hanterar hjälpmedel.
Hjultorget 2012 lockade nästan 3 000 besökare och ett hundratal utställare som visade upp de senaste innovationerna inom hjälpmedel, bil- och bostadsanpassning. Vi hoppas på lika stor uppslutning 2014.

Seminarieprogrammet har utarbetats i samarbete med FysioterapeuternaFörbundet Sveriges Arbetsterapeuter och Dietisternas Riksförbund I år har vi valt att fokusera på Hälsofrämjande livsstil vilket genomsyrar alla våra seminarier som vänder sig både till hjälpmedelsanvändare och yrkesverksamma. Läs vidare här…..

Besök deras hemsida:

Hjultorgets 

Kulturcollege

Information: Startar college för funktionsnedsatta

Publicerat 2014-05-13

I höst startar Stuieförbundet Vuxenskolan en ny utbildning för personer med intellektuell funktionsnedsättning.

Den två år långa utbildningen ska heta Kulturcollege.

– Vi har använt kultur och hälsa som verktyg och metod för att hitta sina styrkor och gå vidare efter dessa år, säger projektledaren Anna-Lena Thornberg.

Syftet är att förbereda eleverna för ett arbete eller vidare studier.
– För att gå vidare efter dessa år handlar det om att ställa sig frågan om det är utbildning eller arbete som gäller. Är det någon som funderar på om den kan ta körkort, ja då åker vi till en trafikskola och tar reda på det.
Utbildningen har totalt åtta platser och innehåller fyra ämnesområden: Bild och media, musik, drama och till sist rörelse och hälsa.
– Vi ser det som ett smörgåsbord där man testar allt. Läs vidare här….

Bild text: Här är samtliga inblandade i projektet. Från vänster, projektledare Anna-Lena Thornberg, pedagog Karin Ohlsén, pedagog Susanna Jordán, pedagog Bo Saf, pedagog/kommunikatör Frida Olsson.

Text: DAVID HELLSING

Källa: Nerikes Allehanda 

Här kan du läsa mer omSV Kulturcollege

ilovemusiccamp

Information: I Love Music Camp & Milou Communication AB

Publicerat 2014-05-12

Detta Camp är ett första steg på resan mot att nå en helt unik utbildningsplattform för personer med rörelsehinder.

I Love Music Camp är ett projekt under uppbyggnad med fokus på att skapa intresse och bättre möjligheter för personer med olika rörelsehinder att arbeta inom musik- och underhållningssektorn, att visa att ett rörelsehinder inte alls behöver vara någon begränsning och bryta de fördomar som existerar om vad som är möjligt eller inte. 

Upplevelseindustrin har en stor förbättringspotential gällande att ta till vara på kompetens och förmågor hos personer med rörelsehinder. Vårt mål med projektet är att förändra attityder inom branschen och samtidigt förbättra rörelsehindrades möjligheter att arbeta inom upplevelseindustrin.

För oss på Milou är det en självklarhet att hjälpa andra. Genom åren har vi gjort många olika saker men aldrig något så engagerande och motiverande som detta tillsammans med I love music camp. Att rasera barriärer och arbeta bort fördomar är inte bara en trevlig sak – det är en nödvändighet. Vi ser därför otroligt mycket fram mot att få följa satsningen på rörelsehindrade ungdomar inom medie- och underhållningsbranschen. Och är naturligtvis både glada och stolta över att få bidra med det vi kan bäst – digital kommunikation” säger Jonas Johnsson, Marknadsansvarig på Milou.

Ett första steg mot att nå detta mål är ett Camp, där barn och ungdomar från 13 år och uppåt ges möjlighet att arbeta med musik, film & TV såväl som närliggande områden inom bl.a. make-up & styling. På scen såväl som bakom. Under tre dagar ges möjligheter att prova på yrken som till exempel musikproducent, scen- och makeupartist. Detta Camp är ett första steg på resan mot att nå en helt unik utbildningsplattform för personer med rörelsehinder.

Tillsammans med Milou Communication kommer vi den 9:e maj påbörja den digitala delen av vårt projekt. ”Tack vare Milous initiativ En kram från Miloui vilket ett ideellt projekt valdes ut, har vi nu möjligheten att lägga en riktigt bra grund för vårt fortsatta arbete.” avslutar Maxe Axelsson initiativtagare till I Love Music Camp.

Om I Love Music Camp

I Love Music Camp arrangeras av Stage4you Academy, som sedan 2006 driver utbildningar inom musik, media och styling. Grundare och idéförfattare till konceptet är Maxe Axelsson. Maxe är utbildningsansvarig vid Stage4you och även grundare till Pama Studios.

Maxe Axelsson

maxe@stage4you.se

0709 – 36 81 00

Om Milou Communication

Milou Communication är idag en av södra Sveriges största digitalbyråer med 16 anställda projektledare, utvecklare, interaktionsdesigners, formgivare och strateger. Milou levererar allt från mobila shoppingupplevelser till globala varumärkesplattformar, gränssnitt för digitala veckomagasin och webbaserade affärssystem.

Jonas Johnsson

jonas.johnsson@milou.se

0733 – 83 84 94

Besök deras hemsida här.

I Love Music Camp

 

Källa: My newsdesk

nylagarizona

Information: Nytt lagförslag i Arizona

Publicerat 2014-05-05

Ta bort orden "Funktionshindrade" och "Handikappade"

Arizonas Lagstiftare har skickat in ett nytt lagförslag om att ta bort orden ”Funktionshindrade” och ”Handikappade” från Statens Lag.

Den demokratisk representant Stefanie Mach, som skadades allvarligt i en bilolycka för nästan två decennier sedan, säger i ett uttalande att det aktuella språket är ”stötande”. Lagförslaget har gott igenom, så idag heter det ”person eller personer med funktionsnedsättning” istället och nu ändras det i alla lag texter.

”Detta är de villkor som de flesta människor med funktionsnedsättning föredrar,” säger Mach Läs vidare här (Obs texten är på engelska).

funkaförlivet

Events: Funka för Livet 8-9 maj i Växjö

Publicerat 2014-04-14

En mässa och mötesplats om funktionsnedsättning

Under två dagar får hjälpmedelsanvändare och deras anhöriga möjlighet att träffa de som arbetar inom området anpassning, hjälpmedel, assistans, service och tjänster. På plats finns över 75 utställare från olika branscher som visar upp sina tjänster och produkter som har för avsikt att underlätta vardagen för brukare och vårdtagare. Dessutom finns ett 10-tal lokala handikappidrottsföreningar på plats för att visa upp sina idrotter.

Funka för livet bjuder även besökaren på ett fullspäckat program med ett gediget föreläsarutbud, aktiviteter och uppvisningar.

Mässan har fri entré, det enda som behövs är en entrébiljett.

För mer information besök deras hemsida:

Funka för livet 

humanaassistans

Assistans: Fler avslag på ansökningar om personlig assistans trots oförändrad lag

Publicerat 2014-04-03

Pressmeddelande

Fler får avslag på ansökningar om assistans än tidigare, trots att lagen inte ändrats. 2003 avslogs 30 procent av ansökningarna och 2012 är avslagen uppe i över 60 procent. Indragningen av assistans från Försäkringskassan vid omprövningar till följd av att behovet anses för litet ökat med 500 procent. Det framgår av en ny rapport från Humana, som nu uppmanar riksdagspolitikerna att ta tillbaka initiativet när det gäller den personliga assistansen.

– Utvecklingen mot striktare tolkningar har pågått i flera år, och den styrs av myndigheter och inte våra folkvalda. På flera håll förekommer bedömningar som strider mot lagens intentioner och är rättsosäkra. Riksdagen måste ta tillbaka taktpinnen, säger Christian Källström, chefsjurist på Humana.

Idag presenterar Humana sin juridiska årsbok, som beskriver aktuella trender kring den juridik som styr personlig assistans. En ny sammanställning av Försäkringskassans statistik visar att avslagen på ansökningar om personlig assistans har ökat från 30 procent 2003, till över 60 procent 2012. Samtidigt har det skett en påtaglig ökning av indragningar på grund av att behoven anses understiga de 20 timmar per vecka där Försäkringskassan bär ansvaret för assistans. 2007 hamnade 57 personer under gränsen. 2012 är siffran uppe i 286, en ökning med flera hundra procent.

Årsboken visar också att det bakom statistiken döljer sig tolkningar som inte sällan sker i strid med lagens intentioner och på tvärs med centrala förvaltningsrättsliga principer. Ett exempel är bedömningarna av hjälpbehoven när någon har autism där Försäkringskassan under det senaste året såväl i myndighetspraxis som i den vägledning som deras handläggare har till stöd för sitt utredningsarbete frångått lagstiftningen kring det femte grundläggande behovet. Den nuvarande tolkningen innebär att många personer med autism inte längre anses ha rätt till personlig assistans, eftersom de inte har ett fysiskt funktionshinder som medför ett praktiskt hjälpbehov.

– Med ett halvår kvar till val vill vi uppmana ledamöterna i socialförsäkringsutskottet att förtydliga lagstiftningen, men också att sätta press på framförallt Försäkringskassan att ta fram regler och underlag som gör att rättssäkerheten kan upprätthållas. Genom tydliga spelregler kan godtyckliga bedömningar och segdragna rättsprocesser undvikas, säger Christian Källström.

Här kan du ta del av Humanas juridiska årsbok 2014, som offentliggjordes  på Internationella autismdagen:


För mer information kontakta Humana:

Jonatan Arenius, tillgänglighetsansvarig             Christian Källström, chefsjurist

Tel: 070-410 56 11                                                          Tel: 070-410 55 32

E-post: jonatan.arenius@humana.se                     E -post: christian.kallstrom@humana.se

 

ny hadikapps symbol

Information: En ny handikappssymbol!

Publicerat 2014-04-03

The Accessible icon Project jobbar för att ta bort den gamla symbolen och ersätta den med denna nya.

Skylten visar en person som lutar sig framåt i sin rullstol,den visar rörelse, vilket är en kontrast till den gamla symbolen där både rullstol och personer i den är passiva. Symbolen är  en del av ett större projekt som heter The Accessible Icon Projekt med syftet att förändra hur vi pratar om och framställer människor med funktionsnedsättningar.

The Accessible icon Project vet att synliga representationer så som funktionsnedsättnings ikonen av en inaktiv, statisk person inte är helt representativa för hur det ser ut. Så de bestämde sig för att skapa en ny symbol som skulle utmana våra kulturella vyer av funktionshinder. De bryter ned symbolen i fem delar av hur de ökade aktiviteten med ikonen:

1. Huvudet är framåt för att indikera rörelse framåt på personen. Här är personen ”driver” eller beslutsfattare när det kommer till dennes rörlighet.

2.  Armen pekar bakåt för att visa den dynamiska rörlighet en stol användaren, oberoende av huruvida hon använder sina armar eller inte. Skildrar kroppen i rörelse och representerar symboliskt  på hur användaren navigera världen på ett aktivt sätt.

3. Genom att inkludera vita vinklade utskärningar i symbolen ser det ut som om hjulet är i rörelse. Dessa vita märken används också för att skapa schabloner som görs med sprayfärg. Att ha bara en version av logotypen håller saker mer konsekvent och låter tittarna att tydligare förstå dess avsedda budskapet.

4. Den mänskliga skildring i denna ikon är i linje med andra kroppsrepresentationer som finns i ISO 7001 – DOT Piktogram (Offentliga informationssymboler). Att använda en annan bild av den mänskliga kroppen skulle kollidera med dessa etablerade och mest använda ikoner och kan leda till förvirring.

5. Benet har flyttats framåt för att möjliggöra mer utrymme mellan den och hjulet, vilket ger bättre läsbarhet och renare tillämpning av ikonen som en schablon.

Här kan du läsa mer om projektet:

The Accessible icon Project

caroliescart

Hjälpmedel: En anpassad kundvagn

Publicerat 2014-03-31

Att ta barnen till mataffären kan vara jobbigt för alla familjer, men för föräldrar till barn med särskilda behov kan det vara riktigt tufft.

De kundvagnar som finns funkar inte för större barn, så antingen måste du ha en barnvakt och lämna ditt barn hemma för att göra den enklaste av ärenden, eller ta med dem och jonglera uppgiften att både skjuta en rullstol och en varukorg. Drew Ann Long ville kunna ta med sig sin dotter med särskilda behov till mataffären, därför började hon titta på en lösning på hur hon kunde anpassa en kundvagn resultatet blev Caroline’s Cart.

Besök deras hemsida för mer info:

Carolie’s Cart

Källa: Nations Well

worlddownsyndromday

Information: Idag är det Internationella Down syndrom-dagen

Publicerat 2014-03-21

Syftet med dagen är att sprida kunskap kring Downs syndrom .

Den 21 mars är det Internationella Down syndrom-dagen (World Down Syndrome Day). Syftet med dagen är att sprida kunskap kring Downs syndrom för att motverka fördomar och visa på möjligheterna för personer med Downs syndrom. Den 21:a dagen i den tredje månaden symboliserar den trippel av kromosom nummer 21 som personer med Downs syndrom bär.

Här kan du läsa mer:  World Down Syndrome Day

MITTVAL

Information: Studiecirkeln Mitt Val söker deltagare.

Publicerat 2014-03-21

Målet är att öka viljan och kunskapen hos deltagarna att vara med att påverka genom att delta i allmänna val.

I år kommer Studieförbundet Vuxenskolan, tillsammans med FUB och riksföreningen Klippan, att leda ett stort och spännande demokratiprojekt vid namn ”Mitt Val”, som syftar till att öka valdeltagandet hos personer med en intellektuell funktionsnedsättning (endast 2 av 10 röstar och det är förskräckliga siffror). Vi kommer att starta 36 studiecirklar samt genomföra en valdiskussion i Göteborg. Totalt kommer vi att engagera ca 250 människor, och projektet finansieras av Allmänna Arvsfonden och Ungdomsstyrelsen. Vi har politisk förankring genom kommunalrådet Thomas Martinsson, som ser detta som en mycket angelägen fråga.

Studiecirklarna (5 tillfällen före sommaren och 2 efter), är kostnadsfria och startar v.19 el 20, och vi vill gärna förlägga dem till dagliga verksamheter, gruppboenden eller aktivitetshus för att underlätta för deltagarna att vara med. Vi har 15 cirkelledare, och söker nu deltagare och ställen att hålla cirklarna på. Eftersom alla har rösträtt, vill vi nå så många som möjligt, även de som inte är på s.k ”hög nivå”. Vi är flexibla och anpassar innehåll och metoder efter deltagarna. Allt ska ske på deras villkor.  Vi kommer gärna ut och pratar om projektet på plats; Emily Gunnarsson från brukarorganisationen Grunden är gärna med, hon har en egen funktionsnedsättning och är bra på att engagera!

Innehållet i studiecirkeln:

  • Hur fungerar demokrati?
  • Hur kan vi alla bidra till att demokratin fungerar?
  • Hur kan vi på olika sätt påverka de som bestämmer i samhället?
  • Vem får rösta och varför ska du rösta?
  • Vad är demokrati i landsting och kommun?
  • Vad är riksdagen? Vad är regeringen? Vad är EU?
  • Vi tränar på hur det är att rösta i olika val och att ställa frågor.

 

Läs mer om projektet här:  Mitt val

Se informationsfilmen om projektet här:

Kontakt
Projektledare:
Annie Boström
annie.bostrom@sv.se
0738-33 03 03

 

Maria-och-Matildas-resa-med-färdtjänsten

Information: Maria och Matildas resa med färdtjänsten blev skräckfärd

Publicerat 2014-03-20

Det riktas stark kritik mot Taxi Kurir och färdtjänsten i Göteborg efter att två tjejer med funktionsnedsättning kördes med bil rakt ner för en trappa.

I onsdags var Maria Dahl och Matilda Rakuljic och tränade med sitt fotbollslag Grunden Bois, ett lag för personer med intellektuell funktionsnedsättning. Efter träningen hämtades de av färdtjänsten och fick vara med om en åktur som de sent kommer att glömma.

Chauffören fastnade i en brant trappa. Bilarna kör normalt vid sidan om men av någon anledning valde chauffören att köra rakt fram. När passagerarna bad om att bli utsläppta valde han istället att köra nerför de 29 trappstegen. Läs vidare här…

 

Källa: Svt.se

Text: Jesper Henke jesper.henke@svt.se

Foto: Svt.se

parti

Information: Göteborg har fått ett nytt parti

Publicerat 2014-03-13

Ett nytt parti som fokuserar på funktionsnedsättningar ställer upp i kommunvalet i Göteborg.


Göteborgspolitiken har fått ett nytt parti, Normaldemokraterna. Partiet bildades i höstas och vill arbeta för att Göteborg blir en stad som inkluderar alla.

– Göteborg har många utmaningar kvar att lösa på funktionshinderområdet, men få konkreta förslag till lösningar från de etablerade partierna. Vår ambition är helt enkelt att bli en närvaro som hela tiden påminner dem om att inkludera den aspekten i sina förslag, säger Anders Westgerd, partiordförande för Normaldemokraterna.

Anders Westgerd, till vardags verksamhetsledare för GIL – Göteborgskooperativet för Independent Living, menar att det egentligen är pinsamt att Normaldemokraterna skall behöva finnas. Läs vidare här…

Se deras film här… 

 

Källa: Gp.se

Foto: Bengt Kjellin

 Av: Lars-Ove Johansson031-62 47 44 lars-ove.johansson@gp.se

axsmaps

Hjälpmedel: Historien bakom en App som visar hinder för funktionshindrade

Publicerat 2014-03-07

Se filmen här...

Filmaskaparen Jason DaSilva som har multipel skleros hoppas att appen han utvecklat kommer att hjälpa andra rullstolsanvändare att göra städer som New York mer tillgängliga. För de flesta människor så träffar man sina vänner på middagar på restauranger, hoppar in i en taxi eller går ut på en shoppingtur så bör de inte kräva för mycket avancerad planering. Man vill bara kunna komma dit och gå in.

Men Jason upptäckt att dessa enkla åtgärder som han tog för givet de första 25 åren av sitt liv hyste dolda hinder som gjorde det nästan omöjliga att utföra i en rullstol. Steg, smala dörröppningar, spruckna trottoarer och hopplöst långa ramper var bara några av de hinder han stött på när han försökte navigera i New York, där han bor. De flesta av tunnelbanesystemet är utom räckhåll, eftersom inte alla stationer har hiss. Och inte alla taxibilar är utrustade för att lasta rullstolar heller.

Frustrerad av hans oförmåga att röra sig så fritt som han ville, så utvecklade han en AXS Karta – en plattform som gör att människor runt om i världen kan betygsätta företag och deras tillgänglighet och de viktigaste är att  de kan dela den informationen. Medan Americans with Disabilities Act ( ADA ), fick i uppdrag av kongressen 1990 att byggnader och andra anläggningar skulle bli mer tillgängliga för personer med funktionshinder, Jason fann en enorma variationen i hur väl lagen utfärdades. Läs vidare här... (Obs texten är på engelska)

Besök: AXS Map

 

Källa: Time Health & Family

David Lega

Information: David Legas utspel: ”Stoppa Paralympics”

Publicerat 2014-03-06

På fredag börjar Paralympics i ryska Sotji. Bara 50 mil bort ligger gränsen till Ukraina, som just nu står på randen till krig med Ryssland.

– Jag tycker de borde stoppa spelen, säger förre paralympiern och kommunalrådet David Lega (KD).

Redan nu har 500 idrottare från 40 länder kommit till Sotji för tävlingarna, varav 19 av dem kommer från Sverige.När spelen börjar på fredag blir det inget vanligt spel för de aktiva med tanke på hotbilden för att ett krig bryter ut i närområdet och att det diskuterats bojkott.

– Jag tycker inte svenska idrottsmän ska gå in och bojkotta, säger David Lega. Det är snudd på orimligt att lägga det kravet på en enskild idrottare. Handikappidrottare är inte utrikespolitiker och ska inte vara det! Läs vidare här.

Källa: Expressen.se

Foto: Anders Ylander

paralympisk

Information: Paralympiska vinterspelen 2014

Publicerat 2014-03-03

7–16 mars 2014.

Snart börjar Paralympiska vinterspelen 2014 och det kommer att anordnas i Sotji i 7–16 mars 2014.

Sporter
Det finns fem sporter i Paralympics: alpin skidåkning, skidskytte, längdskidåkning, iskälkhockey och rullstolscurling.

Alpin skidåkning (med sex discipliner – utförsåkning, slalom, storslalom, super – G, super kombination och snowboardcross). Idrottare tävlar i tre kategorier beroende på deras förmåga och kapacitet och ett resultatberäkningssystem tillåter idrottare med olika funktionshinder att tävla mot varandra. Vissa idrottsmän använder utrustning som är speciellt anpassad till deras behov, inklusive ortopediska hjälpmedel eller sittande skidor. Läs vidare här…

Tävlingsprogram Paralympics 2014

Radiosporten kommer ha ett reportageteam på plats i Sotji.Hålltider för de svenska höjdpunkterna hittar ni här.

pojke fryser i oslo

Bemötande: Hur många hjälper den tunnkläde pojken som fryser?

Publicerat 2014-02-20

Se resultatet här.

SOS-barnbyar ville se hur många som hjälpte en tunnkläd pojke på en busshållplats i Oslo. Se filmen och resultatet här….

Källa: Osloby.no

allaharfel

Information: Välkommen till föreställningen ”Alla har fel”

Publicerat 2014-02-13

En teaterföreställning om en ond, absurd och underbar värld!

Av Teater Kattma – teatern som arbetar integrerat, med skådespelare med och utan funktionsnedsättningar på scen. Här kan du läsa mer i ett tidigare inlägg.

För spelplan( se även nedan), info och biljetter gå in på www.teaterkattma.se eller ring 070-6336704.

skridskokälke

Information: Prova på skridskokälke/skridskor

Publicerat 2014-02-12

Imorgon Torsdag den 13/2 på Angered arenas ishall

Prova-på skridskokälke/skridskor I samarbete med GHIF
Uppvisande av lovprogrammet (se nedan) i receptionen ger gratis inträde för barn/ungdom.

För barn och ungdomar med funktionsnedsättning

Dag: Torsdag den 13 februari
Tid: Kl.10.00-12.00
Plats: Angered arenas ishall
Olika skridskokälkar finns att låna, skridskor och hjälm kan hyras för 30 kr, enbart hjälm 10kr.
Om ni vill fika finns Café eller ta med egen matsäck (får ej tas med till Caféet).

Lovprogrammet

Bild: Sveriges radio

gillaosspåfacebook1

Information: Lika oss!!

Publicerat 2014-02-06

Följ oss på Facebook

Om du går in och gillar oss på Facebook så kan du hänga med i vad som händer här på sidan!! Här har du vår Facebooksida: mittfunktionshinder.se

socialstyrelsenlogga

Assistans: Socialstyrelsen vill begränsa anhörigassistans till minderåriga

Publicerat 2014-02-02

Ungdomar bör inte enbart ha anhöriga som assistenter.

Vårdnadshavare som är sk egna arbetsgivare för barnets assistans bör inte kunna anställa anhöriga. Det anser Socialstyrelsen i i sin utredning.

Utredningen konstaterar att det finns 3553 minderåriga med personlig assistans/assistansersättning. Enligt utredningen uppskattas ca 70 % av dessa till största delen ha någon av sina anhöriga som assistenter. Utredningen säger att personlig assistans för de allra flesta fungerar bra men att det finns problem i form av hotad självständighet och frigörelse för barn samt dålig insyn i assistansens kvalitet.

Utredningen föreslår:

  • Att kommuner bör i större utsträckning bevilja andra insatser, tex korttidsvistelse, till barn som har personlig assistans.
  • Att assistansanordnare bör beakta att ungdomar som har anhöriga som assistenter även bör ha externa assistenter, (dvs assisenter som inte är anhöriga).
  • Att anhöriga som är sk egna arbetsgivare för sitt barns assistenter inte bör få anställa anhöriga eftersom barnet då kan isoleras från samhället och assistansens kvalitet inte kan följas upp.
  • Kommunens och Försäkringskassans ansvar för assistansens kvalitet i barns och ungdomars assistans bör förtydligas.

 

Läs utredningen: Barn med personlig assistans – Möjligheter till utveckling, självständighet och delaktighet. 

Källa: Assistanskoll.se

sr.se

Information: Växande oro för att 20-årsjubilerande LSS-lagen urholkas

Publicerat 2014-01-28

Lyssna på på Sveriges Radio.

Tjugo år efter att Lagen om Särskilt Stöd och Service till vissa funktionshindrade, LSS, infördes oroas allt fler av att lagen urholkas. Tanken med lagen var att personer med grava funktionsnedsättningar skulle få möjlighet att delta i samhället på samma villkor som alla andra, men i stället kommer det allt fler rapporter om personer som förlorat insatser som de tidigare bedömts ha rätt till.

Reportage av Jens Andersson och debatt mellan hälsominister Maria Larsson (KD) och Hillevi Larsson, riksdagsledamot för (S). Lyssna här:

En fungerande ledsagarservice är fantastiskt

Många får ett nej och kostnaderna har ökat

Källa: Sveriges radio

lourdes

Information: Lourdes staden med det helande vattnet!

Publicerat 2014-01-27

Besökarna badar, dricker och tvättar sig i vattnet.

Lourdes är Europas mest besökta vallfärdsort och besöks årligen av mer än sex miljoner pilgrimer, detta på grund av att en 14-årig bondflicka, Bernadette Soubirous, 1858 påstod sig ha sett uppenbarelser av Jungfru Maria i Massabielle-grottan nära staden, en händelse som katolska kyrkan firar som Vår Fru av Lourdes. Enligt den religiösa traditionen sprang det i samband med detta även fram en källa med helande vatten i grottan.

Besökarna dricker vatten från kranar som kommer från källan, köper flaskor med källvatten och badar eller tvättar sig i det 12-gradiga vattnet. I Lourdes tar man emot över 100 000 sjuka per år som får bo gratis i särskilt anpassade sjukhusbyggnader. Antalet anställda är 450. Verksamheten kostar cirka 800 miljoner kronor per år. Man får inga bidrag vare sig av franska staten eller Vatikanen, utan pengarna kommer från försäljning av vaxljus, kollekter vid mässor, försäljning och testamenten.

Otaliga människor hävdar att de har blivit mirakalöst botade av vattnet från källan, och för att hantera detta inrättades ett medicinskt centrum efter Bernadettes död för att läkare skulle bedöma vad som skedde. För att ett tillfrisknande skulle betraktas som mirakulöst måste personen ifråga ha haft en organisk sjukdom som klart hade dokumenterats, botandet måste ske omedelbart då personen druckit av/badat i vattnet, och därefter måste personen vara fullständigt frisk från sjukdomen i minst tre år. I dagsläget har några tusental sådana helanden dokumenterats av det medicinska centret. Katolska kyrkan förbehåller sig dock rätten att kategorisera en händelse som ”mirakel” och då man har erkänt cirka 7000 oförklarliga tillfrisknanden betecknar man endast 67 som mirakel. De flesta av dessa erkändes i början av 1900-talet när många idag hanterbara sjukdomar betraktades som obotliga. Många av fallen gäller exempelvis olika former av tuberkulos, vilket var komplicerat att behandla innan man i hög grad började använda antibiotika . Flera av helandena det senaste halvseklet gäller multipel skleros. De sjukdomar som ska ha botats är dock enbart sådana som ibland kan gå tillbaka av sig själva – till exempel har inga amputerade ben mirakulöst vuxit ut igen – och det saknas belägg för att ”miraklen” rör sig om något mer än en kraftfull placeboeffekt.

Filmen Miraklet  i Lourdes från 2009 handlar om Christine som är rullstolsburen efter att ha drabbats av MS. Sjukdomen har gjort att hon blivit isolerad och för at bryta ensamheten ger hon sig ut på kulturella och reliösa gruppresor. På en resa till mirakelorten Lourdes vaknar hon en morgon upp och känner sig botad.

Här kan du läsa mer om filmen:

Miraklet i Lourdes

travelchairforchilren

Information: Flygplansstol för funktionsnedsatta barn

Publicerat 2014-01-21

Gör det lättare för barn med funktionsnedsättningar att flyga

Resebranschen har gjort vissa framsteg när det gäller tillgänglighet för personer med funktionshinder. Faktum är att många resebyråer börjar specialisera sig på att erbjuda paket för den icke-traditionella resenären, eftersom marknaden har blivit ganska lukrativ. Trots allt detta, har dock  resebranschen fortfarande en lång väg att gå. Under de senaste åren har flera flygbolag varit föremål för stämningar till följd av misskötsel av rullstolar och andra hjälpmedel som personer med funktionshinder är beroende av. På grund av felhantering har det resulterat i trasiga enheter som kan kosta tusentals att reparera. (Obs denna artikel är från Storbritannien). 

I allmänhet är platserna på planen inte utformad för att ge korrekt hållning eller fotstöd för resenärer med funktionsnedsättning. Det blir en särskild svårt för barn som har svåra funktionsnedsättningar, flygstolarna är inte utformade för barn att börja med, vilket bara förvärrar problemet för ett barn med funktionsnedsättningar.

Men detta håller på att förändras. Det brittiska företag MERU har tagit fram en ny Flygplansstol ”TravelChair” speciellt utformad för resenär mellan 3 och 11 års ålder. Stolen är en uppgradering på en tidigare modell och är justerbar för varje användare för att säkerställa maximalt stöd och komfort oavsett hur lång flygningen är. Stolen väger ca 6 kg.

 

Här kan du se hur den fungerar:

Källor:

Ams Vans

MERU

Foton: 

Ams Vans

whillwheelchair

Information: Världens mest futuristiska rullstol!

Publicerat 2014-01-16

Ett team av ingenjörer i Japan bestämde sig för att skapa en snygg, kraftfull, mer modern elektrisk rullstol.

Satoshi Sugi, grundare och VD för Whill, inspirerades att skapa en högteknologisk rullstol från en granne. ”Han använde en rullstol, och han berättade att han hade gett upp att ens gå till affären två kvarter bort. Jag ville göra en rullstol som skulle göra att användaren känner sig säker och cool, samtidigt som vi använder teknik för att förbättra upplevelsen och kapacitet. ”

Sugi samanbetar med ingenjörer från Sony, Toyota, och Olympus för att skapa Whill. Designen är mycket modern och elegant, som något Professor X skulle kunna äga. Jag tog den på en tur – men naturligtvis som någon som inte är rullstolsburen så var mina intryck något begränsade. Läs vidare här…

Källa: The verge

Foto: The Verge

equalcar1

Information: “Equal” en bil för rullstolsburna!

Publicerat 2014-01-14

Den vänder sig till "differently-abled" personer.

Den ser lite ut som Renaults Twizy från utsidan men denna konceptbil ”Equal”  är framtagen av två unga ungerska bildesignern Vedran Martinek och Dario Dropucic vänder sig till ”differently-abled”  personer.

Syftet med den är att göra rörlighet enklare för personer med funktionsnedsättningar, man öppnar denna konceptbil i ryggen för att göra det enkel att ta sig in med rullstolar (titta på video), som även kommer att fungera som bilbarnstol, vilket eliminerar behovet att byta säten.

Länkar: Absolut Designe

Läs mer här: EQUAL – Car For Disabled People

vm2014

Information: Förlamad öppnar fotbolls VM i exoskeleton!

Publicerat 2014-01-09

Walk Again Projekt!

I sommar är det fotbolls VM i Brasilien, och den första sparken kommer en förlamad tonåring att göra iförd en så kallad mind-control exoskeleton.

Ett projekt som heter Walk Again, exoskelett tekniken stöder din underkroppen, med hjälp av hjärnaktivitet kan du att utlösa rörelser i dräkten. Hjärnvågor detekteras med hjälp av elektroder i hårbotten, strålades trådlöst till exoskelett, och bearbetas till kommandon som producerar rörelse.

Dräkten kommer att innefatta sensorer för att övervaka tryck, temperatur och krafter på dräkten, som kommer att matas tillbaka till användaren via visuella displayer och vibrationsmotorer.

Bäraren av dräkten kommer att väljas från en liten grupp som kommer att träna i Brasilien under upptakten till VM.

Källa: Walk Again Projekt

mjöl

Information: Inflammationsdrivande mat kopplas till depression

Publicerat 2014-01-07

Forskarna betonar att inget enskilt livsmedel ensamt kan orsaka en depression

En ny stor Harvard-studie kopplar samman risken för depression med inflammationsdrivande mat som sockrade drycker, vitt mjöl och margarin. En diet med bland annat vin, kaffe, olivolja och gröna bladgrönsaker tycks däremot skydda mot inflammation.

En ständigt pågående och låggradig inflammation i kroppen har på senare år lyfts fram som en viktig orsak till hjärtsjukdomar, diabetes, stroke, cancer och demens.

Nu har forskare vid Harvard school of public health för första gången i en stor försöksstudie lyckats visa att den västerländska matens inflammatoriska verkan också tycks ha ett samband med vår allt sämre psykiska hälsa.

De kvinnor som konsumerade mycket sockrade drycker, vitt mjöl, rött kött och margarin löpte 29 till 41 procent större risk att drabbas av depression än de som åt mat som var mindre inflammationsdrivande.

Skyddande mot inflammation var bland annat vin i måttliga mängder, kaffe, olivolja och gröna bladgrönsaker. Läs vidare här…

Källa: Svd Nyheter

 

workshopdagar

Information: Workshopdagar i musikteknologi

Publicerat 2013-12-20

På Share Musics workshopdagar får du testa musikteknologi under en kreativ heldag!

Drömmer du om att skapa egen musik? Upptäck spännande instrument och spela på helt nya sätt! Visste du, att man kan spela genom att bara röra lite på huvudet eller använda ett enda finger?

På Share Musics workshopdagar får du testa musikteknologi under en kreativ heldag! Med våra proffsiga musiker provar du instrument som Soundbeam, Theremin och Skoog. Hos Share Music jobbar alla tillsammans, sida vid sida. För alla från 18 år och uppåt, oavsett förkunskaper.

VÄNERSBORG, KULTURSKOLAN 18 JAN kl. 10-16
GÖTEBORG, ARTISTEN 25 JAN kl. 10-16

Kostnad: 200 kr inkl lunch/dag.

Anmälan gör du här:

Anmälan Workshop dagar

Sista anmälan: 8 januari

För mer information besök deras hemsida:

Share Music

Vill du ingå i In:fluence-ensemblen?

Vi söker dig som är intresserad av att vara med och ta fram det nya verket med hjälp av musikteknologi!
Du behöver inte kunna spela något instrument sedan tidigare.
Vi riktar oss både till dig som är nybörjare och dig som har stor musikalisk erfarenhet!

Anmäl dig genom att kontakta Helena, vår projektsamordnare; helena@sharemusic.se

En speciell workshop ordnas i början av 2014, för de som är intresserade av projektet. Repetitioner kommer att ske i mars, september/oktober och premiären ligger i oktober.

Mer information

Helena Melin, projektsamordnare
Tel: 0390-415 08
helena@sharemusic.se

Källa: Share Music Sweden

davidlegaföreläsning

Information: Inbjudan till Kvällar med David Lega

Publicerat 2013-12-19

Från självförtroende och självkänsla till ledarskap och politik

Lyssna på David Lega och diskutera med honom om hur Göteborg kan bli ännu bättre efter valet 2014. Innan David blev kommunalråd och andre vice partiledare för Kristdemokraterna var han en mycket uppskattad föreläsare i personlig utveckling och ledarskap. Han blev bland annat utsedd till Årets Talare 2004 och Framtidens Ledare 2005.

En gång i månaden fram till valet 2014 bjuder Kristdemokraterna in alla som är intresserade till en kväll som inleds med en inspirerande föreläsning av David Lega. Därefter fortsätter kvällen med ett öppet samtal där vi tillsammans diskuterar hur vi kan göra Göteborg till Sveriges bästa stad för barn och unga att växa upp i.

Det är dessa datum som gäller:

2013

Onsdag 11/12

2014

Torsdag 23/1

Tisdag 18/2

Tisdag 11/3

Onsdag 9/4

Tisdag 13/5

Tiden är klockan 18 alla gånger. Fram till och med februari hålls föreläsningarna i Stadshuset på Gustaf Adolfs Torg 4A. Därefter flyttar Kommunstyrelsen till Rådhuset. Vi återkommer med adress dit.

Tyvärr är utrymmet begränsat och därför behövs anmälan på förhand. Den sker till Helene Okomdal Holmgrenhelene.okomdal.holmgren@stadshuset.goteborg.se eller på 031-3680033. Skriv hur många som kommer och vilket datum ni kommer.

OBS. Det är gratis att komma men ni måste anmäla er för att kunna komma in. Kvällen med Lega den 11/12 innebär också att den Europapolitiska utbildning samma kväll utgår.

Varmt välkomna!

allaharfel

Information: Teater Kattma

Publicerat 2013-12-19

ALLA HAR FEL! - en film- och teaterföreställning i åtta scener om en ond, absurd och underbar värld.

Teater Kattmas nya uppsättning ”Alla har fel!” är skrämmande aktuell. Där finns tiggarna på gatan, bilarna som brinner i förorten och de funktionsnedsatta som är utgifter mer än de är människor.

Alla har fel!” är en föreställning i åtta scener – två filmscener och sex teaterscen- er. Vi får följa med på en resa genom en brinnande, ond värld, som går vidare in i en absurd, svart komedi där allting vänds i sin motsats och som avslutas i en aning om vad som trots allt får oss att välja livet. Det blir en del tårar och vrede, men också många skratt.

Teater Kattma arbetar integrerat med skådespelare med och utan funk- tionsnedsättningar. I ”Alla har fel!” medverkar 21 skådespelare – profes- sionella, amatörer, rörelsehindrade och icke rörelsehindrade. En majori- tet av de medverkande är ungdomar från Unga Rörelsehindrade och Riks- gymnasiet. ”Alla har fel!” är skriv- en och regisserad av Hans Sjöberg, professionell dramatiker och regissör sedan 30 år och tidigare teaterchef på en länsteater.

Kalla Faktas nya avslöjanden i ”Avslag till varje pris” skulle kunna vara manus till en av scenerna i föreställningen – en kon- sult som åker omkring lär handläggare hur man kan avslå stöd till utsatta människor! Men det är för sorglig och absurt. Det måste finnas något hopp.

I ”Alla har fel!” ser vi in i värld som lik- nar vår och det är ett samhälle som håller på att falla isär. Föreställningen ställer många frågor och vilka svaren är får ni vara med och formulera efter att ni har set föreställningen.

Manus & regi: Hans Sjöberg
20 skådespelare medverkar.

Föreställningar:
• Lördag 8/3 18:00 – premiär. Hultbergssalen, Dalheimers hus, Slottsskogsgatan 22.
• Söndag 16/3 16:00. Gatuscen Mötesplatsen, Södra Allégatan 1b, Järntorget.
• Måndag 17/3 19:00. Hultbergssalen, Dalheimers hus.
• Lördag 22/3 18:00. Gatuscen Mötesplatsen.
• Söndag 23/3 17:00. Gatuscen Mötesplatsen.
• Söndag 30/3. Dalheimers hus (abonnerad föreställning).
• Måndag 31/3 19:00. Hultbergssalen, Dalheimers hus.
• Söndag 6/4 16:00. Hultbergessalen, Dalheimers hus.
• Måndag 7/4 19:00. Hultbergssalen, Dalheimers hus.

Biljettpris: 100 kr vuxna, 60 kr studerande.

För att boka biljett och läsa mer gå in här:

Teater Kattma

Alla har fel! – pressrelease

 

calender1

Bemötande: Undressing Disability Calendar!

Publicerat 2013-12-17

En välgörenhetskalender som främja betydelsen av funktionshindrades sexualitet har sålt slut på den första upplagan.

Undressing Disability Calendar som kalendern heter, visar funktionshindrade som poserar i underkläder runt London, det är en skapelse av Jennie Williams, grundare och VD för Aylesbury-baserad välgörenhetsorganisation Enhance the UK. Jennie, som är född och uppvuxen i staden, sade: ”Vi förväntade oss inte att sälja så många så snabbt, vi ville vara försiktiga. Det har varit lysande. ”När du arbetar med en kampanj som denna och folk köper kalendrar och kontaktar dig, Inser du att allt arbete verkligen behövs. Det är fantastiskt. ” Jennie, 34, har en ärftlig degenerativ hörselnedsättning och startade Enhance the UK för fem år sedan med James O’Driscoll som blev blinda nästan över en natt 1998.

Enhance the UK utbildare och har  endagars workshops i medvetenhet om funktionshinder till grupper inklusive brandkåren, socialtjänsten och handelskammare.

Trots att gruppen hoppas på att samla in pengar från kalendern – som kan köpas på Enhance the UK  – är den främsta orsaken till att göra det kopplat till gruppens kampanj Undressing Disability campaign.

Jennie säger: ”Kampanjen för att fira AIMS funktionshindrade kroppar och att det avsexueliseras normalt och ignoreras av samhället och för att öka medvetenheten, på en plattform så stor som möjligt och av de allvarliga konsekvenser det kan ha på funktionshindrade och sensoriska nedsatt människor då man från tar dem deras sexualitet.”

Gruppen är igång med sex och relationes utbildningsprojekt i samarbete med ungdoms-sexuell-hälso utbildare Brook, och donationer för kalendern kommer att gå till projektet.

Jennie hoppas på förändring i sexualundervisning i skolorna, de måste börja inkludera ungdomar med funktionshinder på samma sett som icke funktionsnedsatta ungdomar. Det det är viktigt att utbilda ungdomar med funktionshinder i syfte att skydda dem från övergrepp och att ge dem möjlighet att njuta av och fira deras egen sexualitet. Säger hon.

Källa: The Bucks Herald

Hemsida: Enhance the UK

JacquelinePatterson

Debatt: Se förändringen som sker när en kvinna med en cp-skada röker på!

Publicerat 2013-12-16

Hennes konsumtion är enbart för medicinskt endamål!

Jacqueline Patterson föddes med cerebral pares, en medfödd sjukdom. Som en följd av sitt tillstånd lider hon av en allvarlig stamning och stor smärta och svaghet på hennes högra sida. Denna video visar den fantastiska effekten av cannabis på hennes tillstånd.

Hon sökte upp alternativ behandling för sin sjukdom. Hon har funnit att cannabis är den mest effektiva behandlingen för sin stamning. Men om hon blev på kommen med att röka eller köpa marijuana kan hon förlorar vårdnaden om sina barn. Jacqueline säger att det är värt risken eftersom smärtan hon uthärdar får henne att känna sig som om hon är ”halv mamma” med marijanan kan hon vara där för sina barn.

Efter att Jacqueline blev anmäld för cannabisinnehav i Iowa, flyttade hon till Kalifornien och vann ett rättsfall, med argumentet att hennes konsumtion av marijuana endast var för medicinskt strikta ändamål.

 

lyckoexpert

Information: Sluta jaga lyckan och bli lycklig!

Publicerat 2013-12-13

Erik Fernholm berättar hur vi kan lyckas med lyckan.

Sverige är ett av de länder i världen som fokuserar mest på självförverkligande och som samtidigt är ett av världens mest sekulariserade länder, vilket gör att vårt fokus hamnar mycket på oss själva. Trots det blir vi inte lyckliga. Neuro- och lyckoexperten Erik Fernholm berättar hur vi kan lyckas med lyckan.

Se klippet här:

Sluta jaga lyckan och bli lycklig!

Källa: tv4.se

sharemusicwork

Information: Workshop dagar men Share Music!

Publicerat 2013-12-11

Share music söker människor som vill få chansen att ingå i ensemblen!

Share Music Sweden vill gärna sprida informationen om deras nya workshopdagar i januari 2014. De markerar samtidigt lanseringen av deras nya projekt WORK, som har fokus på hur personer med funktionsnedsättning ska ha möjlighet att både utveckla och använda sin kreativa, artistiska och intellektuella förmåga i ett arbete.

Utbildningsinsatser och konstnärliga verk som lyfter frågorna kring arbete ska skapas, bland annat ett dansverk och en dansfilm. Därför söker vi människor som vill få chansen att ingå i ensemblen. Workshopdagarna är öppna för alla från18 år och uppåt, oavsett förkunskaper.

25 jan i Göteborg, Artisten

25 jan i Stockholm, Balettakademin

Besök deras hemsida för mer info och anmälan:

Hemsida: Share Music

PdfShareMusicSweden_Work

Eller fyll i anmälan direkt här:

Anmälan

 

 

göteborgsstad

Information: Förvåning när Göteborg får EUs tillgänglighetspris

Publicerat 2013-12-09

– Jag är förvånad!!

Göteborg vinner EUs pris för tillgängliga städer, Access city award, för sitt ”enastående” arbete med att göra staden tillgänglig för personer med funktionsnedsättning. Beslutet möts av höjda ögonbryn, i Göteborg.

– Jag är förvånad. Det är klart att Göteborg har blivit bättre på tillgänglighet, men att gå från det till att få EU tillgängliglighetspris känns märkligt. Vi har en lång väg att gå innan vi är där, säger Elin Åkesson, ordförande för DHR i Göteborg.

EU-kommissionen motiverar valet av pristagare med att ”Göteborgs engagemang för att öka tillgängligheten i samband med transporter, bostäder arbete och sysselsättning är ett bra exempel som andra europeiska städer kan följa i framtiden”. Läs vidare här…

Källa: Svensk Handikappstidskrift

 

skyltdockor

Debatt: Because who is perfect?

Publicerat 2013-12-04

Skyltdockor med olika funktionsnedsättningar.

Dockor med olika funktionsnedsättningar att framkallade förvånade blickar från förbipasserande på Zürich Bahnhofstrasse härom dagen. Mellan de perfekta skyltdockorna, kommer det att finnas dockor med skolios eller benskörhet modellandes det senaste modet. Man kommer att ha kortare ben, den andra en snet ryggrad. Kampanjen har tagits fram för den internationella dagen för personer med funktionsnedsättning genom Pro Infirmis, en organisation för funktionshindrade. Med titeln ”För vem är perfekt? Kom närmare.”, Är det avsett att provocera reflektion om godkännande av personer med funktionshinder. Direktör Alain Gsponer har fångat kampanjen som en kortfilm.

WendyLampen

Information: Se värld genom mina asperger ögon!

Publicerat 2013-12-02

Se hur Wendy Lampen upplever världen.

Wendy Lampen är en inspirerande kvinna, hon är en duktig föreläsare och hon ha Aspergers syndrom. Hon är även lärare i engelskas, historia och etik, och har även arbetat med ungdomar som lever med autism.

Hon tog en magisterexamen i autism, och hon har även studerat neurotypiska (icke-autistiska) beteende för att förstå människor bättre. Det gav henne en inblick i vad som verkligen skiljer henne från (de flesta) andra. Med denna medvetenhet startade hon sitt egna företag tillsammans med hennes partner. Med hennes erfarenheter av hur olika kulturer ser på autism eller ”störningar” i allmänhet,  är Wendy en förespråkare för en ”neuro-divers” i samhället. Hon fokuserar på den kompetens och de möjligheter de olika”Hjärntyper” och hur de var och en kan bidra till ett rikare liv.

Se när hon berättar om hur hon upplever världen, genom hennes Asperger ögon.

 

hästterapi

Hjälpmedel: Hästars helande kraft!

Publicerat 2013-11-28

Hästarna kan uppmuntra till rätt kommunikation hos barn med inlärningssvårigheter.

Det har sagts att hästar har magiska helande krafter, och alla som någonsin har ridit eller ägt en häst kan säkert intyga att detta är ett faktum. Hästar har också använts för behandling av barn och vuxna med psykiska och fysiska utmaningar i många år. Att vara runt och att rida kan bidra till att stärka förtroendet, förbättra ögonkontakt och även uppmuntra till rätt kommunikation hos barn med inlärningssvårigheter.

Om du inte sett filmen ”The horse boy” se den! En mycket gripande och inspirerande film.

Här är trailern.

sosso

Information: Vad innebär våga leva för dig?

Publicerat 2013-11-26

Kom och lyssna på en Inspirerande föreläsningen med Sosso Milegrim.

Hur är det att leva men funktionshinder? Hur är det att var annorlunda, att inte riktigt passa in? Det är inte enkelt att leva med en funktionsnedsättning men livet har mycket att erbjuda ändå! Det gäller bara att ta för sig av möjligheterna.

Kom och lyssna på en Inspirerande föreläsningen med Sosso Milegrim.

När: Onsdag 4 December kl 18:00-20:00

Vart: Medborgarskolan, Hagagatan 23. Stockholm

Anmälan gör du till Sophia Ahlin, sophia.ahlin@frosunda.se eller på telefon 010-130 38 99

Källa: Frösunda.se 

Bild: Frösunda

1000godagärningar

Information: Goda gärningar!

Publicerat 2013-11-13

Vi mår bra av att göra gott. Goda gärningar skapar relationer, det som binder människor samman.

Varför skrivs det så sällan om goda gärningar i media, det skrivs om olyckor, tragedier och orättvisor. Det är väldigt sällan det skrivs om lyckliga händelser, om människor som hjälpt varandra på olika sett. Men detta vill GP ändra på dom håller nu på att samla in ”1000 Goda gärningar” 

Gå in här för att vara med att bidra:

”1000 goda gärningar”

Läs mer om 1000 goda gärningar här…

Källa: Gp.se

Foto: Gp.se

mammapappalam

Information: Välkommen på föreläsning!

Publicerat 2013-11-07

Föräldrakväll - att bli och vara förälder när man lever med ett rörelsehinder.

Nora Sandholdt och Erik Nilsson från projektet  ”Mamma pappa lam- att vara förälder och ryggmärgsskadad”  föreläser om fertilitet, graviditet, förlossning och förädraskap.

Under kvällen finns möjlighet att träffa, fråga och utbyta erfarenheter med andra föräldrar men rörelsehinder.

-Kan jag bli pappa när jag har en ryggmärgskada?

-Hur är det att vara gravid och sitta i rullstol?

-Hur klarar jag att ta hand om min baby på egen hand?

Både du som har barn och du som funderar på att skaffa är välkommen.

Om du redan har frågor får du gärna mejla dem i förväg.

Hemsida: Mamma pappa lam

Ta gärna med dina barn.

Vid fyra olika tillfällen och orter kommer föreläsningen hållas:

Uppsala

När: Måndag den 18 november kl.14:00- 16:00

Var: Blå Korset (Matsalen), Akademiska Sjukhuset Uppsala

Hur: Föreläsningen är kosnadsfri, vi bjuder på fika

Anmäl er via mejl senast 11 november till eva.g.wallin@akademiska.se

Pdf: Föreläsning Uppsala

Linköping

När: Onsdag 20 November kl 17:30-19:30

Var: Universitetssjukhuset i Linköping, Behandlingsrum 3, Rehabiliteringsmedicinska kliniken, plan 8

Hur: Kosnadsfritt, vi bjuder på fika.

Anmäl er via mejl senast 15 november till annette.engstrom@lio.se

Pdf: Föreläsning Linköping

Göteborg

När: Måndag 25 november kl 15:00- 17:00

Var: Hjärtats Aula, Sahlgrenska Universitetsjukhuset

Hur: Kosnadsfritt, vi bjuder på fika.

Anmäl er  via mejl senast 20 november till dorthe.forsell@vgregion.se

Pdf: Föreläsning Göteborg

Umeå

När: Fredag 6 december kl 12:00-14:00

Var: Neurorehab, UII i Geriatrikhuset

Hur:  Föreläsningen är kostnadsfri, vi bjuder på enklare lunch

Anmäl er  via mejl senast 30 november till Carina.Andersson@vll.se

Pdf: Föreläsning Umeå

 

 

sexuallkundskapisärskolan

Information: En timme om sexualkunskap i särskolan

Publicerat 2013-11-07

Varför är det så viktigt med sexualkunskap i särskolan?

Annika Edwards samtalar med Lotta Löfgren Mårtensson, professor i sexologi, Zafire Vrba, pedagog i särskolan, Olof Risberg, psykolog och psykoterapeut, och Thérèse Juvall, skol-och utbildningsansvarig på Lafa.

Se programmet här:

Sexualkunskap i särskolan

Källa: Ur.se

skolverketsfilm

Information: Funktionsnedsättning – för likvärdighet mot hinder

Publicerat 2013-10-28

”En strategi för genomförande av funktionshinderspolitiken 2011 – 2016”.

Regeringen presenterade den 16 juni 2011 en strategi för genomförande av funktionshinderspolitiken i Sverige 2011-2016. Syftet med strategin är att presentera politikens inriktning, med konkreta mål för samhällets insatser samt hur resultaten ska följas upp under de kommande fem åren. Läs vidare på regeringen.se

Text tagen från Skolverkets filmer på Youtube:

Filmen riktar sig till skolledare i den svenska skolan och syftet är att visa på att det fortfarande återstår väldigt mycket att göra, för att elever med funktionsnedsättning i den svenska skolan ska få en likvärdig skolgång.

Vi använder två begrepp: Funktionshinder och funktionsnedsättning
Funktionshinder är en begränsning som en funktionsnedsättning innebär för en person i relation till omgivningen. Funktionsnedsättning definierades som nedsättning av fysisk, psykisk eller intellektuell funktionsförmåga.

Exempel:
En elev kan ha en funktionsnedsättning i form av sämre hörsel och använder hörhjälpmedel i klassrummet. I ett klassrum utan hörhjälpmedel blir det ett funktionshinder. Lektionen därefter när hörhjälpmedlet är inkopplat finns inget funktionshinder. Eleven har dock fortfarande en funktionsnedsättning men klassrummet begränsar inte längre eleven.

Filmen ingår i ”En strategi för genomförande av funktionshinderspolitiken 2011 – 2016”.
Strategin är en följd av Europeiska rådets beslutade strategi: ”Europa 2020 – en strategi för smart och hållbar tillväxt för alla”.

Källa:

Regeringskansliet

Skolverkets filmer på youtube.

 

försäkringskassan1

Information: Intyg för förmånstagare!!

Publicerat 2013-10-15

Alla de som har pension, sjukersättning, aktivitetsersättning eller handikappsersättning kan få del av förmånen.

Som vanligt så får man ingen information vad man har för rättigheter, denna information får man alltid söka själv. I en perfekt värld så hade man fått en broschyr eller en manual av något slag där det stod ”Detta har du rätt till” Om du tex drabbas av sjukdom, blir förtidspensionär, är sjukskriven, går på aktivetetsbidrag har handikappsersättning m.m. Men nej så ser det tyvärr inte ut, detta är en grupp människor som ofta har det jäkligt kämpigt och oftas inte har orken att själva leta upp vilka rättigheter och förmåner de faktiskt har.

Är det inte försäkringskassans plikt att berätta och informera om detta? Är det så att handläggarna blir tillsagda att inte nämna detta på eventuella möten. Idag så får du leta igenom rader efter rader med olika kategorier med broschyrer och faktablad på försäkringskassans hemsida, till och med jag som är en van dator användare och är van vid att leta efter information hade jätte svårt att finna denna informationen. Detta tycker jag är under all kritik och gör mig så jäkla upprörd.

Det finns bland annat en rad förmåner du har rätt till om du får någon form av ersättning från Försäkringskassan. För att ta del av dessa måste du ansöka om ett intyg mer info hittar du här:  Intyg

Och just det jag glömde blanketten som du behöver heter ” Intyg för förmånstagare” blankett nr FK 1999A  finns ej på deras hemsida du måste ringa och beställa den. Beställ intyg via FKs kundcenter. Ring till FKs kundcenter på 0771-524 524 om du behöver något av följande intyg:

  • Intyg om ersättningsperioder för tillfällig föräldrapenning
  • Intyg för förmånstagare (förmånsintyg) Ett intyg till dig som har sjukersättning, aktivitetsersättning eller handikappersättning.
  • Intyg om pensionsförmåner i Sverige (Spanienintyget) Ett intyg till dig som har allmän pension i Sverige och reser till Spanien.

Har du  ålderspension eller premiepension vänder du dig till Pensionsmyndigheten, 0771-776 776, så kan de utfärda intyget.

ALLA DE SOM HAR PENSION, SJUKERSÄTTNING, AKTIVITETSERSÄTTNING ELLER HANDIKAPPERSÄTTNING, KAN FÅ DEL AV FÖRMÅNEN. 

Det gör att du får rabatter på buss, tåg, flyg, konserter, bio mm. om man visar fram det tillsammans med ID-kort. Gäller tre år i taget.

Det står ingenstans (jag har ej funnit det i alla fall) vad du har för förmåner överhuvudtaget. Förmånerna ovan har jag hittat på annat sett. Så hur skall man veta vad man har för förmåner då om inte ens Försäkringskassan själva vet detta!

Text: Linda Calderon

autismasberger

Information: Var tredje elev med Autism stannar hemma

Publicerat 2013-10-04

”Många lärare är frustrerade” Lärare saknar kunskaper om autism och Aspergers syndrom.

Det leder till att var tredje elev med autism stannar hemma från skolan. Bland flickor i högstadiet är det ännu fler.

Sifforna kommer från en enkät som Autism- och Aspergerförbundet har gjort bland sina medlemmar. Var tredje svarade att deras barn har stannat hemma under en längre period eller regelbundet i vissa ämnen.
När det gäller flickor i högstadiet har 52 procent stannat hemma från skolan.
Det här leder till att elever inte får den undervisning som de har rätt till.

Inte tillräcklig kunskap

Orsaken är inte att skolorna har brist på resurser. Det säger personer på Autism- och AspbergerförbundetSkolinspektionen ochSpecialpedagogiska skolmyndigheten.
Det handlar om att lärarna inte har tillräcklig kunskap om autism ochAspergers syndrom.

Läs vidare här….

 

Här kan du se klippet:

Vr tredje elev med autism stannar hemma!

Källa: Svt.se

murder

Information: Bakom tragedin!

Publicerat 2013-09-02

Behind the tragedy: Mother murders autistic son

En ny dokumentär producerad av Autism Media Channel delar en smärtsam glimt av en desperat mamma som mördade hennes 14-åriga autistiska son, Alex Spourdalakis. Sharyl Attkisson rapporterar.

 

dowhatyoulove

Information: Rätten till ett eget liv

Publicerat 2013-08-20

En inspirerande förmiddag med en engagerad och ganska så förbannad Anders Westgerd.

Fredagen den 6 september kommer Anders Westgerd till Dalheimershus, han är verksamhetsledare på GIL. GIL står för Göteborgskooperativet för Independent Living. Anders har fokus just på frågorna att alla människor har rätt till ett självständigt och värdigt liv utifrån sina egna förutsättningar. Anders Westgerd tar under föreläsningen upp de frågor som han och GIL brinner för:

Att arbeta socialpolitiskt för att förändra och förvandla.
Att skapa ett tillgängligt samhälle, där allas integritet respekteras och inte minst rätten till personlig assistans.

Föreläsningen vänder sig både till dig som arbetar inom vård och omsorg, och för dig som brukare och anhörig.

Plats: Dalheimers hus
Klockan: 10.00 – 12.30
Entré: 150 kronor exklusive. moms. Fika ingår

Här kan du läsa programmet:

Rätten till ett eget liv

Här kan du anmäla dig till föreläsningen

tredjekönet

Information: Tyskland får tredje kön

Publicerat 2013-08-19

Tyskland blir i november det första landet i Europa att erkänna ett tredje kön på landets födelsebevis. Men EU är långt efter när det gäller könsminoriteters rättigheter, anser aktivister.

Den nya lagstiftningen, som träder i kraft 1 november, gör det möjligt för föräldrar att välja bort att könsbestämma sitt nyfödda barn, rapporterar den tyska tidningen Der Spiegel. Det gör att personer som föds med både manliga och kvinnliga könskarakteristika kan bestämma senare i livet om man i lagens ögon vill bli sedd som man eller kvinna — men också om man helt vill välja bort att tillhöra de traditionella könskategorierna.

Tyskland är det första landet i EU att införa detta tredje alternativ, som i en Münchenbaserad tidning beskrivs som en ”rättslig revolution”. Finland har kommit en bit på vägen, men är fortfarande långt i från lagstiftning, skriver Der Spiegel.

Enligt minoritetsorganisationen Ilga ligger EU efter när det gäller könsminoriteters rättigheter.

– Även om Bryssel har satsat mer på att främja medvetenheten om diskriminering mot trans- och intersexuella skulle jag vilja se att det gick snabbare, säger Silvian Agius från Ilga till Der Spiegel.

Det är oklart om lagen kommer att påverka andra identitetshandlingar, som exempelvis pass.

 

Text: Ylva Mossing/TT

para1

Information: Ja till Os utredning!

Publicerat 2013-08-01

I mars 2014 ska en första ansökan lämnas in.

När specialidrottsförbunden, SOK, RF och SHIF/SPK samlades för samråd om vinter-OS 2022 i Stockholm var signalen tydlig – ett OS på hemmaplan skulle ge inspiration och energi till alla idrotter! Enigheten var också stor om att vi genomför projektet bäst tillsammans.

– Jag är mycket positiv och jag är glad att vi tillsammans med SOK kan lyfta frågan och föra den framåt, sa Anna-Stina Nordmark Nilsson, ordförande i Svenska Handikappidrottsförbundet och Sveriges Paralympiska Kommitté.

– För oss är det viktigt att vi i idrotten gör detta gemensamt. OS och Paralympics blir möjligt bara med ett brett stöd och det känner jag att vi har efter vårt första möte, fortsätter Anna Stina Nordmark Nilsson.

Närmast i processen är en utredning om de ekonomiska förutsättningarna för en ansökan som ska göras av en oberoende person och som bör vara klar i slutet av sommaren.

Om utredningen ger positiva svar går processen vidare med förankring och en fördjupad studie.

Senast 14 november ska IOK ha en anmälan från SOK om att man avser söka spelen 2022 med Stockholm som värdstad. I mars 2014 ska en första ansökan lämnas in och i juli samma år väljer IOK:s styrelse ut vilka städer som går vidare till en finalrunda. I januari 2015 ska en fullständig ansökan lämnas in med garantier för spelen och i juli 2015 fattar IOK:s session beslutet om värdstad för vinterspelen 2022.

Källa: Svenska handikapp Idrotts förbundet

autism

Information: Autism

Publicerat 2013-08-01

Carly förklarar med egna ord vad Autism är!

Carly fick diagnosen icke-verbal autism vid 2 års ålder, men vid 10 års ålder, visade hon alla att hon faktiskt hade ett fantastisk intellekt  men att det bara var instängd i hennes egen kropp. Med talterapi och modern teknik kan hon nu kommunicera, uttrycka sina känslor, och förklara varför hon beter sig som hon gör via en elektronisk röst. Se när Carly beskriver från hennes egna erfarenheter vad som orsakar vissa beteenden av autism och vikten av att höja medvetenheten om autism så att andra har en bättre förståelse av detta tillstånd!

 

Besök svenska Autism & Asperger förbundet

 

 

 

vmilyon

Information: Tio friidrottare uttagna till IPC VM

Publicerat 2013-07-18

Tio svenska friidrottare är uttagna att representera Sverige vid IPC VM i Lyon den 19-26 juli i Frankrike.

 Bland de tio uttagna finns flera ur den gyllene generationen och några av paralympierna ur den svenska truppen i London. Det är mindre än ett år sedan friidrottarna gjorde upp om medaljerna på Olympic Stadium i London under Paralympics inför en rekordpublik. I juli är det dags för medaljjakt igen under IPC VM som arrangeras i Lyon den 19-26 juli och nu är den svenska truppen uttagen.

De svenskar som är uttagna till IPC VM i Lyon är:

  • Jeffrey Ige Kula klass 20
  • Per Jonsson Längd klass 13
  • Tobias Jonsson Längd, 100, 200 klass 13
  • Niklas Almers 100, 200 klass 54
  • Jonathan Johansson Längd klass 20
  • Andrej Ekholm 100 klass 46
  • Mohammad Al Jobouri Diskus klass 42
  • Gunilla Wallengren 800, 1500, 5000 klass 54
  • Emma Eriksson Längd klass 20
  • Viktoria Karlsson Längd klass 11

 

Här kan du följa tävlingarna:

Paralympic sport tv

Källa: Svenska Handikapp Idrotts Förbundet